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1、论蓝耳病与圆环病毒的新关系胡本嵩1980 年在美国 发现一种“神秘病”，当时主要危害于母猪，引起母猪流产、死胎、呼吸道疾病等症状表现，因为个别严重的猪会出 现耳朵发 紫或发蓝，所以也称“蓝耳病”。2006 年“猪无名高热病”大面积流行，成为中国有史以来最大规模的一次疫病流行，也称“猪的非典”。中国农业部权威定义“猪无名高热病”的主要元凶为蓝耳病，病原体全称为蓝耳病变异强毒株。蓝耳病感染的数据：几乎全群同时发病。其中母猪明显感染率 15%，母猪的死淘率 15%，隐性感染率 60%以上，感染后期会有 6%以上的猪会出现流产等症状，早产率约 1%，3%的母猪会出现耳朵变蓝。仔猪感染率 85%，仔猪感
2、染死亡率 30%，遇副猪嗜血杆菌病混合感染时死亡率增加。母猪会表现流产、早产、死胎、受胎率降低等明显的症状。仔猪多出现干咳、慢性消瘦、耳朵变色，常与支原体、副猪嗜血杆菌病混感。既然蓝耳病已经研制出疫苗，我们就要象研究猪瘟疫苗一样研究它，应该从疫苗的可护率、稳定性、毒株型号以及适合性来判断它是否适合我们的猪。一、蓝耳病疫苗我 们应该使用活疫苗还是灭活苗？中国几乎 80%的规模化猪 场都用的是上海海利生产的蓝耳病活疫苗，其保护 率反映口碑相当不错，质量的稳定性也没有问题。二、毒株型匹配吗？从广东省茂名市出现的某厂家高致病性猪蓝 耳病疫苗(NVDCJXA1 株)事件来看，蓝耳病的防疫的路是弯曲的，它
3、是一个警 钟，我们应该注意我们的猪，它应该用点高档而高效的东西了。提到断奶后多系统衰弱综合症(PMWS)，很多人不了解它与圆环病毒(PCV)的区别，之所以(PMWS)也称为圆环病毒，是因为这种病毒的 DNA 呈环状。这种病毒很小，很顽强。有两种血清型， 1 型尚未发现导致任何已知疾病。2 型可在伤口组织中发现，并可分离纯化。有若干种毒株（生物型和基因型）。比利时早在 1985 年就在猪的血清里检出了 2 型抗体，但直到 1991 年，加拿大西部才发现了这种疾病的临床症状。此后，这种病就在北美和欧洲广泛传播开来。圆环病毒（PMWS ）的误区：我们总认为它是隐性感染的，我们总以 为它是种阶段性疾病
4、，我们总以为它是可以治疗的。错了！它并不是那样的温和，它是多系统衰竭综合症，是猪的“艾滋病”，它是不可能治疗的，我们的能力还很有限，我们杀不死它。讲到 PMWS 会引起多系统衰竭，你是否注意？仔猪断奶后常出现的疾病它才是真正的原因。圆环病毒导致仔猪断奶时的症状:猪群中近 50%的仔猪会出现渐进性消瘦、顽固性腹泻、被毛粗糙、腹股沟淋巴结高度肿大等表现。圆环病毒对猪场的危害至少有三种，导致猪生长速度变慢、疾病难以治愈、各种疫苗免疫失败的主要的原因。近年来，国内外学者对猪圆环病毒入侵免疫系统的机制做了大量研究，在病毒的复制机制、对细胞因子和淋巴细胞的影响以及与猪皮炎和肾病综合征的关系等方面均取得了一
5、定的进展，为猪圆环病毒感染的预防和治疗奠定了基础。 关键词 ：蓝耳病病毒、巨噬细胞、非特异性免疫能力猪繁殖呼吸综合症病毒与巨噬细胞有特殊的亲和力。巨噬细胞负责吞噬侵入体内的细菌和病毒，也是吞噬抗原的细胞，具有免疫方面的重要功能。然而巨噬细胞却无法消灭 PRRS 病毒，相反， PRRS 病毒会在巨噬细胞体内增殖，并导致巨噬细胞死亡。这种病毒侵入猪群后会永 远存在，并可随 时激活。染病后，患猪体内 40的巨噬细胞会被 PRRS 病毒杀 死，免疫功能严重缺失，从而让其它细菌、病毒得以侵入、定殖。无论是蓝耳病灭活苗还是活疫苗，这种抗原 进入体内后都必须经过巨噬细胞的吞噬转化成有效抗体，才可以 产生坚强
6、免疫力。当猪场接种疫苗后，一般4 5 个月之后仍会有 90的母猪血清学检查呈阳性，有的母猪仍然呈阴性。不 过血清学试验呈阴性并不说明母猪没有免疫力、不能向后代传递母源抗体。至于蓝耳病抗原进入巨噬细胞后究竟发 生了怎样的“变故” ？暂不清楚。不过可以肯定的是与圆环病毒感染单核- 巨噬细胞有莫大的关系。关键词：圆环病毒、巨噬细胞、体液免疫、细胞免疫PCV-2 需要一些其他 诱因或病原体( 阴性菌亲和力较强)辅助，才能促进 PMWS 的发生，使感染猪出 现广泛临床症状和病理变 化。 PCV-2 可以感染单核- 巨噬细胞，但不在其内大量复制 ，PCV-2 是一种嗜 单核-巨噬细胞性的病毒,巨噬细胞并不
7、是PCV-2 的靶 细胞。PCV-2 病毒在巨噬细 胞介导下、分裂素诱导下，明显抑制淋巴 细胞的增生，从而干扰正常免疫功能；PCV-2 可诱导 B 淋巴细胞凋亡，造成无体液免疫应答。免疫细胞分为 二大类：T 细胞与 B 淋巴细胞，二者都来自於骨髓，但 T 细胞形成於胸腺，它的主要功能是吞噬外来侵袭物。B细胞最主要的功能是生产各种各类的抗体，就像军队里面的武器，以便 让猪抵御外来的入侵物。B 细胞可生产超过十亿以上不同种类的抗体。多能干细胞（造血干细胞），是存在于造血 组织 中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化 为定向干细胞，受到
8、一定激素刺激后，进一步分化为各系统 的血细胞系。其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径。一些干 细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素影响下，大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群，被称之为 T 淋巴细胞。T细胞的“T”字，是采用 “胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。第二个 细 胞群在类 似法氏囊的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细 胞的另一个亚群，被称为 B（法氏囊的）淋巴细胞。B 细胞的“B”字，是采用“囊”的拉丁文第一个字母命名的。法氏囊是鸟类特有的结构，位于泄殖腔后上方，囊壁充满淋巴组织。人和哺乳动物无法氏囊，其类似的结构可能是骨髓或肠道中的淋巴组织（集合淋巴结，阑尾等），亦有法氏囊作用。T
9、细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以 T 细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B 细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以 B 细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激 B 细胞形成抗体过程中，需T 细胞的 协助。在某些情况下，T 细胞亦有抑制 B 细胞的作用。如果抑制性 T 细胞因受感染、辐射、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时，B 细胞因失去 T 细胞的控制而功能亢进,就可能产生大量自身抗体，并引起各种自身免疫病。细胞免疫的作用在于它能进一步处理被抗体作用过的抗原，终而清除；另一方面，它能产生一系列的组织细胞的效应，溶解细胞，清除病原。细胞免疫发生的首要条件是抗原被巨噬细
10、胞吞噬，经该细 胞处理过的抗原可激活 T 淋巴细胞，方可发生后面的一系列的组织细胞效应。体液免疫的作用在于对抗原发 生沉淀、凝集，形成复合物以便作细胞免疫处理。体液免疫的发生同样需要经巨噬细胞处理的有效抗原，激活 T 淋巴细胞，由 T 细胞再激活 B 淋巴细胞，才能产生抗体。无疑，巨噬 细胞与淋巴 细胞是这两种免疫的关键细胞，它们无论是数量上减少还是功能上受损，都直接影响免疫功能。所以我们在了解猪体免疫状态时不仅要了解体液免疫，而且应了解细胞免疫。遗憾的是，在实际工作中我们往往关注体液免疫，较少重视细胞免疫。结论一、巨噬细胞是蓝耳病病毒的终身宿主，巨噬细胞的存在等同于为蓝 耳病病毒提供了足 够
11、的复制空间，PRRS抗体能促进巨噬细 胞对 PRRS 的吞噬作用，从而导致该病毒的复制增强；PRRS 还可引发无症状持续感染，且无抗体产生。所以，无论是蓝 耳病活疫苗或者灭活苗均会引起病毒在巨噬 细胞中的沉睡存留，则等于在巨噬细胞内驻扎了一支蓝耳病军队。结论二、由于圆环病毒的存在，虽然巨噬细胞未必是圆环病毒的靶细胞，但是当巨噬细胞同时吞噬圆环病毒和蓝耳病病毒 时，圆环病毒会 导致巨噬细胞的抗原沉积功能，会导致蓝 耳病抗原的的滞留，蓝耳病病毒则出现了进退两难了局面，随后 40%的巨噬 细胞破坏死亡，蓝耳病疫苗的免疫失败便开始了。结论三、从圆环病毒的存在率来看，几乎不可能出现蓝耳病先于圆环病毒的感
12、染。如果蓝耳病先于圆环病毒感染，则巨噬细胞先死亡 40%，圆环病毒便失去了巨噬细胞的介导，从而减少了 B 淋巴 细胞的凋亡数量，此刻则出现蓝耳病的单一感染或温和型感染。结论四、在猪场中无论使用蓝耳病活疫苗还是灭活苗，都应该 注意 圆环病毒的存在情况。圆环病毒存在较重的猪场再使用 蓝 耳病疫苗 则会导致蓝耳病病毒的隐性存在。做蓝耳病疫苗猪场不一定必 须使用两年以上，在猪场中一种毒株的存在是极其正常的，适 应毒株的存在并不是靠长期疫苗才能做到的，要看体液免疫和细胞免疫的和谐性，从而断定猪群整体的抗体水平。总结论 、中国古文化讲究阴阳，但从疾病角度来看，机体免疫细胞可看为阳，病原体可看为阴，免疫系统则为中盛，无论 巨噬 细胞的活性 强弱都应讲究一种和谐的气络，那样无论从免疫力、抗病力都不再有矛盾，不再有争议。
