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附件 1拟经营产品相应存储条件说明企业公章：法定代表人（签名）：经营场所面积仓库面积名称 数量 用途存储设施设备存储条件注：按省医疗器械经营企业资格认可实施细则(试行)场所与设施部分的要求如实说明。附件 2变更后质量管理、售后服务机构与人员情况表企业公章：法定代表人（签名）：机构名称 姓名 专业学历/职称岗位负责 类别是 否 在 其 他 单 位 兼 职质 量 管 理 人质管部售后服务部注：1、 应在负责类别栏写明所负责的具体类别（如二类/三类有源/ 三类有源植入/三类植入/三类无菌/三类无源/体外诊断） ；2、 是否在其他单位兼职一栏，按实际情况填写“是”或“否” 。附件 3与 变 更 后 经 营 范 围 相 适 应 的 质量管理制度文件目 录企业公章：法定代表人（签名）：序号 名 称123456789101112131415附件 4变更仓库地址后存储条件的说明企业公章：法定代表人（签名）：经营场所面积仓库面积名称 数量 用途储存设施设备储存条件及周边环境注：按省医疗器械经营企业资格认可实施细则(试行)场所与设施部分的要求如实说明。
