2016高考生物二轮专题跟踪训练7基因的发展变化—变异与进化

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1、生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!(七)一、选择题1(2015海南卷)关于等位基因 B 和 b 发生突变的叙述,错误的是()A等位基因 B 和 b 都可以突变成为不同的等位基因BX 射线的照射不会影响基因 B 和基因 b 的突变率C基因 B 中的碱基对 GC 被碱基对 AT 替换可导致基因突变D在基因 b 的 列中插入碱基 C 可导致基因 b 的突变解析 基因突 变具有不定向性,等位基因 B 和 b 都可以突 变成不同的等位基因;X 射线的照射会提高基因 B 和基因 b 的突变率;基因中碱基 对的替换、增添或缺失都可导致基因突变。答案 2015江苏卷)甲、乙为两种

2、果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A甲、乙杂交产生的 数分裂都正常B甲发生染色体交叉互换形成了乙C甲、乙 1 号染色体上的基因排列顺序相同D图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析 与图 甲相比,图乙染色体 1 发生了倒位,所以甲、乙杂交产生的 数分裂过程中染色体 1 间不能正常联会,不能产生正常配子,A 错误;甲染色体 1 发生倒位形成乙,B 错误 ;甲、乙 1 号染色体上的基因排列序列不完全相同,C 错误;染色体结构变异属于可遗传变异,可为生物进化提供原材料,D 正确。生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!答案 2015江苏

3、卷)经 X 射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()A白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存BX 射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异解析 白花植株的出 现是基因突 变的结果,是不定向的,环境起选择作用,不是对环境主动适应的结果,A 错误 ;X 射线可能引起基因突变,也可能引起染色体变异, B 正确;通过杂交实验可知该突变是显性突变还是隐性突变,若子代表现为突变性状,则为显性突变,若子代表现为正常性状,则为隐性突变, C 正确;若白花植株

4、自交后代出现突变性状,则为可遗传变异,若后代无突变 性状, 则为不可遗传变异, D 正确。答案 2015新课标全国卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是 ()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析 人类 猫叫综合征是由人 类的第 5 号染色体片段缺失导致的,属于染色体的 结构变异, A 项 正确, B、C、D 三项错误。答案 2015洛阳月考)某二倍体植物染色体上的基因 由其等位基因 变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成

5、的B基因 码的蛋白质可以相同,也可以不同C基因 导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因 同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析 新基因的 产生依靠基因突 变,基因突 变包括碱基 对的缺失、增添和替换;B 1 和生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!,其 转录的 基序列不同,但是由于密 码子的简并性,其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同;生物指导蛋白质合成的过程中,使用同一套密码子,这也是证明生物共同起源的有力证据;B 1 和 在于一 对同源染色体上,故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半,不考虑染色体变异的情况下,配子中只含有一个染色体组

6、,不可能含有两个等位基因,故 因不可能同时存在于同一个配子中。答案 2015北京海淀第一学期期末)下图 1、图 2 为某种生物的两种染色体行为示意图,其中和、和互为同源染色体,则两图所示的变异()A均为染色体结构变异B基因的数目和排列顺序均发生改变C均发生在同源染色体之间D均涉及 的断开和重接解析 图 1 中的变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重 组,图 2中的变异发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位,A、C 说法错误;图 1中的基因重组不会影响染色体上基因的数目,B 说 法错误;染色体是 主要载体,故图 1、图 2 中都会发生 的断开和重接,D 说 法正确。答案

7、 2015宁德月考)一对表现型正常的夫妇,妻子染色体正常,丈夫染色体异常如下图一所示:9 号染色体有一片段易位到 7 号染色体上(7、9 表示正常染色体,7 和 9 分别表示异常染色体,减数分裂时 7 与 7 、9 和 9 能正常联会及分离)。图二表示该家庭遗传系谱图及染色体组成,下列分析正确的是()生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为 1/2B子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为 1/8C该痴呆患者来自含(7 、9)的精子和含(7、9) 的卵细胞的结合D若父亲的一精子含(7 、9),则来自同一精原细胞的三个精子为

8、 (7 、9 )、(7、9)、(7、9 )解析 由题 意可知,妻子可产生一种含(7、9)的正常卵 细胞,丈夫可产生四种精子:含(7、9)的正常精子、含(7、 9 )的异常精子、 (7 、9)的异常精子、含(7 、9 )的异常精子,故该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为 1/4。子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为 1/4。 同一精原 细胞形成的四个精子两两相同,若父 亲的一精子含(7 、9),则另外三个精子为(7 、9)、(7、9 )、(7、9 )。答案 2014上海卷)果蝇的长翅(V) 对残翅(v)为显性。在一个由 600 只长翅果蝇和 400只残翅果蝇组成的种群中,若杂合子

9、占所有个体的 40%,那么隐性基因 v 在该种群内的基因频率为( )A20% B40%C60% D80%解析 据题 意, 400 只, 400 只, 200 只,依据基因 频率的计算方式,v 的基因频率为(40024001)(10002)60%。答案 2015北京海淀区第一学期期末)列是人类基因组中具有普遍性、多样性和特异性的短重复序列,目前在人类基因组中的拷贝数超过了 100 万。在人类祖先基因组中 列已经插入,在人类迁移过程中也会发生随机插入,并且一旦插入即可作为一个稳定的人类遗传学标记。列中存在限制酶 割位点。据此判断不成立的是()生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,

10、不收费!同一位点被 列插入的个体可能具有共同的祖先B割不同种族人类的 到的片段长度完全相同C列可作为人类起源和进化研究中的“分子化石”D列插入可能引起某些基因失活或表达异常解析 由题 意可知人类迁移 时会发生 列的随机插入,且插入后可作为一个稳定的人类遗传学标记,故 同一位点被 列插入的个体可能有共同的祖先,A、C 说 法正确;不同种族的人类,由于插入 列的位点可能不同,所以 割后的片段长度不尽相同, B 说法错误;列插入后可能会破坏原有的基因,导致基因失活或表达异常,D 说法正确。答案 2015江西南昌高三调研)某基因型为 对基因独立遗传 )的二倍体生物,一个精原细胞在一次减数分裂过程中产生

11、的两个次级精母细胞如图。下列说法正确的是()A减数第一次分裂四分体时期发生过交叉互换B甲、乙细胞中均含有 2 对同源染色体C乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D该过程中 A 突变成 a 导致基因结构的改变解析 由题图 可知,甲中着丝点分裂前两条姐妹染色 单体上基因为 A、a,而乙中着丝点分裂前两条姐妹染色单体上基因为 a、a,说明甲中的 a 是基因突变形成的, A 项错误,数第一次分裂后期同源染色体分离,在次 级精母细胞中不含同源染色体, B 项错生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!。乙产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异,C 项错误。答案 2015江西

12、南昌高三调研)果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让 雌雄果蝇自由交配得 下分析正确的是( )A缺刻翅变异类型属于基因突变B控制翅型的基因位于常染色体上CF 1 中雌雄果蝇比例为 11DF 2 中缺刻翅正常翅16解析 由于 这种变异是染色体上某个基因缺失引起的, 说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型,A 项错误 。由于 该变异有纯合致死的效应,且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,说明控制翅型的基因位于 X 染色体上,且缺刻翅为显性性状,B 项错误。F 1中雄果蝇

13、中一半致死,雌雄果 蝇的比例为 21, C 项错误。假设缺刻翅的基因组成为 X ,则亲本雌性基因型为 X 性为 体的基因型为 X 刻翅)、X 常翅)、X 常翅)、X Y(致死),F 1 中雌雄果蝇自由交配,F 2 中 X 刻翅)占1/8,X Y(致死 )占 1/8,其余都为正常翅,故 活个体中缺刻翅正常翅16。答案 选择题12(2015新课标全国卷)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于 A 和 a 这对等位基因来说只有 种基因型。回答下列问题:(1)若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中 A 基因频率:a 基因频率为_。理论上,该果蝇种群随机交配产生的第一代中 a 和 数量比为_,A 基因频率为_。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 种基因型,且比例为 21,则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中 因型个体数量的比例应为_ 。解析 (1)由于该种群中只有 种基因型,若不考虑基因突变和染色体变异,则该生物备课大师 免费】“备课大师”全科【9 门】:免注册,不收费!、a 基因频率分别为 1/2、1/2。该果蝇种群基因型为 论上该果蝇种群的随机交配产生的第一代

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