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1、 大丰兄弟制药有限公司验证文件编号： ZD-SB010-00压 缩 空 气 系 统 验 证 方 案2 0 1 2 0 5 月 制 定大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司D r a f e n g B r o t h e r P h a r m a c e u t i c a l C o . , L t d大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 1 页 共 28 页验证立项申请表验证立项题目 压缩空气系统验证 立项编号验 证 原 因 首次验证 验证形式 前 验 证立 项 部 门 工程设备部 申请日期 年 月 日验 证 对 象 压缩空气系统验证目的及验证内容
2、主管部门审核意见年 月 日对验证方案的编制及实施要求验证总负责人批准签 名： 年 月 日大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 2 页 共 28 页验证立项审批表 验证项目名称验证项目编号项目验证范围实施验证小组验证小组组长项目验证原因申请人 日 期项目验证审核审核人 日 期项目验证批准批准人 日 期大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 3 页 共 28 页验 证 方 案 审 批验 证 项 目 名 称 ： 压 缩 空 气 系 统 验 证编 码 ： ZD-SB010-00起 草 人 ： 日 期 ： 年 月 日审 核 部
3、 门 审 核 人 日 期 备 注工 程 设 备 部生 产 部质 量 部审 核批 准 人 ： 日 期 ： 年 月 日执 行 日 期 ： 年 月 日再 验 证 小 组 人 员 名 单 ：小 组 职 务 姓 名 所 在 部 门 职 务组 长 曹 峰 工 程 设 备 部 经 理副组长 陈英明 生 产 部 经 理副组长 李旭东 质 量 部 经 理组 员 夏小勇 工 程 设 备 部 维修工组 员 周海青 工 程 设 备 部 操作工组 员 葛彬彬 质 量 部 化验员组 员 袁海芹 质 量 部 化验员组 员 卢忠坤 质 量 部 化验员组 员 朱晨峰 质 量 部 QA大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压
4、缩 空 气 系 统 验证方案 第 4 页 共 28 页1 引 言1.1 概 述洁净压缩空气系统为非无菌原料药车间公共设施。主要设备有 FHOG75A 型蜗杆式空气压缩机、气水分离器、2.5m 3空气储罐、SAD 冷冻式干燥机、LY 型高效除油器、A 级过滤器等组成洁净压缩空气系统的装置。该系统按车间工艺布置图安装于空调室内。FHOG75A 型蜗杆式空气压缩机系统流程将空气经过空气滤清器滤去尘埃、杂质，由减荷阀控制进入压缩机工作腔，随着蜗杆与两侧星轮片的合运动，空气被压缩，并在压缩过程开始时与喷入的润滑油混合，经压缩后的混合气体进入油气分离器，利用旋风分离法和上返分离法粗分离油气后，经精分离器滤
5、芯进行精分离、通过最小压力阀排出的气体是比较纯净压缩空气；然后经过板翘式冷却器，将压缩空气冷却，空气中水蒸汽饱和析出，与压缩空气一起排出。空气压缩机排出的压缩空气还含有一些的水分、油气和杂质，所以增加了一套后处理设备，包括：气水分离器（除水） 、冷冻干燥机（进一步处除水） 、高效除油器（除油） 、A级精密过滤器（除尘、进一步除油）等。经过处理后的压缩空气常压露点-23；含油量0.01ppm；固体尘0.01m。本系统采用自动控制系统，操作方便。FHOG75A 型蜗杆式空气压缩机：容积流量（排气量）：10m 3min排气压力（表压）：0.550.7MPa电机转速： 2970r/min电机功率： 5
6、5KW空压机气体出口含油： 3PPm高效除油过滤器：出口气体含油量0.01PPm；固体尘为 0.01mA 级精滤器：出口气体含油量0.01PPm；固体尘0.01m基本情况：设备编号：C1101设备名称：空气压缩机型 号：GA22P-8.5生产厂家：无锡阿特拉斯科普柯压缩机有限公司出厂日期：2008 年 03 月大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 5 页 共 28 页到货日期：2008 年 03 月使用部门：生产部安装位置：空调机房1.2 验证目的1.2.1 确认车间压缩空气管路系统的设计符合公司车间的预定生产规模用气量。1.2.2 确认车间压缩空气系统
7、的设施、单元设备的建造、选型、安装符合并到达了设计标准和 GMP 规范要求，对于固体粒子参照目前医药工业洁净室等级 D 级对应的 0.5m 要求执行，对于压力露点温度采用 GB/T13277-97 中的 4 级标准，即压力露点温度5 。1.2.3 通过对压缩空气系统的运行确认，证明系统的设施、单元设备符合设计标准和设备选型的技术参数要求。1.2.4 证明该系统在按照拟定的操作程序和相关管理文件操作下，空气压缩站生产的压缩气体满足生产工艺的用户参数要求，并满足最新发布的 GMP 规范要求。1.2.5 通过分析验证过程中的测试数据和系统余量之间的关系，对系统能够连续稳定的有效保证车间使用点的压缩空
8、气品质和用气量进行科学的评估。 1.2.6 验证过程应严格按照本验证方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书作为其附件，报验证工作领导小组批准。1.3 验证范围本验证方案适用于洁净压缩空气系统的验证。2 验证过程中需要的程序文件资料和仪器仪表的确认工作2.1 文件资料确认对压缩空气系统验证所需程序文件进行详细确认。确认结果见附件 1。2.2 验证过程中仪器仪表的校准情况2.2.1程序对系统和验证用的仪器仪表应标识出生产厂家、型号、系列号、校准日期、预计再校准日期。必须附上校准证书。2.2.2可接受标准大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系
9、统 验证方案 第 6 页 共 28 页所有关键仪器仪表已经得到校准，并在它们的校准有效期内，校准证书可附在本方案中。仪器仪表的校准见附件 2。3 压缩空气系统设计确认设计确认内容包含： 确认系统设施建造的输送管路系统能管内流体的速度不得大于等于 1.5m/s，并有正确的自排净坡向要求，自排净点为空压站方向。 确认空压站系统生产的空气量可以的满足车间最大用气量的需求。 确认系统的管道材料选择和安装连接方式是否符合规范要求，单体设备选型是否符合预订设计说明中的技术参数要求。3.1 设计产量与压力能够满足车间需用用气量和压力的确认3.1.1 可接受标准：设备的生产能力必须满足用户可能出现的最大需求量
10、。3.1.2 计算方法3.1.2.1 采用用气点的最大用气量累加的计算方法进行计算。3.1.2.2 q=n q ma c 式中 q设备的单点用气量， m3/s；n设备用气点的个数； ：指所有用气点的用气量（q ma c）之和q ma单点的最大用气需量， m3/min；c：是指同时使用率一般情况下取值：0.75；对系统各个实际用气点的用量进行统计，详细统计见附件 3。3.2 确认系统的管道材料选择和安装连接方式是否符合规范要求，单体设备选型是否可以满足用户对压缩空气的质量要求详细确认见附件 4。3.3 偏差管理对于验证方案执行过程中，任何与方案内容不符的项目均应记录，针对项目对压缩空气系统影响程
11、度，组织相关人员进行偏差调查，并根据调查结果做出继续或终止方案执行大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 7 页 共 28 页的决定。偏差应根据调查结论采取纠偏行动，经评估合格后，方案才能继续执行。3.4 设计确认结论对压缩空气系统设计确认的各项内容和指标进行评价和总结。4 压缩空气系统安装确认设计确认通过后，实施压缩空气系统的管路安装，并进行系统的安装确认。4.1 对设备、机房设备安装，管道安装、公用工程及其它运行条件进行安装确认，确认其安装是否符合标准要求；可接受标准：供应商所提供的设备应符合合同要求；机器应无外观缺陷和损坏；公用工程符合设计要求，运行
12、条件良好。安装确认详细记录见附件 5附件 8。4.2 偏差管理对于验证方案执行过程中，任何与方案内容不符的项目均应记录，针对项目对压缩空气系统影响程度，组织相关人员进行偏差调查，并根据调查结果做出继续或终止方案执行的决定。偏差应根据调查结论采取纠偏行动，经评估合格后，方案才能继续执行。4.3 安装确认结论对压缩空气系统安装确认的各项内容和指标进行评价和总结。5 压缩空气系统运行确认5.1 确认目的 检查并确认空气压缩系统运行稳定、可靠，各技术参数符合生产工艺要求。5.2 确认项目5.2.1 仪器仪表效验情况的确认5.2.1.1 内容：由市计量局对我公司空气压缩系统仪器、仪表进行检测。5.2.1
13、.2 方法：计量局通过专业检测设备对仪器、仪表进行校验，并规定效期。校验情况确认详细见附件 9。5.2.2 螺杆式空气压缩机的确认5.2.2.1 内容：检查整机的完好性，控制面板的确认，关键部件的运行状况，工作时的压大 丰 兄 弟 制 药 有 限 公 司 压 缩 空 气 系 统 验证方案 第 8 页 共 28 页力，排气压力的确认。5.2.2.2 方法：依照标准操作规程进行操作，设定运行参数，看控制面板各按钮是否好使，记录设备运行时的工作压力，测定实际排气压力。螺杆式空气压缩机完好性确认表详见附件 10。5.2.3 空气储罐的确认5.2.3.1 内容：检查空气储罐与进气管、排气管连接部位是否完好，工作压力是否依然符合设计时的要求。5.2.3.2 方法：目测观察管道连接部位是否有漏点，是否有不安
