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1、人名反应(按反应类型整理 )氧化还原：氧化：Baeyer-Villiger 氧化酮过酸氧化成酯迁移规则：叔仲环己基苄 伯甲基 氢Corey-Kim 氧化醇在 NCS/DMF 作用后，碱处理氧化成醛酮Criegee 邻二醇裂解邻二醇由 Pb（ OAc）4 氧化成羰基化合物Criegee 臭氧化烯烃臭氧化后水解成醛酮Dakin 反应对羟基苯甲醛由碱性 H2O2 氧化成对二酚DessMartin 过碘酸酯氧化仲醇由过碘酸酯氧化成酮Fleming 氧化硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇Hooker 氧化2羟基3 烷基 1，4醌被 KMnO4 氧化导致侧链烷基失去一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变
2、Moffatt 氧化（PfitznerMoffatt ）氧化用 DCC 和 DMSO 氧化醇，形成醛酮Oppenauer 氧化烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮Riley 氧化活泼亚甲基（羰基 位等）被 SeO2 氧化成酮Rubottom 氧化烯醇硅烷经过 mCPBA 和 K2CO3 处理后 羟基化Sarett 氧化CrO3。Py 络合物氧化醇成醛酮Swern 氧化用(COCl)2,DMSO 为试剂合 Et3N 淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物TamaoKumada 氧化烷基氟硅烷被 KF，H2O2 ，KHCO3 氧化成醇Wacker 氧化Pd 催化剂下，烯烃氧化成酮还原：Barton McCombie
3、 去氧反应从相关的硫羰基体中间用 n Bu3SnH，AIBN 试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用Birch 还原苯环由 Na 单质合液胺条件下形成环内二烯烃带供电子基团的苯环：双键连接取代基带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位Brown 硼氢化烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性 H2O2 氧化得到醇Cannizzaro 歧化碱在芳香醛，甲醛或者其他无 氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸Clemmensen 还原用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物CoreyBakshiShibata(CBS)还原酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原Gribble 吲哚还原用 NaBH4 直接还原会导
4、致 N烷基化，NaBH3CN 在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决Gribble 二芳基酮还原用 NaBH4 在三氟乙酸中还原二芳基酮和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原Luche 还原烯酮在 NaBH4CeCl3 下发生 1，2 还原形成烯丙位取代烯醇McFadyenStevens 还原酰基苯磺酰肼用碱处理成醛MeerweinPonndorfVerley 还原用 Al（OPr ）3/PrOH 体系将酮还原为醇Midland 还原用 B3蒎烯9BBN 对酮进行不对称还原Noyori 不对称氢化羰基在 Ru（II）BINAP 络合物催化下发生不对称氢化还原Rosenmund 还
5、原用 BaSO4/毒化 Pd 催化剂将酰氯氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇WolffKishner黄鸣龙还原用碱性肼将羰基还原为亚甲基成烯反应:Boord 反应-卤代烷氧基与 Zn 作用生成烯烃Chugaev 消除黄原酸酯热消除成烯Cope 消除胺的氧化物热消除成烯烃Corey-Winter olefin 烯烃合成邻二醇经 1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯Doering-LaFlamme 丙二烯合成烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯Horner-Wadsworth-Emmons 反应从醛合磷酸酯生成烯烃.副产物为水溶性磷酸盐,故以后处理较相应的 Witting 反应简单的多Julia-Lythgoe 成烯反应从砜合醛生成(E)-烯烃Peterson 成烯反应从 -硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃.也成为含硅的 Witting 反应Ramberg-Backlund 烯烃合成-卤代砜用碱处理生成烯烃Witting 反应羰基用膦叶立德变成烯烃Zaitsev 消除E2 消除带来更多取代的烯烃
