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1、快速水分测定仪作业指导书1.适用范围本标准规定了水分快速测定仪的使用方法和注意事项。2.技术参数最大称量：10kg微分标尺分度值：5mg微分标尺读数范围：01g水分准确度：0.2%调温范围：60160定时器范围：0-30min恒温精度：2电源及功耗：交流 220V/50HZ/260w3.使用方法3.1 温度控制器的使用3.1.1 粗调：起始加温时，要把控温旋钮转到最大位置，使温度迅速上升，当接近试样物质所需的温度值时，匀速逆时针旋转调温调温旋钮，使红外线灯光正好熄灭，此时控温点应微小于试样的温度设定值。3.1.2 微调：微调控温旋钮，同时观察温度计是否达到所要求设定的温度。若正好达到温度设定值
2、，逆时针转动控温旋钮至红外线正好熄灭，此时控温点与温度设定点重合。若温度误差超过2时，可继续调节控温旋钮，直至到达设定温度，此时红外线灯会产生由亮变暗、由暗变亮的反复现象，这说明温度控制器在自动控制温度（由于控制器采用半导体热敏电阻，其特性是非线性，因此调温旋钮所指示的刻度并非温度示值，正确值应以温度计指示为准） 。3.2 定时器的使用：定时器设定范围为 0-30 分钟，使用时可根据试样物质干燥所需时间进行设定，定时器旋钮所指的刻线每格约 1 分钟左右。3.3 操作方法3.3.1 干燥处理：在红外线的辐射下，秤盘和天平称重系统表面吸附的水分也会受热蒸发，直接影响测试精度，因此在测定水分前必须进
3、行干燥处理，特别是在湿度较大的环境条件下，这项工作务必进行。干燥处理可在仪器内处理进行，把要用的秤盘全部放进仪器前部的加热室内，打开红外线灯约 5 分钟，然后关灯冷却至常温。安放秤盘的位置应有利于水分的迅速充分蒸发，秤盘可以分别斜靠在加热室两边的壁上，千万不要堆在一起。3.3.2 称取试样：称取试样必须在常温下进行，可以采取以下两种方法：3.3.2.1 仪器经干燥处理冷却到常温后，用 10g 砝码校正零位，在仪器上对试样进行称量，按选定的量值把试样全部称好，放置在备用秤盘或其他容器上对试样进行称量，按选定的量值把试样全部称好，放置在备用秤盘或其他容器内。3.3.2.2 试样的定量用精度不低于
4、5mg 的其他天平进行。这种取样方法尤其适用于生产工艺过程中的连续测试工作，能大大加快测试速度，并且可以使干燥处理和预热调零工作合并进行。3.3.2.3 注意：由于本仪器内的天平是 10g 定量天平，投影屏上的显示为失重量，最大显示范围是 1g，所以天平的直接称量范围是 910g。当秤盘上的实际载荷小于 9g 时，必须在加码盘内加适量的平衡砝码，否则不能读数。试样物质加上砝码的总和等于 10g（此时投影屏内显示值为零） ，若经加热蒸发，试样失水率大于 1g，且投影屏末位刻线超过基准刻线无法读数时，可关闭天平，在加码盘内添加 1g 砝码并继续测试，以此类推。在计算时，砝码添加量须包括在含水率内（
5、具体方法见“读数及计算”一节） 。3.3.3 预热调整：由于天平横梁一端在红外线辐射下工作，受热后产生膨胀伸长，改变常温下的平衡力矩，使天平零位产生漂移 25 分度。因此必须在加热条件下校正天平的零位，消除这一误差的万法是在加码盘内加 10g 砝码，秤盘内不放试样开启天平和红外线灯约 20 分钟后，等投影屏上的刻线不再移动时校正零位。经预热校正后的零位，在连续测试中不能再任意校正，如果产生怀疑，应按上述方法重新检查校正。3.3.4 加热测试：本仪器经预热调零后，取下 10g 砝码，把预先称好的试样均匀地倒在秤盘内，当使用 10g 以下试样时，在加砝盘内加适量的平衡砝码，然后开启天平和红外线灯泡
6、开关，对试样进行加热。在红外线辐射下，试样因游离水分蒸发而失重，投影屏上刻度也随着移动，叵干时间后刻度移动静止（不包括因受热气流影响，刻度在很小范围内上下移动） 。标志着试样内游离水已蒸发并达到了恒重点，此时读出记录数据后，测试工作结束。当样品的含水量不大于 1g 并使用 10g 或 5g 的定量试样时，在投影屏内可直接读取试样的含水率。当样品的含水量大于 1g 时，应如前所述，关闭天平添加砝码后，继续测试。通过调节红外线灯的电压来习决定对试样加热的温度，对于不同的试样，使用者应通过试验来选用不同的电压；测试相同的试样时，应用相同的电压；对于易燃、易挥发、易分解的试样，先选用低电压。如果试样在
7、加温很长时间后仍达不到恒重点，可能是在试样中游离水蒸发的同时试样本身被挥发，或由于试样中结晶水被析出而产生分解，甚至被溶化或粉化；某些物品在游离水蒸发后结晶水才分解，在试样的失重曲线上会有一段恒重点，可用低电压加热，使这段恒重点适当延长，便于观察和掌握读数的时间。3.4 读数及计算3.4.1 当使用 10g 或 5g 的定量测定方法时：K+g/G100%(1)3.4.2 当使用 10g 以下任意重量的测试方法时：（K+g）/G100%(2)其中：含水率（单位：%）K和测试方法相应的读数值（1）式的单位是%；（2）式的单位是 g）G样品的重量（单位：g）g加码盘上因含水量超过 1g 时添加的砝码
8、重量。 （单位：g）3.4.3 注意3.4.3.1 加热过程中开启仪器门后，因冷空气进入加热室，所以必须关门加热后约 2 分钟才能读数。3.4.3.2 室温在 15以下时，测定的试样含水量偏低，可以采取一些保温措施，例如：提高室温、仪器安放在较小的室内，或在仪器外面加上罩壳等。3.4.3.3 衡量完毕，应将被测物质或砝码取下，不可留置盘中。3.4.3.4仪器的主件、横梁上各个零件除平衡铊外，不可任意移动。4.觉常见故障及排除方法4.1 红外线灯泡不亮：4.1.1 检查保险丝管是否完好。4.1.2 红外线灯泡是否损坏或接触不良。4.1.3 检查热敏电阻（常温电阻值为 10K） ，若阻值接近零应检
9、查引出线焊接是否良好。4.2 当仪器正确安装或调换仪器灯泡后，投影屏内刻度不清、光度不强。4.2.1 先检查光路是否走通，方法如下：取下横梁，拆去投影窗（黑色） ，移走两层玻璃，从反射镜中看能否看见灯炮的亮点，如看不到亮点，可按下列方法调整：4.2.1.1 灯泡：安装时灯泡的灯丝应尽量与聚光镜平行，上、下、左、右的移动应分别通过固定灯座的紧定螺钉及固定灯座架的螺钉来实现。4.2.1.2 聚光镜：可左右移动，调整聚光度。4.2.1.3 物镜：左右移动调节清晰度。通常在横梁安装完毕后再操作。4.2.1.4 上三棱镜：90折射至下三棱镜，使光圈中心对准底板方孔的中心，可通过调节底部上、下、左、右的螺
10、钉来实现。4.2.1.5 平面镜：光路必须通过平面镜，他起到微调零位的作用。4.2.1.6 下三棱镜：可通过调节底部上、下螺钉使光通过反射镜投在投影窗上并觎光充满窗口。 （通常仪器出厂时该三棱镜已调好，不需再进行调整） 。4.2.1.7 反射镜：可旋转，使光最大限度投在影窗上。 （注意：千万不要用手接触镜面。 ）4.2.1.8 投影窗：若想观察光是不是充满窗口，放上一块毛玻璃观察，如有黑暗部分则表示光未能全部反射过来。4.2.2 装上投影窗装上投影和横梁，旋动开关旋钮，从投影窗观察，看刻度线是否和标线平行，可能出现下列三种情况，可按以下方法调整。4.2.2.1 当微分刻度上下移动出现角度异常现
11、象，表明微分刻度未在以支点刀为圆心的圆弧上作圆周运动，此时需调整微分标牌的角度，一般为向前倾。4.2.2.2 当微分刻度上下移动出现刻度与准线不平行现象，可调上三棱镜底部上下二个螺钉，使刻度居中。4.2.2.3 当微分刻度上下移动出现刻度与准线不平行现象，可调上三棱镜底部上下二个螺钉，使刻度平行准线。4.2.3 刻度不清晰：缓慢地前后移动物镜筒，直至投影屏上刻度清晰为止。4.2.4 投影屏上有黑影缺陷：一般是由于零位微调的平面镜角度过大而造成，如经检查并非这原因，应按光路结构逐步进行检查，调整时应谨慎小心，以免损坏光学零件，或由专门的调整人员进行。调整后各定位螺钉应随手拧紧。5.保养：SH10
12、A 型水分快速测定仪是精密测量仪器，在使用中必须小心谨慎，注意保养。5.1 仪器拆箱后，不能直接放入与室温度相差悬殊的室内，避免光学零件表面吸附水汽，损坏零件。5.2 仪器应安放在稳固的工作台上，尽可能与灰尘、较强气流和腐蚀性气体隔离，并远离震源。当震动引起天平不能稳定读数停点时，工作台应采取隔震措施，安装环境相对湿度最好不要大于 75%。长期不用时，仪器内应放干燥剂，以免光学零件生霉点。5.3 使用仪器时砝码应尽可能放在盘中心。试样也应尽可能均匀地散布在秤盘表面，使其重心处于秤盘中心，以免造成测试误差或影响正常工作。5.4 当天平开启后处于工作状态时，不能在秤盘上取放试样物质或砝码，不能开关
13、仪器门或进行其他会引起天平震动的动作。5.5 仪器应经常保持清洁，严禁用手去抚摸光学部件，不要使砝码或试样物质落进底座内。5.6 对光学零件进行清洗时（注意：反光镜除外） ，先用软毛刷刷去灰尘，然后用洁净的软细布蘸上清洁的纯酒精轻拭不洁之处，再用擦镜纸抢擦干。5.7 对移动仪器时，必须将可分离的部件拆卸去，以免损坏刀子和横梁上的微分标牌。5.8 仪器必须根据使用频繁程序定期检查，使之经常处于良好的工作状态。5.9 发现仪器损坏或摆动不正常时，在未消除故障前应停止使用，经修理检验合格后才可继续使用。5.10 等量秤盘和砝码应定期检查，如发现损坏或失准时应立即停止使用，经修理和检验合格后方能继续使用。5.11 取用砝码必须用砝码钳，用毕后立即放回砝码盒原处。
