浙江省2018届高三生物二轮专题复习题型增分练二加试选择题26~28题加试特训5遗传定律和遗传的物质基础(a)新人教版

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1、1加试特训 5遗传定律和遗传的物质基础(A)1(2017桃城校级期中)将两个抗虫基因 A(完全显性)导入大豆(2n40),筛选出两个 A基因成功整合到染色体上的抗虫植株 M(每个 A 基因都能正常表达),植株 M 自交,子代中抗虫植株所占比例为 15/16。取植株 M 的某部位一个细胞在适宜条件下培养,连续正常分裂两次、产生 4 个子细胞。用荧光分子检测 A 基因(只要是 A 基因,就能被荧光标记)。下列叙述正确的是()A获得植株 M 的原理是染色体畸变,可为大豆的进化提供原材料B若每个子细胞都只含有一个荧光点,则子细胞中的染色体数是 40C若每个子细胞都含有两个荧光点,则细胞分裂过程发生了交

2、叉互换D若子细胞中有的不含荧光点,则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合形成的答案D解析获得植株 M 的原理是基因重组,A 错误;根据题意,转基因大豆中导入了两个 A 基因,该植株自交后代抗病植株所占比例为 15/16,说明这两个 A 基因导入了两条非同源染色体上。若每个子细胞都含有一个荧光点,说明细胞中只含有 1 个 A,则细胞发生了减数分裂(因为正常体细胞含有 2 个抗虫基因,若子细胞中含有 1 个抗虫基因,则该细胞是减数分裂产生的配子),故子细胞中的染色体数是 20,B 错误;若每个子细胞都含有两个荧光点,说明细胞中含有 2 个 A,该细胞可能发生了有丝分裂(因为正常体细胞含有 2

3、 个抗虫基因,有丝分裂产生的子细胞和正常体细胞基因数相同),不会发生交叉互换,C 错误;若子细胞中有的不含荧光点,说明细胞中不含 A,则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合,使得含有 2 个 A 基因的细胞产生不含 A 基因的配子,D 正确。2(2017稽阳选考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的()A甲病是伴 X 染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B3 的致病基因都来自于2C1 与2 个体的基因型相同D若4 与5 近亲结婚,其子女中正常的概率只有 1/6答案C解析根据4、5 和7,判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知,乙2病为

4、伴 X 染色体隐性遗传病,A 错误;由于乙病为伴 X 染色体隐性遗传病,故3 中乙病的致病基因来自于1,B 错误;设甲病的相关基因是 A 和 a,乙病的相关基因是 B 和b,根据题意分析,1 与2 个体的基因型都是 aaXBXb,C 正确;4 基因型为AaXBXb,5 的基因型为 AAXbY、 AaXbY,其子女中正常的概率为 1/12,D 错误。13 233(2017“超级全能生”联考)家猫的有尾和无尾由一对等位基因控制,每次无尾猫与无尾猫的杂交实验,子代雌雄猫都有 1/3 有尾、2/3 无尾。体色则由另一对等位基因控制,每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间

5、),雄猫均为黄色。两对基因独立遗传。下列叙述错误的是()A控制家猫尾的有无的基因位于常染色体,控制体色的基因位于 X 染色体B同时考虑体色和尾的有无两对相对性状,家猫共有 10 种基因型C让多对有尾雄性黄猫和无尾雌性黑猫随机交配,F 1所有的雌猫和雄猫随机交配,F 2中无尾玳瑁猫所占的比例为 1/10D让多对无尾雌性玳瑁猫和无尾雄性黑猫随机交配,F 1所有的雌猫和雄猫随机交配,F 2中有尾玳瑁猫所占的比例为 1/12答案D解析每次无尾猫与无尾猫的杂交实验,子代雌雄猫都有 1/3 有尾、2/3 无尾,说明控制家猫尾的有无的基因位于常染色体,无尾为显性,且显性纯合致死。每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交,

6、子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间),雄猫均为黄色,说明控制体色的基因位于 X 染色体,黑色和黄色为共显性;关于尾的有无的基因型有 2 种,关于体色的基因型有 5 种,因此同时考虑体色和尾的有无两对相对性状,家猫共有 10 种基因型;假设无尾基因为 A,有尾基因为 a,黑色基因为 XB1,黄色基因为 XB2,有尾雄性黄猫(aaX B2Y)和无尾雌性黑猫(AaX B1XB1)随机交配,F 1为AaXB1YAaX B1XB2aaX B1YaaX B1XB21111,F 1随机交配,无尾猫所占比例为 2/5,玳瑁猫所占的比例为 1/4,因此无尾玳瑁猫所占的比例为 2/51/41/10;无尾雌

7、性玳瑁猫(AaX B1XB2)和无尾雄性黑猫(AaX B1Y)随机交配,F 1中Aaaa21,X B1XB1X B1XB2X B1YX B2Y1111,F 1所有的雌猫和雄猫随机交配,F2中有尾猫所占的比例为 1/2,玳瑁猫所占的比例为 1/4,因此有尾玳瑁猫所占的比例为1/8。4(2017浙江“七彩阳光”联盟)某种鸟类羽毛的颜色由等位基因 A 和 a 控制,且 A 基因越多,黑色素越多;等位基因 B 和 b 控制色素的分布,两对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂交实验,下列有关叙述错误的是()3A羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性B基因 A(a)和 B(b)的遗传遵循自由组合定律

8、C能够使色素分散形成斑点的基因型是 BBDF 2黑色斑点中杂合子所占比例为23答案C解析由于 A 基因越多,黑色素越多,所以羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性,A 正确;由于 F2性状分离比为 42163,为 9331 的变式,所以基因 A(a)和 B(b)的遗传遵循自由组合定律,B 正确;从 F2性状分离比可知斑点纯色97,故 B、b 控制色素分布形成斑点的基因为 B,基因型为 BB 或 Bb,C 错误;F 2黑色斑点的基因型为AABB、AABb,其中杂合子所占比例为 ,D 正确。235某男子表现型正常,但其一条 14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异

9、常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有 8 种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代答案D解析图甲所示的变异属于染色体结构变异;观察异常染色体可选择有丝分裂的中期或减数分裂的联会或四分体时期;在不考虑其他染色体的情况下,理论上该男子产生的精子类型有 6 种,即仅具有异常染色体、同时具有 14 号和 21 号染色体、同时具有异常染色体和14 号染色体、仅具有 21 号染色体、同时具有异常

10、染色体和 21 号染色体、仅具有 14 号染色体;该男子的 14 号和 21 号染色体在一起的精子与正常女子的卵细胞结合能生育染色体组成正常的后代。46(加试)(2017绍兴模拟)如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中3 不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是()A乙病是常染色体隐性遗传病B2 为杂合子的概率为23C3 的 X 染色体可能来自于2D1 携带致病基因的概率是45答案D解析根据分析,乙病为伴 X 隐性遗传病,A 错误;由于2 患乙病,而2 正常,所以2 肯定为杂合子,B 错误;3 正常,其 X 染色体来自2,而2 的这条不携带乙病致病基因的 X 染

11、色体一定来自于1,C 错误;对于甲病,1 患病,其父母正常,则都是 Aa,所以2 为 AA、 Aa;4 患病,所以3 为 Aa,因此,1 个13 23体为 AA 的概率为 ,为 Aa 的概率为 ,所以不携带致病基因的13 12 23 14 13 13 12 23 12 12概率是 ( ) ;对于乙病,2 为 XBXb,3 为 XBY,所以1 个体为 XBXB的13 13 12 25概率为 ,为 XBXb的概率为 。因此,1 携带致病基因的概率是 1 ,D 正确。12 12 25 12 457(2016金丽衢十二校联考)某红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变

12、,下图表示该突变个体的 X 染色体和常染色体及其上的相关基因。下列叙述错误的是()A人工诱变常用的物理方法有 X 射线、紫外线辐射等B由图可知控制果蝇的眼色、体色及刚毛类型的三对等位基因,在减数分裂过程中都遵循基因的自由组合定律C基因型为 ddXaXa和 DDXAY 的雌雄果蝇杂交,F 1果蝇的基因型及其比例是DdXAXaDdX aY11D若只研究眼色,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F 1雌雄果蝇的表现型及其比例是雌性红5眼雄性白眼11答案B解析图中显示基因 a、b 均位于 X 染色体上,不遵循自由组合定律。8(2017湖州期末)某雌雄异株植物(XY 型性别决定),花色由二对独立遗传的等位基因(

13、A、a 和 B、b)控制,两对基因控制有色物质合成关系如下图:取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交,F 1红花雄株紫花雌株11。下列叙述错误的是()A紫花雄株甲可产生 2 种不同基因型的配子B用酶 A 的抑制剂喷施红花植株后出现白花,该变异为不遗传的变异C基因 B 在转录时,DNA 聚合酶与 DNA 分子的某一启动部位相结合D基因 A 发生突变后植株表现为白花,该突变属于生化突变答案C解析根据题意推知,紫花雄株甲、白花雌株乙的基因型分别为 AAXBY、aaX bXb,紫花雄株甲可产生 AXB、AY2 种不同基因型的配子,A 正确;用酶 A 的抑制剂喷施,只影响其代谢过程,而不改变其遗传物质,不能遗传,

14、属于不遗传的变异;B 正确;转录时,RNA 聚合酶与DNA 分子的某一启动部位相结合,C 错误;基因 A 发生突变后,影响了代谢过程,植株表现为白花,该突变属于生化突变,D 正确。9(2018押题卷 1)目前通过转基因技术可将抗棉铃虫基因导入棉花植株,得到抗棉铃虫的棉花植株。现将棉铃虫基因导入后获得若干转基因植株(P 代),从中选择抗虫的单株P1、P 2、P 3,分别自交获得 F1,F 1的性状表现及比例如下表所示,下列叙述正确的是()亲代 子一代表现型及比例P1 抗虫棉花不抗虫棉花31P2 全为抗虫棉花P3 抗虫棉花不抗虫棉花151A.通过表格可知,P 2中抗棉铃虫基因导入两条染色体B将抗棉

15、铃虫基因导入受体细胞,需要用氯化钙处理,增大棉花细胞细胞壁的通透性CP 1的后代自由交配得到子二代,抗棉铃虫基因的基因频率为 50%D从表格可知,目的基因能 1 次或多次插入并整合到受体细胞的任一部位答案C解析从表格可知 P1中抗棉铃虫基因导入一条染色体上;P 2的抗棉铃虫基因至少导入一对同源染色体上;P 3的抗棉铃虫基因导入两条非同源染色体上,A 错误;棉铃虫基因导入受体细胞,应该用农杆菌转化法,氯化钙处理的是农杆菌的细胞壁(氯化钙不应用于植物细胞6壁的通透性改变),B 错误;P 1中抗棉铃虫基因的频率是 50%,在自交得到的子一代,以及子二代自由交配过程中,没有出现淘汰,因此,基因频率不变,C 正确;目的基因能 1 次或多次插入并整合到受体细胞的染色体上,并非任何部位,D 错误。10STR 是 DNA 分子上以 26 个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的 STR 用作亲子鉴定,如 7 号染色体有一个 STR 位点以“GATA”为单元,重复 717 次;X 染色体有一个 STR 位点以“ATAG”为单元,重复 1115 次。某女性 7 号染色体和 X 染色体 DNA 的上述 STR 位点如图所示。下列叙

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