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1、第 16 章 蛋白质的合成单元自测题 (一) 、名词解释 1、 无细胞翻译系统 2、 密码子(codon)3、 摆动配对(wobblepairing) 4、 核糖体循环(ribosomecycle) 5、 多核糖体(polyribosome) 6、操纵子(operon) 7、 顺式作用元件(cis element) 8、 反式作用因子(trans factor) 9、 锌指(zincfinger) 10、亮氨酸拉链(1eudnezipper) 11、螺旋环螺旋(helix-loop-helix) 12、跳跃翻译(jump translation) 13、蛋白质内含子 (二)填空题 1、在 64
2、 个密码子中,终止密码子是 、 、 ,编码 Met 兼作翻译起始信号的密码子是 ,编码 Trp 的密码子是 。 2、反密码子第 位碱基和密码子第 碱基的配对允许有一定的摆动,称为变偶 3、在原核细胞翻译起始时,小亚基 16SrRNA 的 3端与 mRNA5端的 之间互补配对,确定读码框架,fMet-tRNAf 占据核糖体的 位置, 4、在肽链延伸时,由核糖体大亚基的 酶催化核糖体 P 位置的 与 A 位置的 形成肽键。 5、每一次延伸循环掺入一个氨基酸的同时,消耗 分子的 GTP,核糖体沿 的方向解读mRNA 的编码序列,肽链从 延伸,直到 A 位置出现终止密码子时, 结合到核糖体上,新生的肽
3、链被释放。 6、在真核细胞中,已合成的蛋白质通过内质网膜运输时有 、 、 和 等参与了识别和运送作用。 7、内质网膜表面附着的大量核糖体是 的场所,内质网膜腔内是 的场所。高尔基体的重要功能是 和 。 8、蛋白质磷酸化是可逆的。蛋白质磷酸化时,需要酶,而蛋白质去磷酸化需要 酶。 9、在蛋白质的生物合成中,需要起始 tRNA,在原核中为 ,在真核中为 ,最后合成的蛋白质 N 端不含有甲硫氨酸,因为 。 10、肽基转移酶在蛋白质生物合成中的作用是 。 11、氨酰合成酶在和 Mg+存在下选择正确的氨基酸加到 tRNA 的 3末端,使之氨酰化的过程,取决于 。 12、蛋白质生物合成过程中,核糖体内需能
4、步骤都与 水解为 和无机磷有关。 13、为保证蛋白质合成的正确性,氨酰 tRNA 合成酶除了对特定氨基酸有很强 之外,还能对“错误”氨基酸的氨酰化腺苷酸复合物进行 。 14、现在普遍认为核糖体上存在 个 tRNA 结合位点。 15、与正确和有效翻译作用相关的 mRNA 结构原件有 , 和 。 16、在原核细胞中新生肽链 N 端的第一个氨基酸是 ,必须由相应的酶切除。 17、当每个肽键形成终止时,增长的肽链以肽酰-tRNA 的形式留在核糖体的 位。 18、在 过程中水解 ATP 的两个高能磷酸酯键释放出的能量足以驱动肽键的合成。 19、在原核细胞中蛋白质合成的第一步是形成 ,而在真核细胞中是形成
5、 。 20、嘌呤霉素是蛋白质合成的抑制剂,抑制的机制是 。 21、蛋白质生物合成的新生肽链从 端开始,在 mRNA 上阅读密码子是从 到 端。22、肽键的形成是由 催化,该酶在合成终止时的作用是 。 23、在形成氨酰-tRNA 时,由氨基酸的 基与 tRNA3-末端的 基形成酯键。 24、氨基酸与 tRNA 的连接反应是由 合成酶催化进行的,此酶能识别 和 中的微细结构上的差别,以高度的专一性进行连接,所产生的 与 mRNA 相配对时,只与 上的 有关,而与氨基酸无关。 25、植物细胞中蛋白质合成的全过程能在 、 和 三种细胞器中进行。 (三)选择题 1. 蛋白质生物合成的方向是( ): A
6、. 从端到端 B. 从端到端 C. 定点双向进行 D. 从 5端到 3端 .蛋白质的糖基化是翻译后的调控之一,肽链中糖基化的氨基酸残基是: A . 谷氨酸 B. 赖氨酸 C. 色氨酸 D. 丝氨酸 .测定蛋白质在上的结合部位常用( )方法。 A . 印迹 B. C. 限制性图谱分析 D. I 保护足印分析 . 翻译是从的( )方向进行的。 A . 3 端向 端 B. 5 端向 端 C. 端向 端 D. 非还原端向还原端 . 在蛋白质的生物合成过程中, ( )的说法是正确的。 A . t帮助氨基酸固定在上 B. t的分子数与的一样多 C. 因子识别启动子 D. 因子识别终止密码子 . 蛋白质生物
7、合成的部位是( ): A . 核小体 B. 线粒体 C. 核糖体 D. 细胞核 . 蛋白质所含的天冬酰胺和谷氨酰胺两种残基是( ): A . 生物合成时直接从模板中译读而来 B. 蛋白质合成以后经专一的酶经转酰胺作用形成的 C. 蛋白质合成以后经专一的酶氨解而成 D. 蛋白质合成以后经专一的酶脱羧作用形成的 8. 氨酰 tRNA 合成酶的底物数为( ): A . B. C. D. 9. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成是由于它是( ): A . 核糖体失活蛋白 B. 核糖核酸酶 C. 氨酰 tRNA 的类似物 D. RNA 聚合酶的抑制剂 10. 为核糖体上的蛋白质生物合成提供能量的分子是( ):
8、A. ATP B. GTP C. UTP D. CTP 11利用基因工程的手段包括基因定点突变改造蛋白质使其符合人的要求,这种技术和学科被称为( ): A. 遗传工程 B. 蛋白质工程 C. 细胞工程 D. 染色体工程 12引起人获得性免疫缺陷症的病毒(HIV)是( ): A. 单链 DNA B. 双链 DNA C. 链 RNA D. 双链 RNA 13用a-32pdATP 标记一个 DNA 片段需要用( ): A. DNA 聚合酶 B. DNA 连接酶 C. 逆转录酶 D. 多核苷酸激酶 14在蛋白质的生物合成过程中,下列哪一步没有 mRNA 参与( ) A. 氨酰 tRNA 识别密码子 B
9、. 翻译的模板与核糖体结合 C. 起始因子的释放 D. 催化肽键的形成 15氨酰 tRNA 合成酶可以( ) A. 识别密码子 B. 识别反密码子 C. 识别 mRNA D. 识别氨基酸 16下列除哪个外都是原核细胞中蛋白质生物合成的必要步骤( ): A. tRNA 与核糖体的 30S 亚基结合 B. tRNA 与核糖体的 70S 亚基结合 C. 氨酰 tRNA 合成酶催化氨基酸与核糖体结合 D 70S 的核糖体分离形成 30S 和 50S 两个亚基 17下列叙述正确的是( ): A. tRNA 与氨基酸通过反密码子相互识别。 B. 氨酰 tRNA 合成酶催化氨基酸与 mRNA 结合。 C.
10、tRNA 的作用是携带相应的氨基酸到核糖体上,参与蛋白质的合成 D. 蛋白质的生物合成发生在线粒体内。 18. 在哺乳动物体内能够合成的氨基酸是( ): A. Ite B. Leu C. Net D. Pro 19. 对蛋白质合成过程中的理解正确的是( ): A. 氨基酸随机地连接到 tRNA 上去 B. 新生肽链从 C-端开始合成 C. 通过核糖核蛋白体的收缩,mRNA 不断移动 D. 合成的肽链通过一个 tRNA 连接到核糖核蛋白上 20. tRNA 的作用是( ): A. 将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上 B. 把氨基酸带至 mRNA 的特定位置上 C. 增加氨基酸的有效浓度 D. 将
11、mRNA 接到核糖体上 21. 氨基酸与 tRNA 的键是( ): A. 糖苷键 B. 酯键 C. 氢键 D. 酰胺键 22. 正常出现肽链终止,是因为( ): A. 一个与链终止三联体相应的 tRNA 不能带氨基酸 B. 不具有与链终止三联体相应的反密码子 tRNA C. mRNA 在链终止三联体处停止合成 D. 由于 tRNA 上出现终止密码 23. 在蛋白质生物合成的全过程中下列不需要的物质是( ): A. 有意义链 B. tRNA C. 核糖体 D. mRNA 24. 真核细胞核糖体大小亚基结合之后,沉降系数为( ): A. 40S+60S=80S B. 30S+50S=80S C.
12、40S+60S=100S D. 30S+50S=70S 25. 核糖体不含( ): A. 起始因子结合部位 B. 脱甲酰基酶结合部位 C. 氨酰基部位(A 部位) D. 肽基部位(P 部位) 26. 能够识别 UAA、UAG 和 UGA 的是( ): A. 释放因子 B. 延长因子 C. 核糖体 D. 转肽 27. 下列酶不是原核生物蛋白质合成所需要的酶是( ): A. 转肽 B. DNA 聚合酶() C. 氨酰 tRNA 合成酶 D 甲酰化酶 28. 下列反应不属于肽链合成的后加工处理的是( ): A. 肽链的部分水解 B. 磷酸酯键的形成 C. 二硫键的形成 D. 甲基化反应 29. 蛋白
13、质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于( ): A. 相应 tRNA 专一性 B. 相应氨酰 tRNA 合成酶的专一性 C. 相应 mRNA 核苷酸排列顺序D. 相应 tRNA 的反密码子 30. 蛋白质合成所需的能量来自( ): A. GTP B. ATP 和 GTP C. ATP D. CTP 31. 多肽生物合成后经化学修饰而获得的氨基酸残基有( ): A. 酪氨酸 B. 丝氨酸 C. 苏氨酸 D. 羟脯氨酸 32. 下列反应形成具有起动功能的起始复合物的步骤是( ): A. 30S+mRNA 30SmRNA B. 30SmRNA+fMet-tRNA+GTP30SmRNAfMet-tRNA GTP C. 30SmRNAfMet-tRNAGTP+50S70SmRNAfMet-tRNA+GDP+Pi D. tRNA+MetMet-tRNA 33. 核糖体 A 位点的作用是( ): A. 接受新的氨酰-tRNA 到位 B. 含肽基转移酶活性,催化肽键的形成 C. 可水解肽酰-tRNA 释放多肽链 D. 合成多肽的起始点 34、美国洛克菲勒大学的 Blob