中药外用止痛剂CRF

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1、中药外用止痛剂 CRF病例第一次访谈研究者资料研究者姓名研究单位 本次访谈日期：2004 年月日患者人口学资料（请在相应的小方格内打）患者姓名门诊号：或住院号：性别：男 女 年龄：岁联系人姓名（家属/共同生活者）联系电话：（）详细通信地址：邮编纳入/排除标准请根据下列入选标准逐项划，任何选择“否”的患者不能入选1癌痛患者 是 否2年龄在 1880 岁之间 是 否3疼痛部位定位明确 是 否请根据下列排除标准逐项划，任何选择“是”的患者不能入选1高热病人 是 否2极度衰竭状态，对疼痛感知模糊 是 否3疼痛部位皮肤破损或溃烂 是 否患者入组前的病情资料（请在相应的小方格内打）癌症诊断（请用中文描述并

2、注明原发器官）： 癌痛分类 骨痛 内脏痛 软组织痛 神经痛 其他（具体部位）入组前 30 天内接受过的抗肿瘤治疗：放疗化疗手术未接受任何上述治疗入组前 30 天内使用过的镇痛药物：非阿片类 弱阿片类即释强阿片制剂 控/缓释强阿片制剂 未使用任何镇痛药物（注：曲马多属于非阿片类）患者目前情况患者目前正在接受：住院治疗门诊治疗家庭病床患者入组时的疼痛强度评分 VAS（请圈出相应的疼痛强度）：0 9 10疼痛影响睡眠 因疼痛难以入睡伴随症状记录（请逐项填写严重度的等级代码）：症状 严重度 症状 严重度 症状 严重度 症状 严重度恶心/呕吐 编码（ ） 头痛 编码（ ） 呼吸抑制 编码（ ） 排尿困难

3、 编码（ ）胃不适 编码（ ） 头晕 编码（ ） 心动过缓 编码（ ） 皮肤搔痒 编码（ ）便秘 编码（ ） 嗜睡 编码（ ） 血压下降 编码（ ） 过敏 编码（ ）其它（请描述） 编码（ ） 其它（请描述） 编码（ ）严重度：0=无； 1=可疑或极轻； 2=轻度：症状轻微； 3=中度：日常生活受影响；4=重度：患者无法耐受；生活质量评分（请圈出相应的评分等级，评分等级定义详见说明页）：观察项目 评分 观察项目 评分食欲 1 2 3 4 5 疲乏 1 2 3 4 5精神状态 1 2 3 4 5 日常生活 1 2 3 4 5睡眠 1 2 3 4 5 家庭理解与配合 1 2 3 4 5考虑使用中药

4、止痛剂：I II III IV V VI VII VIII外用止痛药使用前后疼痛强度评分（参照 VAS）：使用时间 使用后月/日 时间使用前立即 10 20 30 1h 2h 3h 6h 12h 24h第二次访谈（一周后）本次访谈日期： 2004 年月日较方案规定的日期提前或延后的天数： - 天 或 + 天（如：提前 1 天请填写“-01” ；推后两天请填写“+02”患者目前情况患者目前正在接受： 住院治疗 门诊治疗 家庭病床伴随症状记录（请逐项填写严重度的等级代码）：症状 严重度 症状 严重度 症状 严重度 症状 严重度恶心/呕吐 编码（ ） 头痛 编码（ ） 呼吸抑制 编码（ ） 排尿困难

5、 编码（ ）胃不适 编码（ ） 头晕 编码（ ） 心动过缓 编码（ ） 皮肤搔痒 编码（ ）便秘 编码（ ） 嗜睡 编码（ ） 血压下降 编码（ ） 过敏 编码（ ）其它（请描述） 编码（ ） 其它（请描述） 编码（ ）严重度：0=无； 1=可疑或极轻； 2=轻度：症状轻微； 3=中度：日常生活受影响；4=重度：患者无法耐受；生活质量评分（评分等级定义详见说明页）观察项目 评分 观察项目 评分食欲 1 2 3 4 5 疲乏 1 2 3 4 5精神状态 1 2 3 4 5 日常生活 1 2 3 4 5睡眠 1 2 3 4 5 家庭理解与配合 1 2 3 4 5附：生活质量评分标准食欲： 几乎不能

6、进食；食量正常量的 1/2；食量为正常量的 1/2；食量正常。精神： 很差；较差；有影响，但时好时坏；尚好；正常，与病前相同。睡眠： 难入睡；睡眠很差；睡眠差；睡眠略差；大致正常。疲乏： 极度疲乏；明显疲乏无力；经常疲乏；有时轻度疲乏；无疲乏感。日常生活： 卧床；能活动，多数时间卧床；能活动，有时卧床；正常活动，但无法工作；正常活动、工作。家庭理解与配合： 家庭完全不理解病患；差；一般；家庭理解及照顾较好；很好。宗旨：关爱癌痛患者口号：在您疼痛的任何时候，我们都能体会：您的痛就是我们的痛。ETSPACE 全身热疗系统治疗 218 例恶性肿瘤的临床疗效观察 【背景】近几十年来，肿瘤的治疗已经进入

7、综合治疗的时代。肿瘤综合治疗是指根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围（病期）和发展趋向，有计划地合理地应用现有的治疗手段，以期较大幅度得提高治愈率和改善病人的生活质量。综合应用现有的可能方法诊断和防治肿瘤已经深入人心，为国内外学术界所接受。肿瘤全身热化疗就是综合治疗中的一支新生力量。热疗可提高对不同恶性变的抗肿瘤治疗效果，诸如：胃肠癌、肺癌、肉瘤。与正常细胞对比，肿瘤细胞对41.8的热作用更敏感。热疗抗肿瘤的机制包括抑制 DNA 修复多聚酶的生成、降低辅酶水平、诱发凋亡和阻止肿瘤细胞生成。实验证实，热疗联合卡铂能够对抗卵巢癌的抗药性，并且无毒副作用。热疗联合异环磷酰胺能够抑制胸膜间皮瘤

8、细胞的协同生长。最终数据表明，WBH（联合异环磷酰胺和卡铂）后用 VP-16 能够降低对抗 VP-16 的葡萄糖相关蛋白 (GRP-78)的调解。【材料与方法】2.1 病例选择选择从 2000.4 月到 2003.12 月，经病理证实的恶性肿瘤病人。治疗前病人被告知此项调查研究的方法并签署伦理委员会核准的知情同意书。入组年龄 1865 岁，平均年龄 52.8 岁，预期生命至少 12 周。全身热疗组 218 例， 对照组 109 例。所有病人采用国际肿瘤分级方法。治疗前经过严格的体格检查，包括心电图、头颅 CT 扫描、呼吸功能测定。病人的骨髓功能未破坏（ WBC3 109 个/L，粒细胞绝对总数

9、 E 10109/L，血小板总数 100109 /L）。肝功能：总胆红素 1.5mg%，碱性磷酸酶AST 不高于正常的 3 倍，总蛋白不低于正常低限 15%。肾功能：肌酐 1.2mg%，BUN30mg% ，肌酐清除率60 ml/min 。代谢参数正常（钙和血清电解质）。有利多卡因过敏、恶性高热和一般麻醉史的病人，以及有冠心病、心绞痛、充血性心力衰竭、心率失常病史的病人排除。严重呼吸功能不全的病人也被排除，例如肺功能测定任何一项低于正常值的 60%。神经系统方面的排除标准是：接受过脊髓或脑部放射治疗，周围神经病（肾上腺性或其它原因），或有精神不稳定史者。2.2 治疗计划全身热疗组病人均给予热疗联

10、合化疗，按照化疗周期配合全身热疗。对照组患者给予常规化疗抗肿瘤治疗方案（不含肿瘤热疗）。2.3 热化疗方案2.3.1 热化疗药物的选择加温增加化疗药物的细胞毒性作用的特性，被称为热增强效应。这种特性在烷化剂、铂类制剂中体现得尤为突出；一些抗生素类和抗代谢药物亦具有热增强效应。再者，由于不同药物药理作用的分子机制不同，部分药物，如长春硷和紫杉醇类，药物的细胞毒性在 3745 之间无变化。新近的实验表明，在加热条件下，一些低成本和常用抗肿瘤的药物，例如马法兰、环磷酰胺、异环磷酰胺和顺铂，其细胞毒性有较明显地提高，而且对不同病理类型的肿瘤细胞株均有杀伤作用。所以，全部病例均根据肿瘤病理类型，按照标准

11、化疗方案，选择使用具有热增敏性的化疗药物，如 DDP、CTX 等，以获得热增强效应和最佳的疗效。每周期治疗实施一次全身热疗，28 天一个周期。用于计算化疗剂量的人体表面积，包括实际表面积和理想表面积。如果实际面积比理想面积增大12.5%，用实际面积。如果实际面积增大超过理想面积 12.5%，最大面积用 2.0。2.3.1 热化疗方案的实施根据患者的肾功能，利用 Calvert 公式确定化疗药物的剂量，每个疗程开始前应重新计算给药剂量。卡铂的输入方法为达到目标温度 20 分钟后，利用可控性输液装置进行匀速滴注约 20 分钟。异环磷酰铵在食管温度达到 38.0时，静脉滴注 60 分钟。WBH 后静

12、脉滴注足叶乙甙。平台期结束给予亚叶酸输注 1小时后输注 5-FU。2.4 WBH 治疗过程的检测和治疗WBH 治疗过程是指病人体温升高（直肠或食管传感器最高温度）至 41.80.2 60 分钟。当达到治疗温度时，ETSPACE 全身热疗系统自动调节加热功率，使人体核心温度维持 41.80.2 6090分钟。60/90 分钟末，结束全身热疗，打开治疗舱盖，通过生理调解，自然降温。实时监测、记录食管、直肠、皮肤和周围空气温度。以防外界因素影响，温度传感器每月校正一次（精度标准0.02），调定范围从 37.0 到 43.0，调定数据用直线回归方式分析。全身热疗前和后对温度传感器清洁消毒。在整个全身热

13、疗治疗期间，通过静脉吸入复合全身麻醉，持续监测心率、心律、呼吸频率及血氧浓度。至少每 10 分钟监测一次血压（收缩压/舒张压）。每例患者每小时静脉输入 0.75-1.0 L 液体，分别为含有 25%生理盐水的 5%葡萄糖液和加有 7.5 mEq/g 公升氯化钾及 50%生理盐水的 5%葡萄糖液 。尿量 75ml/h。全过程进行电解质监测，以确保电解质和液体平衡。一个典型的 WBH 治疗过程持续 4 小时，包括 1.3 小时升温期， 1 小时 41.8恒定期和 1 小时冷却期。治疗后需给病人输入平衡盐 500-1000ml，以维持收缩压高于 90mmHg。全身热疗期间，维持患者血糖浓度在22.2

14、2mmol/L（400mg/dL）以上；动脉血氧分压 PaO2 不低于 33.33Kpa （250mmHg）；控制心率在 130140 次/min 以下。如心率超过 140 次/min，可使用西地兰和 /或 受体阻滞剂以维持相应的心输出量和血压。治疗后严密观察病人反应 2024 小时。所有的病人应用恩丹西酮或格拉司琼（康乐）联合地塞米松预防呕吐。2.5 治疗持续期第一次治疗后 4 周，病人如果从毒性反应中恢复，可进行第二周期治疗。每周期开始前，检查病人骨髓功能是否足够，否则延迟治疗，直到骨髓功能恢复，标准是 WBC3109/L，粒细胞绝对数1109/L，血小板总数100109/L。对治疗有反应以及病情稳定（SD ）的病人，另外再增加 2 周期治疗，直到出现病情进展。病情进展的患者再治疗 2 周期后退出。其它退出情况是：病人自愿退出、按观察者的判断病人的医疗条件发生了显著变化导致病人不能接受治疗(例如：显著进展), 研究中出现中枢神经病变、治疗延误超过 4 周。2.6 评价标准2.6.1 采用实体瘤的近期疗效标准和 Karnofsky 评分以及 VAS 疼痛评估法判定标准。测量最大病变组织断层水平的长度， 选择三个最活跃的病灶作为反应参数。完全缓解（CR）必须是临床可监测的肿瘤完全消失并且没有新的恶性病灶出现，至少持续 4