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1、细胞生物学名词解释第十一章 膜的结构【脂双层】：由双层脂质分子以疏水性烃链的尾端相对，以极性头部朝向外表面形成的片层结构的通称。【脂质体】：将纯磷脂加在水中形成封闭的球形小泡【翻转酶】：催化磷脂从胞质侧单层翻转到另一侧单层的酶，具有一定的选择性。【胞质面：由于脂双层对胞质溶胶的取向是恒定的，造成脂双层有内外面之分，胞质面是与细胞质紧密连接的。肌醇磷脂：位于脂双层中非胞质侧，在信号转导中其重要作用。膜内在蛋白（整合蛋白）：只有用去垢剂裂解脂双层才能从膜上裂解下来的蛋白孔蛋白： 桶型跨膜蛋白，形成亲水的大孔道，穿过线粒体和某些细菌的外膜，允许营养物质和小离子通过细胞皮层：脂膜内表面上由与跨膜蛋白相
2、连的蛋白组成的纤维蛋白网状结构，用于支持与强化细胞膜血影蛋白：纤维状分子，与肌动蛋白一起形成网络结构，给红细胞膜以支撑。膜域：具有某些独特结构、理化特性或功能的膜蛋白区域 糖萼：糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂在细胞外表面的多糖覆盖物第十二章 膜转运被动转运 顺浓度梯度，不消耗能量，通过载体蛋白和通道蛋白转运主动转运 逆浓度梯度，消耗能量，只能是通过载体蛋白转运，还要耦合其他提供能量的过程电化学梯度：由浓度梯度与跨膜电压形成的净推动力Na-K 泵 一种跨膜蛋白将 Na 泵出，让 K 流入，用于维持渗透压与膜电位偶联转运蛋白：在转运一种顺浓度梯度的分子同时转运一种逆浓度梯度的分子的跨膜蛋白质同向转运：转运
3、蛋白以同一方向跨膜转运两个溶质；对向反之ATP 驱动泵：利用 ATP 水解的能量将分子逆电化学梯度转运静息膜电位 阴阳离子穿过质膜的流动正好达到精确地平衡的稳定状态下的膜电位神经递质 由神经细胞突触释放的将电信号转变为化学信号的分子第十三章：线粒体和叶绿体中的能量生产电子传递链：埋在膜内的一系列电子载体，在传递电子的同时把胞内的质子泵送出膜从而产生质子梯度。化学渗透偶联：把电子传递、质子泵送和 ATP 合成关联在一起的学说。即电子传递链在传递电子的同时把胞内的质子泵送出膜从而产生质子梯度，质子再通过 ATP 合酶回流至胞内，同时产生 ATP。线粒体：几乎存在于一切真核细胞包括植物、动物和绝大多
4、数的真核微生物中的双层膜的细胞器，在线粒体内产生了一个细胞所需的大部分 ATP。氧化磷酸化：（关键点： NADH 的电子最终传给了 O2，自身被氧化；质子内流驱动 ATP 合成的过程是给 ADP 加上了一个磷酸基团，称为磷酸化；所以这一个过程称为氧化磷酸化。）嵴：线粒体内膜高度折叠弯曲，形成了一系列的内褶，称为嵴。嵴伸入基质中，大大地增加了内膜的表面积，为合成 ATP 提供了场所。呼吸酶复合物：涉及线粒体电子传递链的蛋白质分属于三种大的呼吸酶复合物ATP 合酶：完成由跨膜（主要是线粒体内膜）电化学质子梯度驱动 ATP 合成的大型膜结合酶。它是一种可逆的偶联装置，既能利用沿化学梯度而下的 H+合
5、成 ATP，也可以消耗 ATP 把质子泵送出膜。泛醌：溶在脂双层中的一种疏水小分子，是唯一的非蛋白质性质的载体。在线粒体呼吸链中，泛醌自 NADH 脱氢酶复合物中获得电子并将其传送给细胞色素 C 还原酶。叶绿体：在植物中完成光合作用的一种特化的双层膜细胞器。基质（stroma ）叶绿体有双层膜，内膜围绕着的一个很大的空间称为基质，其中含有跟光合作用有关的许多酶。类囊体膜：叶绿体中的一种膜，包含了捕光系统、电子传递链（叶绿体的电子传递链不在内膜中，但同样发挥将质子泵送过类囊体膜的功能）和 ATP 合酶。类囊体膜形成的一种扁平的盘状囊即类囊体。Rubisco： 核酮糖二磷酸羧化酶：催化二氧化碳与五
6、碳糖衍生物核酮糖 -1,5-二磷酸结合，再结合水，生成两分子的三碳化合物 3-磷酸甘油酸。叶绿素：一种绿色色素分子，当日光被叶绿素吸收后，能使分子内的电子提高到较高的能级光系统：植物的类囊体膜和光合细菌的膜中的一种大型多蛋白质复合物，吸光叶绿素保持在光系统中。碳固定作用：植物将空气中的二氧化碳结合光反应阶段产生的 ATP 以及 NADPH，固定到糖中的过程。这一反应发生在光合作用的第二阶段。第十四章 胞内区室与转运蛋白质分选：蛋白质在胞质溶胶中合成，经选择性转运到使用这些蛋白的区室。内体：细胞质中经胞吞作用形成的一种膜被的细胞器，可分为早期内体和晚期内体内膜：除质膜外的真核细胞膜分选信号：蛋白
7、质在胞质内合成后，其氨基酸序列作为信号决定蛋白质的去向核纤层：核内膜内表面上的纤维层，由中间丝构成，这种中间丝由核纤层蛋白组成信号序列：氨基酸序列，它指导一个蛋白质到达细胞内规定的地点信号识别颗粒（SRP）：胞质中识别并结合特定的蛋白质，通过与内质网上 SRP 受体结合将蛋白质转运至内质网的核糖核蛋白入核受体：帮助预定入核的蛋白质和核孔相互作用的胞质内蛋白有被小泡：质膜胞质面由特定蛋白质包被成有被小窝从膜上掐断后形成的膜泡网格蛋白：一种进化上高度保守的蛋白质，网格蛋白包被小泡的主要成分发动蛋白：参与网格蛋白包被小泡形成的胞质蛋白，能结合并水解 GTP，螺旋缠绕在包被小泡的颈部，收缩掐断小泡与质
8、膜间的连接，形成包被小泡衔接蛋白：将网格蛋白结合到网格蛋白包被小泡膜表面上的衔接体复合物中的一种蛋白质COP：衣被蛋白，有 COPI 和 COPII 组成 COP 衣被的主要成分，COPI 包被小泡将蛋白质从高尔基体反面反向运输到内质网，或从反面高尔基体扁囊运往顺面高尔基体扁囊；COPII 包被小泡将蛋白质从内质网运往高尔基体。SNARE：介导转运小泡与细胞器特异性融合的蛋白，包括 v-SNARE 和 t-SNARE糖基化：将寡糖或多糖连接到蛋白质、脂质或其他有机分子的过程TGN（反式高尔基网）由高尔基体反面的扁囊和小管连接成的网络，加工物通过此部位运出高尔基体，为分选和包装的主要部位受体介导
9、的胞吞作用：动物细胞的选择性摄取机制，其中一个大分子与质膜中的一个受体结合，受体大分子复合物通过披有网格蛋白的小泡进入细胞，该过程称为溶酶体：真核细胞中一种膜包围的异质的消化性细胞器，是细胞内大分子降解的主要场所。自体吞噬体：融入细胞自身多余或衰老细胞器的一类次级溶酶体核被膜：真核细胞内包围细胞核的双层膜结构，是细胞核和细胞质之间的界膜。核孔复合物：核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道内外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。分泌小泡：膜被细胞器，供分泌分子在释放前储存于其中。有时称为分泌颗粒，因为内含物染色深，这种细胞器呈现为一种小而致密的物
10、体胞吞作用：通过质膜陷入，从而将物质摄入细胞内吞噬作用：将微粒物质突入细胞的过程胞饮：细胞以胞吞作用吸取液体第十五章 信号转导：信号从一种形式转变为另一种形式的转换的过程发信号细胞：在细胞信号传导中，能够产生特殊类型的信号分子的细胞旁分泌：信号分子通过细胞外介质作局域性的扩散，并逗留在分泌这些信号分子的细胞的附近起信号传导的作用类固醇激素：能穿行通过靶细胞的质膜，和位于胞质溶胶或细胞核的受体蛋白相结合，这些激素受体是基因调控蛋白，通过与 DNA 相应调节序列相结合，促进或抑制选定的一组基因的转录A 激酶：响应胞内 cAMP 的增加而使靶蛋白磷酸化的一种酶C 激酶：由 Ca+及二酰甘油激活的蛋白
11、激酶尿苷酸环化酶：催化 GTP 形成 cGMP离子通道偶联受体（递质门控离子通道）：细胞内信号是一个离子流，同时产生一个电效应G 蛋白偶联受体：产生的细胞内信号是某种激活形式的膜结合蛋白（G 蛋白亚基），他们被释放而在质膜面内扩散，引发其他效应的偶联反应酶联受体：在受体的胞质端启动酶活性并进一步产生各种信号，包括释放到胞质溶胶的分子分子开关：一些细胞内信号蛋白，他们接受信号后从非活性的形式转变为激活型，随后他们持续于激活态，指导某些其他过程使激活态失活磷酸化的级联反应：一个由磷酸化而激活的蛋白激酶接着又磷酸化下一个蛋白激酶，依次向前传送信号并在这级联反应过程中放大、分流和调变信号信号级联放大：
12、相互联系的蛋白质反应序列，常包括磷酸化和去磷酸化作用，起一种传递链的作用，在细胞内部发送一个信号G 蛋白：GTP 结合蛋白大家庭中的一员，GTP 结合蛋白是信号途径中的重要中间体，通常由一个激素或别的配体结合到一个膜受体上而激活霍乱毒素：进入衬覆肠壁的细胞中，修饰 G 蛋白 亚基因而无限期保持在激活状态，不断的传送信号给它的靶蛋白，导致肠细胞 Na与水不断的外流到肠道，引起急性腹泻和脱水第二信使：对细胞外信号发生响应，在胞质溶胶中形成或释放至细胞溶胶中的胞内小分子，如 cAMP,IP3 和 Ca+，第二信使传播信号至细胞内部磷脂酶 C：与质膜结合的酶，他在肌醇磷脂信号途径中执行关键的一步：他切
13、断肌醇磷脂分子，释放二酰甘油（DAG）和肌醇三磷酸（IP3）Ca+结合蛋白：Ca+ 对大部分蛋白的作用是间接的，是通过各种转到蛋白发挥作用，这些转到蛋白为.钙调蛋白：小的 Ca+结合蛋白，它响应 Ca+浓度的变化，调节许多酶及其他蛋白质的活性CaM 激酶：钙调蛋白和 Ca+的复合物与之结合，其被激活，然后通过对选定的蛋白进行磷酸化，影响其他细胞过程受体蛋白：检测某种刺激的蛋白质，这种刺激通常是某种信号分子浓度的变化，因此在细胞中激发一个响应。许多受体蛋白位于质膜中，并与激素、神经递质和外部介质中别的分子作用受体酪氨酸激酶：酶联受体的一大类，其胞质域具有酪氨酸蛋白激酶功能的受体，它们磷酸化选定的
14、胞内蛋白上的酪氨酸侧链Ras（单体 GTP 结合蛋白）：胞内小信号蛋白，连接在质膜的胞质面，与 G 蛋白 a 亚基相似，其与一个激活蛋白相互作用时，Ras-GDP 转化为 Ras-GTP 激活态，促进磷酸化的级联反应。第十六章细胞骨架 cytoskeleton 一个真核细胞的细胞质中的蛋白质丝体系。它赋予细胞一种呈极性的形态和做定向运动的能力。其中最丰富的组分是肌动蛋白丝，微管，中间纤维微管 microtubule 长条形刚性的圆柱状胞内结构，直径 20nm， 由微管蛋白组成。微管是细胞骨架的主要成分之一。微管被真核细胞用于调整细胞形状并控制细胞的运动微管蛋白 tublin 组成微管的蛋白，包
15、括 alpha beta 亚基动态不稳定 dynamic instability 由处于反复生长与塌缩着的微管所表现的性质。微管通过在它们的暴露端添加与失去微管蛋白亚基而生长与塌缩-微管蛋白/成核部位 微管蛋白的另一类型，位于中心体，组成成百个环状结构。每一个 -微管蛋白环（成核部位）都是微管生长的起始点MTOC（微管组织中心） 组织中微管生成的发源区，具有 微管球蛋白纤毛 cilia 一个细胞表面上的毛发状延伸物，其中心为一束微管，能够进行重复的拍打运动。如肺中，大量的纤毛推动液体沿上皮层流动鞭毛 flagella 长长的鞭状伸出物，它的鞭打运动在流体介质中推动一个细胞。真核生物的鞭毛是纤毛
16、的比较长的形式，中心为一束微管；细胞鞭毛则完全不同，结构简单且更小 基体 basal body 纤毛和鞭毛根部的结构，与中心粒结构非常相似中心粒 centriole 短的圆柱形微管阵列，通常在动物细胞中，一个中心体中央呈现为成对配置。类似的结构可见于纤毛和鞭毛的基部，在那里他们被称为基体中心体 centrosome 动物细胞的位于中央的细胞器，是原初的微管组织中心。有丝分裂时复制中心体，形成纺锤丝。大多数动物细胞中它含有一对中心粒秋水仙素 colchicine 一种能够和游离微管蛋白紧密结合，使它无法聚合成微管的药物。处理有丝分裂的细胞可使纺锤体消失紫杉醇 taxol 可以和微管紧密结合防止微管蛋白亚基的解聚肌动蛋白丝 actin filament 蛋白丝，粗约 7mm，由一连串的球型肌动蛋白分子形成。它是一切真核细胞的细胞骨架的主要成分，在肌细胞中特别丰富细胞松弛素 Cytochalasin 一种真菌毒素，组织肌动蛋白聚合从而破坏肌动蛋白丝的功能鬼笔环肽 Phalloidin 真菌毒素，通过稳定肌动蛋白丝阻止其解聚。很难
