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1、第 2、3 节 基因在染色体上和伴性遗传同步练测 （人教版必修 2）建议用时 实际用时 满分 实际得分60 分钟 100 分一、选择题（本大题共 13 小题，每小题 5 分，共65 分）1.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占 1/4,白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果蝇占 1/2。下列叙述错误的是（ ）A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于 X 染色体上2.(2012山东潍坊联考)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
2、A.31 B.53 C.133 D.713.下列关于性染色体及其上基因的遗传方式的叙述，不正确的是（ ）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY 型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染 色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY 染色体上存在成对的等位基因4.(2012辽南协作体期中)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）A.该病是显性遗传病， 4是杂合子B. 7与正 常男性结婚，子女都不患病C. 8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群5.（2012辽宁丹东四校协作体第二次联考）雄鸟的性染色体组成是 ZZ,雌鸟的性染色体组成是Z
3、W。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（A、a）和性染色体上的基因（Z B、Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：A 不存在，不管 B 存在与否（aaZ - Z-或 aaZ- W）:羽毛的颜色均表现为白色；A 存在，B 不存在（A_Z b Zb或 A_Zb W）:羽毛颜色表现为灰色；A 和 B 同时存在（A_Z B Z-或 A_ZB W）:羽毛的颜色表现为 黑色。下列选项错误的是（ ）A.黑鸟的基因型有 6 种，灰鸟的基因型有 4 种B.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色C.两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为 AaZB
4、W,父本的基因型为AaZB ZBD.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为 1216.(2012苏北四市联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对 等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是（ ）亲代表现型 子代表现型及株数杂交 组合 父本 母本 雌株 雄株1 阔叶 阔叶 阔叶243阔叶119、窄叶 1222 窄叶 阔叶 阔叶83窄叶78阔叶79、窄叶 803 阔叶 窄叶 阔叶131窄叶127A.仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上C
5、.用第 2 组 子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占 1/2D.用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占 1/47.下图所示遗传系谱中有甲(基因设为 D、d)、乙(基因设为 E、e)两种遗传病，其 中一种为红绿色盲症。下列有关叙述，不正确的是（ ）A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于 X染色体上B. 6的基因型为 DdXE Xe， 7的基因型为DDXeY 或者 DdXeYC. 7和 8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16D. 13所含有的色盲基因来自 2和 38.假定某基因 a 位于 X 染色体上，且隐性致死(使受精卵或胚胎致死)。一正常男性与一女性携带者结婚
6、，理论上分析，这对夫妇所生 的小孩性别比例(女孩男孩)是( )A.11 B.20 C.31 D.219.已知鸡的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，B 和 b 这对等位基因只位于 Z 染色体上。鸡的毛腿(A)对光腿(a)为显性，A 与 a 位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交子代中只出现光腿和芦花两种性状中的一种的概率为( )A.5/8 B.3/8 C.1/2 D.3/1610.下 列 关 于 基 因 和 染 色 体 关 系 的 叙 述 ， 错 误 的是 ( )A.萨顿
7、利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C.抗维生素 D 佝偻病的基因位于常染色体上D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因11.基 因 的遗传行为与染色体的行为是平行的。根据这一事实作出的下列推测中，哪一项是没有说服力的？()A.基因在染色体上B.每条染色体上有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组12.人的 XXY 三体发育成男性，而果蝇的 XXY 三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定的差异在于()A.人取决于 X 染色体的数目
8、，果蝇取决于 Y 染色体的数目B.人取决于是否含有 X 染色体，果蝇取决于 X染色体的数目C.人取决于是否含有 Y 染色体，果蝇取决于 X染色体的数目D.人取决于 X 染色体的数目，果蝇取决于是否含有 Y 染色体13.下 图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲二、非选择题（共 35 分）14.（15 分）下图是患甲病(显性基因为 A、隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B、隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。请据图回答问题。(1)甲病的遗传方式是
9、_ _。(2)若 3和 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_ _。(3) 11和 9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_ _、_ _。(4)若 9与 12结婚，子女中患病的可能性是_ _。15.（20 分）(2 012湖北黄冈联考)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖” 。果蝇的灰身(B)和黑身(b)、长翅(V)和残翅(v)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b、V、v 基因位于常染色体上，Rr 基因位于 X 染色体上。摩尔根等人研究时发现：P 灰身黑身 红眼白眼 F1 灰身 红眼F2 灰身黑身=31红眼白眼31(1)以上表格
10、中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的 F1、F 2结果不一致的是_ _ _。一般情况下，用具有一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因是_基因。(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得到 F1。第二步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)实验二：已知果蝇的红 眼和白眼是一对相对性状（红眼 A、白眼 a)，且雌雄果蝇均有红眼和白
11、眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论为： 。_ _。_ _。第 2、3 节 基因在染色体上和伴性遗传参考答案1.C 解析：由红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，由此判断控制眼色的基因位于 X 染色体上，表现为伴性遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现为自由组合。2.C 解析：果蝇的眼色是伴 X 染色体遗传，红眼是显性性状，白眼是隐性性状。由题意可知，子一代的基因型是 XA XA、X A Xa、X AY、X aY，雌性个体中 XA XA、X
12、 A Xa各占 1/2,雄性个体中 XAY、X aY 也是各占1/2，随机交配白眼占的比例为 1/21/21/4+1/21/21/23/16,因此红眼占的比例为 13/16。3.B 解析：性染色体上基因的遗传总是与性别相关，属于伴性遗传；XY 型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内含两条同型的性染色体；在 XY 染色体的同源区段上存在成对的等位基因。4.D 解析：由 4、 6可知，该病为显性遗传病，且 4为杂合子； 7的基因型为 Xb Xb,与正常男性结婚，即 Xb XbXbYX b Xb、X bY,子代均不患病； 8的基因型为 XBY，与正常女性结婚，即 X
13、BYXb XbX B Xb、X bY,子代中儿子都不患病；此病在女性人群中的发病率高于男性人群。5.D 解析：黑鸟的基因型有 AAZB ZB、AaZ B ZB、AAZ B Zb、AaZ B Zb、AAZ BW、AaZ BW,共 6 种；灰鸟的基因型有 AAZb Zb、AaZ b Zb、AAZ bW、AaZ bW,共 4 种；AAZ b ZbAaZBWA Z B Zb、A Z bW,子代中雄鸟全为黑羽，雌鸟全为灰羽；两只黑鸟交配：A ZB Z-A ZBW,因后代有白鸟，所以必有 AaAa,子代羽毛只有黑色和白色两种，所以另外一对基因的组成为：Z B ZBZBW;一只黑雄鸟 A ZB Z-和一只灰
14、雌鸟 A ZbW 交配，子代羽毛有全黑，黑白31，黑灰11，黑灰白332 等多种分离比。6.C 解析：第 1 组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第 3 组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传的特点 ，故该性状由 X 染色体上的基因控制。第 2 组中，子代阔叶雌性的基因型为 XA Xa，阔叶雄性的基因型为 XAY，两者杂交后,后代基因型及比例为 XA XAX A XaX AYX aY=1111。第 1 组中亲本基因型为 XAYXA Xa，子代雌性的基因型为 1/2 XA XA和1/2XA Xa，与窄叶雄株(X aY)杂交后，后代中窄叶的比例为 1/21/2=1/4。7.B 解析：由 5
15、和 6生育了 10患病女儿，由此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病（红绿色盲)，因此 6的基因型为 DdXE Xe, 7的基因型为 DdXeY， 8的基因型为DdXE Xe，则 7和 8再生育一个两病兼患的男孩的概率为 1/16。 13的乙病基因最初分别来自 2和 3。8.D 解析：由于基因 a 位于 X 染色体上，且隐性致死，一正常男性与一女性携带者结婚，所生的女孩全正常，男孩一半正常、一半含隐性致死基因，因此这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是21。9.A 解析：由题干信息可以推断出亲本的基因型为 AaZB ZbAaZBW，所以出现光腿非芦花鸡和毛腿芦花鸡的概率为 1/41/4+3/43/410/165/8。10.C 解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用
