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1、 谋学网 1.下列生物转化方式不是相反应的是()A.芳香族的羟基化B.醛的脱氢反应C.水合氯醛的还原反应D.葡糖醛酸结合E.水解反应2.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液 pH 可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液 pH 无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是： ()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体4.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：(
2、)A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快5.某弱碱性药在 pH 50 时, 它的非解离部分为 909%,该药的 pK a 接近哪个数值？()A.2B.3C.4 谋学网 D.5E.66.药物经肝脏代谢转化后均：()A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂 /水分布系数增大7.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除8.药物的吸收与哪个因素无关？()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环9.临
3、床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对10.地高辛 t 1/2 为 36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为 )A.2d 谋学网 B.3dC.5dD.7dE.4d11.按 t 1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数12.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是13.应用于药物代谢动力学研究的
4、统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性14.零阶矩的数学表达式为：（）A.AUC 0n +B.AUC 0n +c n C.AUC 0n +c n D.AUC 0n +c n 谋学网 E.AUC 0 +c n15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的 t 1/2 等于哪一常数与 MRT iv 之积?（）A.1693B.2693C.0346D.1346E.069316.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法17.药物代谢动
5、力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A.57 例B.610 例C.1017 例D.812 例E.79 例18.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A.10B.7C.9D.12E.819. 期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有 谋学网 C.年龄在 1845 岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行20.SFDA 推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法2 判断题21.吗啡(pK a =8)
6、中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()22.阿托品( 生物碱) 的 pK a 965,若提高血液和尿液 pH,则解离度增大,脂溶性变小, 排泄增快。()23.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()24.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()25.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()26.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小, 药物出现作用的时间快。() 谋学网 27.尿药浓
7、度法中速度法回归曲线方程时,应用 t 进行回归,而不是 tc。()28.静脉输注给药达稳态后药物浓度在 c ssmax 和 c ssmin 之间波动,输注速度与给药速度相同。()29.Wagner-Nelson 法是依赖于房室模型 ,残数法是不依赖房室模型的计算方法。 ()30.双室模型中消除相速率常数 大于分布相速率常数 。 ()3 主观填空题31.药物的体内过程包括()、()、()、() 四大过程。32.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物() 不变, 也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成() ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是(), 时量曲线在半对数坐标图上为()。33.单室模型血管外给药计算 k a 的两种方法分别为() 和()。4 名词解释34.血浆蛋白结合率35.表观分布容积36.AUC 谋学网 37.平均稳态血药浓度38.滞后时间5 简答题39.口服给药的特点有哪些?与其他给药方式相比有什么优点和不足？40.在制定个体化给药方案时，需考虑哪些影响药物疗效的因素？41.哪些药物需要进行治疗药物监测？42.评价生物利用度的主要参数有哪几个？
