《【5年高考3年模拟】（安徽专用）2014高考生物一轮复习 专题14 基因突变与基因重组配套课件（B版）新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【5年高考3年模拟】（安徽专用）2014高考生物一轮复习 专题14 基因突变与基因重组配套课件（B版）新人教版（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高考生物（安徽专用）,专题14 基因突变与基因重组, 专题14 基因突变与基因重组人 五年高考全 三年模拟 全全重合饥考点1 基因突变. (2013 天津理综,4,6 分)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生搞性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为 -一茶丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性 基因型频率调查分析的结果。家蝇种群来源 敏感性纯合子(和 ) 抗性杂合子(和 ) 抗性纯合子(锡 ) 甲地区 ?78 20 人忆地区 4 于 4丙地区 84 15 1下列叙述正确的是 ( )A. 上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B. 甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%
2、5C. 比较三地区抗性基因频率可知己地区抗性基因突变率最高D. 丙地区敏感性基因频 和 电答案 D 本题考查基因突变与现代生物进化理论等相关知识。家蝇神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果;甲地区家蝇种群中抗性基因的频率 = 296 +1X2 x20% =12% ;比较三地区抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率的大小关系;自然选择可以使基因频率发生定向. (2011 安徽理综,4,6 分)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素”I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的”1 对人体会产生有党影响。 积聚下在细胞内的”I可能直接 ( )国A. 插入 DN
3、A 分子引起插入点后的碱基序列改变B. 替换 DNA 分子中的某一碱基引起基因突变C. 造成染色体断裂 .缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因二北吧 办答案 C DNA 分子的组成元素为C.H.O N P,不含碘元素,故碘不能插入 DNA 分子中或替换某一碱基;大剂量的放射性同位素”I积聚在甲状腺滤泡上皮细胞可诱发其发生基因突变,但因突变发生在体细胞而不是生殖细胞,故不能遗传给下一代;大剂量”I可能造成染色体断裂 .缺失或易位等染色体结 构变异,故C 正确。3. (2010 福建理综,5,6 分)如图为人 WNK4 基因部分碱基序列 -及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
4、已知 WNKA4 基因 一发生一种突变,导致169 位 谷氨酸: 该基办发生的突变是 ( )下计 贡生、AAG8 8需者0KR4基四 CC ， TC-属 正常秋和白质 甘白酸一雪白酸一谷狂陛胶一1168 1169 1170A. 四处插入碱基对 G一CB. 处碱基对 A一T 替换为 C一C 党ao | 5C. 图处缺失碱基对 A一人D. 图处碱基对 G一C 替换为 A一了志答案 B 首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC ,确定赖氨酸的密码子为 AAG,OD处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变,图处碱基对替换后密码子为 AAA ,还是编码赖氨酸,四处碱基对替换后密码子为G
5、AG ,对应谷氨酸。 4. (2010 江苏单科,6,2 分)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗 植株 ,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。 下列叙述正确的是 )A. 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体5C. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系时答案 日 因突变性状在当代显现,若该突亚为隐性基周变为显性基因引起的,突变株为杂合子,故该变异植株自交可产生有 一秆双穗 这种变异性状的纯合子;因显微镜下不能观察到基因 ,故观察有丝分裂中期细胞染色体,无法判断发
6、生基因突变的位置 ;将该株水稻的花粉离体培养后还需诱导染色体加售， 获得稳定遗传的高产品系本题考查基因突变的相关知 度适中,解是键在于理解基因突变的类型、 对后代的影响 5. (2010 课标,6,6 分 )在白花驶豆品种栽培周中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红 花植株与白花植株中 ( )A. 花色基因的碱基组成 B. 花色基因的 DNA 序列5C. 细胞的 DNA 含量 D. 细胞的 RNA 含量专答案 B 基因是有遗传效应的 DNA 片段,基因突变是指基因结构的改变,包括 DNA 上碱基对的增添缺失和替换,
7、不是碱基的组成发生改变.也不是细用中的 DNA 含芷变化和 上RNA 含量变化,故 A.C .D 项都是错误的让池宇站机实守芍略计 菇东当宇对晨丙实宝 6. (2013 广东理综,28,16 分)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型 B 地中海贫血症患儿,分析发现，患儿血红蛋白B链第 39 位氨基酸的编码序列发生了点突变(CC一T)。用PCR 扩增包含该位点的一段 DNA 片段 /,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段 轿和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a)。 目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的 PCR 扩增产物酶切
8、电泳带型示意图见图(b)-。 (终止密码子为 UAA、UAGC .UCA。) 搜 了和正党 ACC CAG ACG序列 转录模板链 殖 GTC TCt=突变 CC TAG AGG 到列 转录模板链 TGG ATC TCC 母亲 父亲 种儿 胎儿点村 定 呈 王王 站 | 图(b)(1 )在获得单链模板的方式上,PCR 扩增与体内 DNA 复制不同，前考通过。 解开双链,后者通过 解开双链。(2 )据图分村,临儿的基因刺是 ， 【基因用人和,s 表示)。患儿患病可能的原因是 的原始生殖细胞通过过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于 -(3 )研究者在另一种贫血症的一位患者 B 链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致 B 链第 102 位的天冬酰胺幸 换为苏氨酸。如果 ,但 ,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
