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1、,2,猪 呼 吸 道 综 合 症,3,关于育肥猪的饲养,育肥猪是最易养的阶段，其成活率一般为98-99不知什么时间起育肥猪却成为猪场问题最多阶段随时走进猪场总可以听到有一些不和谐声音,4,病猪合唱团将奏响猪场亏损的哀歌,5,有了这种声音从此育肥猪变得不再好养，各种奇怪的病随之出现，猪场用药大幅度的增加,6,肥育猪生长速度变得缓慢而大小不均,7,猪场非正常猪只增多且难于治疗， 即使选用最先进的药物：,8,这时猪育肥阶段死亡率变得居高不下,9,病猪解剖100%的肺部都会发现病变,10,猪呼吸道综合征,以上为猪奇怪而复杂的疾病所致被称为猪呼吸道综合征简称（PRDC）。到目前为止猪的呼吸道综合征(PR
2、DC)已成为全球养猪业损失最大的疾病,而在中国尤为严重几乎100的猪场都有不同的呼吸道疾病不能有效控制好PRDC的猪场将不会有好的效益,11,PRDC经常可见到的临床特征,持续性或间断性发热食欲下降被毛粗乱、苍白结膜炎,眼分泌物多咳嗽、呼吸困难、腹式呼吸生长缓慢而不均匀渐进性消瘦部分猪下痢,12,疾病,病原,遺傳,營養,免疫抑制,免疫抑制,应激,应激,应激,应激,应激,应激,離乳,去勢,应激,应激,移動、併欄,溫度、溼度,飼養密度,爭食、打架,免疫,通風,13,PRDC的发病特点,发病普遍病因复杂病原多种危害严重治疗困难损失巨大很多猪场同时遭受PRDC与PMWS的侵害 -PRDC是养猪者的终极
3、时代吗？,14,生长良好的猪群,15,不同的疫病防治目标？-有不同的方案,效益好,效益低,疫病少,疫病多,-可以产生不同的结果,16,猪场平时如未能防好PRDC,到发病时就只能象她一样了!,17,PRDC发病后的治疗作用,很多养猪者试图用药对患有PRDC的病猪进行的治疗，当用完几乎所有的药后发现没有一种药物是特别有效的，包含目前最先进的药物。肺病难治.ppt病后治疗是不经济的病后治疗是不确实的病后治疗是不明智的 如何才能有效的防治呢？,18,要想有效防治好PRDC必须先了解:,感染的病因：引起PRDC的病因.ppt感染的病原：引起PRDC的病原.ppt感染的过程：PRDC感染的过程.ppt感染
4、的阶段：PRDC感染的阶段.ppt发病的阶段：PRDC发病的阶段.ppt,19,休息十分钟,20,控制PRDC的总体策略,PRRS、PCV-2等在猪场持续存在支原体病缠绵不断的在猪场发生彻底消除PRDC现阶段似乎还不可能能否较好的控制好继发性细菌感染是决定PRDC临床症状发生早晚及是否发生的重要因素,21,一个事半功倍的措施,预防重点的原发病原支原体控制相关病原伪狂犬、萎鼻从源头抓起净化种猪净化病原感染的三个关键阶段 出生- 哺乳- 断奶三个临床发病时期的控制 7-9周龄 13-15周龄 18-20周龄提供优质的环境生物措施 猪场、圈舍、猪体表的消毒 平衡而无霉菌污染的营养,22,PRDC的综
5、合防治措施,PRDC须结合疫苗、药物、管理、营养、生物安全等综合措施：,但能否成功预防气喘病?是防治PRDC的焦点!,23,种猪的病原驯化与净化,从正规的管理规范的种猪场引种引种前后隔离作血清学监测引种后隔离检疫6-8周种猪装猪后或运到后注射长效无刺激的抗生素-得米先种猪到场后3天内饮水加电解多维种猪到场后2周每吨饲料加1-2kg-利高-44+阿莫西林 300g/T净化细菌性病原,24,种猪群的驯化与净化,2周后用本场淘汰母猪或公猪混养2-4周3-5后周无异常开始进行按程序疫苗注射6-8周后经观察无可疑现象注射-通灭后转 入待配舍,25,控制原发病守住三道防御屏障,守住第一道防线： 免疫萎缩性
6、鼻炎疫苗-克 伟守住第二道防线： 支原体疫苗 -瑞倍适守住第三道防线： 伪狂犬疫苗 -扑伪佳同时加强猪瘟疫苗、细小病毒疫苗的免疫,26,萎缩性鼻炎的免疫-克伟 守住第一道防线,怀孕母猪:首免在产前6周和2周各免疫一次;以后每次产前2-3周免疫次,经免疫母猪所生仔猪受母原抗体的保护4-5月龄有保护力，不需再免疫；后备母猪和公猪可在4-5月龄免疫;各阶段都是2ml次是目前全球唯一通过使用免疫母猪而有效预防仔猪萎缩性鼻炎的疫苗成本是免疫仔猪的1/10-12,27,喘气病的免疫瑞倍适、瑞倍适旺 守住第二道防线,由于药物控制支原体的不确定性，故必须进行疫苗免疫仔猪7日龄、21日龄各肌肉注射后备母猪4-5
7、月龄时免疫注射种猪不需免疫大小都是 2ml头,28,优质的气喘病疫苗-瑞倍适,2005年销量达13亿头份全球销量第一，市场占有率83%被写上最新的兽医病原微生物教材是全菌体疫苗完整的保留了细胞膜的蛋白抗原更好的产生免疫应答通针性好，好吸好注射爱菲金佐剂能很好的产生细胞免疫，注射后既可产生细胞免疫又可产生很好的局部粘膜免疫,29,注射瑞倍适的经济效益,免疫注射后保护率高，经屠宰检查猪肺的病理变化比不注射的减轻80%瑞倍适免疫后可提高生长速度20-70g/d瑞倍适免疫后可降低料肉比0.1-0.3显著的降低了PRDC的发生率，减少了咳嗽强度和咳嗽次数经瑞倍适免疫的猪若发病后易治疗皮毛变得更加光亮,3
8、0,关于第三道防线的蓝耳病免疫,使用灭活苗不能有效的阻止PRRS野毒的攻击活苗免疫对肺脏有伤害、产生免疫抑制只有接种同源毒株的疫苗才有效非同源疫苗会增加猪场的不安全因素,31,关于蓝耳病与喘气病,蓝耳病与喘气病产生协同感染预防喘气病可以减少蓝耳病的危害蓝耳病的免疫应以喘气病为基础蓝耳病的危害已引起肺的损伤后使用喘气病疫苗效果不明显,32,伪狂犬疫苗-扑伪佳的免疫 减轻中大猪的病毒性呼吸道感染,妊娠母猪:产前3-8周免疫注射仔猪:免疫母猪所生仔猪8-12周龄免疫接种一次;无母源抗体的3周龄免疫一次公猪每年4月、10月各接种一次外引后备母猪配种前免疫2次如果没有基础免疫在第一次免疫后间隔3周加强免
9、疫一次所有猪 2ml次,33,34,母猪产仔时的一针保健,母猪产仔当天注射： 得米先 10ml头次 -母猪产第一头仔猪至产后8小时内肌肉注射 著名的母猪产后一针保健： 取代青、链霉素多次注射的劳力、财力浪费及母猪应激可有效预防母猪产后三联症的发生,35,易感染与发病的关键阶段的保健,乳猪哺乳期分别在：3日龄 0.5ml头7日龄 0.5ml头21日龄 1ml头 得米先肌肉注射 著名的仔猪三针保健,36,乳猪得米先三针保健的目的,控制支原体肺炎的发病率和严重程度，从而有效控制猪呼吸系统综合症预防仔猪因注射、断尾等外伤等引起的链球菌、副猪嗜血杆菌病、坏死杆菌病辅助性预防萎缩性鼻炎、控制附红细胞体病减
10、少蓝耳病、圆环病毒的继发感染促生长，提高断奶仔猪整齐度,37,三针保健计划的效果,减少早期细菌感染，减轻病原应激提高机体抵抗力，降低隐性感染；潜伏期感染降低仔猪发病率，死亡率成活率提高，整齐度好健康成长，增重大，效果非常明显,38,哺乳仔猪的处理,得米先3、7、21日龄，各注射得米先0.5ml/头。,“三针保健”效果,39,得米先长效注射液,高浓度，200Mg/ml 原发厂商 生物利用率高，可高达85以上，一般70 专利长效配方独特赋型剂-氨基丁酸内酰胺具有解热、镇痛、抗热应激的作用绝非一般的长效土霉素能比的,40,易感染与易发病的关键点的保健,在引起仔猪高应激的几个关键时期断奶当日断奶第1周
11、断奶第2周 分别各注射速解灵0.3、0.5、0.7ml/头,41,断奶仔猪三针保健的目的,降低断奶时应急，让断奶仔猪更轻松度过最危险时期预防和治疗链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌等PRDC重要病原降低断奶仔猪PMWS的发生预防和治疗伪狂犬、蓝耳病、圆环病毒的继发感染预防断奶仔猪下痢,42,生产关键点及应激前后添加 广谱抗生素利高-44或可肥素-110,母猪产仔前后仔猪断奶前后转栏运输前后不良天气前后疾病高发的季节易出现临床症状阶段的前1-2周,43,易染病阶段的联合用药,母猪产仔前后7-14天饲料中添加1-2kg/吨利高-44以控制和净化呼吸道、消化道、生殖道的病原菌，减少母猪
12、与仔猪病原的垂直传染：春、秋季节可以联合阿莫西林饲料添加300g/t夏、冬季节可以联合环丙沙星饲料添加200g/t,44,增加体能减少应激 -控制PRDC的发生,断奶三天内电解多维饮水，增加仔猪抗应激能力断奶断奶后2周2kg/d 利高-44 1-2 kg/t+阿莫西林300g/t拌料提高断奶仔猪舍的温度-三阶段保温法,45,临床发病前的联合用药 -降低PRDC的发生率,选择在PRDC高发阶段前1-2周脉冲式的投药净化细菌性病原以减少继发感染：7-9周龄13-15周龄18-20周龄 -饲料中选择性组合添加各类抗生素：利高-44、阿莫西林、金霉素、氟本尼考、替米考星、强力霉素等,46,阶段性使用利
13、高-44的目的,控制和预防以猪肺炎支原体为主导的PRDC预防和治疗大肠杆菌、沙门氏菌、猪密螺旋体、胞内罗森氏菌引起的拉稀预防和治疗猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、放线杆菌胸膜肺炎促进生长,47,利高-44母猪产仔前后最佳的抗生素,由林可霉素壮观霉素组成二者对肺有高度的亲嗜性二者对支原体都有良好的疗效既对呼吸道、消化道有效还对生殖道有良好的效果既有净化病原、治疗疾病的作用又有促生长的作用被饲料厂家用于生产高档乳猪料的抗生素添加,48,林可霉素的抗菌谱,对呼吸道、生殖道有良好的效果被性病医院用于治疗男女生殖系统疾病被广泛的用于各种重急病、耐药性疾病猪场可用于种公猪的定期病原净化、种母猪仔产前后的保健和中大猪呼吸道疾病的控制,49,林可霉素的同分异构体,林可A 100%为活性成分 林可B 25%为活性成分 发酵 林可C不同条件 林可D 林可K 林可S 目前已发现有11种类似物，其中7个有毒性,辉瑞工艺:控制林肯B杜绝有毒类似物,50,壮观霉素的抗菌谱,产气杆菌产气荚膜梭菌肺炎双球菌大肠杆菌肺炎克雷伯氏菌多杀性巴氏杆菌普通变形杆菌,
