河北省辛集三中高三生物 阶段测试题(2)

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1、河北省辛集三中高三生物 阶段测试题(2)一、单选题:(每题 1 分) 1下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释,其中错误的是A生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B体细胞中的遗传因子成对存在,互不融合C在配子中只含有每对遗传因子中的一个D生物的雌雄配子数量相等,且随机结合2将基因型为 AABbCc 和 aabbcc 的植株杂交(遗传遵循自由组合定律),其后代表现型之比为A 9:3:3:1 B4:4:2:2 C 1:1:1:1 D3:1:3:13纯种的黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)豌豆杂交,得到 F ,F 自交产生 F ,F 中表现型与 F12不同的个体

2、占1Al16 B216 C716 D9164将基因型为 AaBbcc 守 AABbCc 的向日葵杂交,按基因自由组合定律,后代中基因型 AABBCC 的个体所占比倒应为A18 B116 C132 D1645牦牛的毛色中,黑色对红色为显性。为了确定一头黑色母牛是否为纯合子,应选用的公牛是A黑色杂合子 B黑色纯合子 C红色杂合子 D红色纯合子6据右图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是7下列有关受精作用的叙述错误的是A精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面B精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合C受精后,卵细胞细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢D受精后的卵细胞能阻止其他精子的进入8在减数分裂过程中,同源染色

3、体分离,非同源染色体自由组合是A同时发生于第一 次分裂后期 B同时发生于第二次分裂后期C同时发生于第二次分裂末期 D分离发生于第一次分裂,自由组合发生于第二次分裂9减数分裂过程中,染色体的行为变化是A复制分离联会分裂 B联会复制分离分裂 C联会复制分裂分离 D复制联会分离分裂10在香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位遗传因子的控制(用 R、r 表示)。从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是A红花为显性性状 B红花 A 的遗传因子组成为 RrC红花 C 与红花 D 的遗传因子组成不同 D白花 B 的遗传因子组成为 Rr11右图是人类遗传病家系谱图,该病的致病基因不可能是AY

4、 染色体上的基因B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因DX 染色体上的显性基因12在人的卵细胞形成过程中,如果两条 X 染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成是A44+XXY B44+XXX C44+XXY 或 44+XXX D44+XXY 或 44+XY13番茄的紫茎对绿茎是显性,缺刻叶对马铃薯叶是显性。现有两株不知性状的亲本杂交,得到后代的性状和株数为:紫缺 321,紫马 320,绿缺 319,绿马 322。若这两对基因是自由组合的。则下列说法正确的是A双亲可以肯定为:紫缺绿马 B双亲可以肯定为:紫马绿缺C这一定是两对相对性状的测

5、交实验 D双亲可能是:紫缺绿马,也可能是:紫马绿缺14决定小鼠毛色为黑(B)褐(b)色、有(s)无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为 BbSs 的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是A116 B316 C7l6 D9l615完成下列各项任务,依次采用的最合适的方法是 ( )(1 )检验杂种一代的基因型 (2)提高作物抗病品种的纯度(3 )区别一对相对性状中的显性或隐性A杂交、自交、测交 B测交、自交、杂交 C测交、测交、杂交 D测交、杂交、杂交16下列关于减数分裂的叙述,正确的是 ( )减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在第

6、一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果是染色体数目减半,DNA 分子数目不变同源染色体的分离导致染色体数目减半 联会后染色体复制,形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期A B C D17数量性状通常显示出一系列连续的表形。现有控制植物高度的两对等位基因 Aa 和 Bb,位于不同的同源染色体上。以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子 AABB 高 50 厘米、aabb 高 30 厘米,这两个纯合子之间杂交得到的 F1,再自交得到 F2,在 F2 中表现 40 厘米高度的个体基因型可能为 ( )AAABb BAaBB CAaBb DaaBb18 人的一个上皮细胞中

7、 DNA 含量约为 56 106g,则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的 DNA 含量分别约为A5610 6、5 610 6 和 2810 6 g B5 610 6、0 和 2810 6 gC2 810 6、5610 6 和 5610 6 g D11 210 6、0 和 5610 6 g1 9 已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F 2 代理论上为 ( )A12 种表现型 B高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为 15:1C红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为 9:3 :3:

8、1D红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为 9:120下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于 ( )A-1 B-2 C-3 D -421有一群自由生活的果蝇,Aa 基因型占 2/3,AA 基因型占 1/3,假设该群体中的雌雄个体间能随机交配,后代存活率相同且无基因致死现象。试问以该群果蝇为亲代,随机交配繁殖一代后,子代中 Aa 类型所占的比例为A1/9 B2/9 C1/3 D4/922眼睛棕色对蓝色是显性,位于常染色体上。一对棕眼的夫妇有一个蓝眼的儿子和一个棕眼的女儿。则女儿与她母亲有同样遗传因子组成的

9、可能性占 ( )A1/2 B1/3 C2/3 D1/423人类色盲基因位于 X 染色体上,由 b 控制。某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在 ( )A两个 Y 染色体,两个色盲基因 B一个 X 染色体,一个 Y 染色体,一个色盲基因C两个 X 染色体,两个色盲基因 D一个 Y 染色体,没有色盲基因24一个细胞中染色体数为 2N,下图此种细胞有丝分裂后期的染色体数为 a ,减数分裂第二次分裂后期的染色体数为 a/,染色单体数为 b,DNA 分子数为 c 的图示中,属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是 ( )A B C D25某生物的基因组成如图,则它产生配子的种类及它

10、的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别是A4 种和 1 种 B4 种和 2 种 C4 种和 4 种 D8 种和 2 种26某种鼠群中,黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性,短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性,这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为 AaBb 的黄色短尾鼠交配,所生的子代表现型比例为 9:3:3,可能的原因是A基因 A 纯合时使胚胎致死 B基因 b 纯合时使胚胎致死C基因 A 和 B 同时纯合时使胚胎致死 D基因 a 和 b 同时纯合时胚胎致死27下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是 ()A若发病原因为减数分裂异常,则患者 2 体内的额外染色体一定来自父方B若发病

11、原因为减数分裂异常,则患者 2 的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C若发病原因为减数分裂异常,则患者 l 体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中,染色单体不分离所致28基因 A、B、C 控制三种酶的产生,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质 X 物质 Y 物质 黑色素。则基因型为 AaBbCc 的亲代杂交,出现黑色子代的概率为 ( )A1/64 B3/64 C27/64 D9/6429豌豆种皮的灰色(G)对白色(g)为显性,现将 F1(杂合子)种植并连续自交。有关叙述不正确的是AF1 植株上所结种子的种皮全为灰色 B

12、F1 植株上所结种子的子叶基因型有三种CF2 植株上所结种子的种皮灰色白色=3 1DF2 植株上所结种子的子叶基因型是纯合子的概率为 1230红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1 全是红眼, F1 自交所得的 F2 中红眼雌果蝇 121 只,红眼雄果蝇 60 只,白眼雌果蝇 0 只,白眼雄果蝇 59 只,则 F2 卵细胞中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是 A卵细胞:Rr=11 精子:Rr=31 B卵细胞: Rr=31 精子:Rr=31C卵细胞:Rr=1 1 精子:Rr=1 1 D卵细胞:R r=3 1 精子:Rr=1131猫 熊的精原细胞中有 42 条染色体,它的次

13、级精母细胞处于后期时染色体组成可能是( )A20 条常染色体X B20 条常染色体Y C40 条常染色体XY D40 条常染色体YY32以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上显性遗传、X 染色体上隐性遗传的依次是 A B C D33 用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是A杂交时,须在开花前除去母本的雄蕊 B自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊 D人工授粉后,应套袋34 a、b、c、d 分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图,下列有关描述正确的是Aa 图表示植物细胞有丝分裂中期 Bb 图表示人红细胞分裂的某个阶段Cc 图细胞分裂后将产生 1 个

14、次级卵母细胞和 1 个极体 Dd 图细胞中含有 8 条染色单体35 下列细胞中含有同源染色体的 是 ( )体细胞初级精母细胞 次级卵母细胞 精子精原细胞 受精卵A B C D36.下列为某一遗传病的家系图,已知 I 一 1 为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传 BII-4 是携带者. CII 一 6 是携带者的概率为 12D一 8 是正常纯合子的概率为 1237从细胞膜上提取了某种成分,用非酶法处理后,加入双缩脲试剂出现紫色;若加入斐林或班氏试剂并加热,出现砖红色。该成分是 ()A糖脂 B磷脂 C糖蛋白 D脂蛋白38利用显微镜 观察同一装片的两个视野中的甲 ,由(1)变(2)的正确操作顺序 )转动转换器把低倍镜移走,换上高倍镜 调 节光圈,反光镜将目标移到视野的中央调节细准焦螺旋,直到视野适宜,物象清晰

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