《2016届高考生物一轮复习 必修二 第三单元 生物的变异、育种与进化 课后训练2-3-24 Word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016届高考生物一轮复习 必修二 第三单元 生物的变异、育种与进化 课后训练2-3-24 Word版含解析（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！人类遗传病小题对点练考点一人类遗传病类型及特点1下列说法中正确的是()A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病解析大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定不是遗传病；家族性疾病可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不一定是遗传病；遗传病是由遗传物质发生改变引起，但受环境的影响。答案对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况
2、下需要对胎儿进行基因检测生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！()选项 患者 胎儿性别A 妻子 女性B 妻子 男性或女性C 妻子 男性D 丈夫 男性或女性解析根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为代男性一定为患者，女性一定 为携带 者，所以不需要基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。答案于人类“21 三体综合征” 、 “镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析
3、21 三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21 三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。答案2014湖南四大名校联考)下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是()A四图都可能表示白化病遗传的家系生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是14解析甲图“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性” ，甲所示 为常染色体隐性遗传病。乙图“无中生有是隐性” ，丁图“有中生无是显
4、性， 显性遗传看男病，男病女正非伴性” ，丁所示 为常染色体显性遗传病，丁不可能表示白化病遗传的家系，A 错误 ；家系乙中若该病为伴 X 隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定不是该病基因携带者，B 错误；红绿色盲是伴 X 隐性遗传，母患子必患，丙图不相符，所以甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图，C 正确；家系丁中这对夫妇若再生一个孩子，是正常女儿的概率是 ，D 错误。14 12 18答案宁和小静为同卵双胞胎，下列相关说法中，不正确的是()A自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似B小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变C小宁和小静在表现型上的差异主要是由基
5、因重组导致的D若二人母亲为伴 X 显性遗传病患者，在其怀孕期间最好对胎儿进行基因检测解析小宁和小静在表现型上的差异主要是由环境因素和基因突变等导致的。答案图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况()A交叉互换囊性纤维病生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！同源染色体不分离先天性愚型C基因突变镰刀型细胞贫血症D姐妹染色单体不分离性腺发育不良解析分析图示，减数第一次分裂后期，有一对同源染色体没有分离，而是移到了同一极，这样产生的 2 种配子中，一种比正常配子多一条染色体，一种比正常配子少一条染色体，
6、与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目异常，导致染色体异常遗传病，所以 B 项正确。答案2014哈尔滨三校联考)如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是()A该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C该病患者细胞内可能有脂质受体基因D该病的根本原因是遗传信息发生了改变解析图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病
7、是显性遗传病，患者患病是由于正常的隐性基因突变成了显性基因，遗传信息发生了改变。答案类遗传病的监测、预防及人类基因组计划8(2014湖南十三校高三联考)中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质 神经元树突发育和形态发生所必生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！。如果位于 X 染色体上的 因发生突变，则儿童患有智障，这种疾病称为“雷特综合症(”。有关分析不正确的是()A雷特综合症属于单基因遗传病，具有交叉遗传的特点B常很可能引起神经发育异常和功能障碍C神经递质D因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递解析雷特综合症是由 X 染色体上的 因发
8、生突变引起的，属于单基因遗传病，而伴 X 染色体 遗传具有交叉遗传的特点，A 项正确；蛋白质 常很可能影响神经元细胞间的兴奋传递，从而引起神经发育异常和功能障碍，B、 D 项正确；蛋白质树突发育有关，而神 经递质是由轴突分泌的，C 项错误。答案过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲 B先天愚型C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异能看到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到细胞形态发生改变。答案列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是()A测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的 列B测定人类的
9、基因组，需要测定 22 条常染色体、X 染色体和 Y 染色体上所有的 列C人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组解析水稻属于雌雄同株植物，无性染色体，所以测定一个染色体组中的 正确。 测定人类的基因组需要测定 24 条染色体上的 列，其中有 22 条常染色体，两条性染色体 (X 和 Y)，B 正确。生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！，基因组只有一个，而染色体组可以有多个， D 错误。答案生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病
10、 不患病男/个 291 150 10 4 549女/个 287 13 2 4 698下列有关说法中，错误的是()A甲病的患病率明显高于乙病B乙病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病C甲病最可能是常染色体遗传病D甲病一定为显性遗传病，乙病一定为隐性遗传病解析从表格中的数据可以看出，甲病的患病率明显高于乙病，且只患甲病的男性和女性数量接近，所以甲病最可能是常染色体遗传病，A、C 项正确。乙病的男性患者明显多于女性，所以最可能是伴 X 染色体隐性遗传病，B 项正确。从表格中无法确定甲病和乙病是显性遗传病还是隐性遗传病，D 项错误。答案人的体细胞核中，除一条 X 染色体外，其余的 X 染色体常浓缩成染色较
11、深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是()A取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片即可用显微镜观察到巴氏小体B巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C运动会上染色体正常的运动员，其性别鉴定可采用观察巴氏小体的方法D男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观察到。巴氏小体只是染色体形态改变，并无结构变化。女性有巴氏小体而正常男性没有，所以可采用观察巴氏小体的方法来鉴定性别。正常男性体内本来没有巴氏小体，如果出现，说明 X 染色体增多了一条，出 现了染色体数
12、目变异。答案类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第 7 号染色体和第 9 号之间可以发生相互易位如甲图所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现 9 号染色体“部分三体”(细胞中出现 9 号染色体的某一片段有三份)，则表现为痴呆病患者，如果出现 9 号染色体“部分单体”(细胞中出现9 号染色体的部分缺失)，后代早期流产。乙图为由于发生第 7 号和第 9 号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知1 染色体正常，2、 2 为甲图所示染色体易位的携带者。(1)个体2 的 7 号或 9 号染色体上基因的_发生了改变。(2)个体2 能够产生_种配子。(3)写出个体 1的 7
13、号和 9 号染色体组合：_(用甲图中的字母表示)。(4)早期流产导致胎儿不能成活，则1 与2 所生后代3 为 7 号和 9 号染色体易位携带者的概率是_。(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行_，妊娠期间进行_。解析(1)易位后 细胞内基因结构和种类未发生变化，从图中看出易位后染色体的结构发生改变，其长度和组分已经变化，故其上携带的基因的数量及原有排列次序发生改变。(2)根据题意：已知2、2 为甲图所示染色体易位的携带者可知，2、2 个体的染色体组成为 ，故可产生 4 种类型的生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！。(3)1 是痴呆患者，即为 9 号染色体“部分三体” ，也就是患者的一对正常 9 号染色体(含有两个“甲图 A 中的阴影片段 ”，另外在 7 号染色体(A )上也含有 该片段，故相关染色体的组成为 A 5)1 和 2 的染色体组成分别为 A ，婚配后代的染色体组成为 (单 体导致流产胎儿不成活 )A A (含有两个“甲图 A 中的阴影片段” ，分别位于 A 和 B 上，为 7 号和 9 号染色体易位者)。答案(1)排列次序和数量(2)4 (3)A )1/3(5)遗传咨询染色体检查(羊水检查或产前诊断)14某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传
