审核记录(管理层、生产、营销、质检、技术)

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1、编号:GL/C.ZG-17 版本:A 审核记录编号: 受审核部门 总经理 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008 依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准内审员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论0102030405060708请总经理谈谈自己的职责和权限?请谈谈公司质量方针内涵?是否体现了顾客的期望和需求?质量方针是否在内部得到沟通和理解?采用什么方式和什么手段达到沟通和理解?查:沟通记录 2-3 份。公司是否通过评审和修改质量方针,使其保持持续的适宜性?质量

2、方针是否提供了制定质量目标的总体原则或框架?公司是否在相关职能和层次上制定了与质量方针保持一致的、可测量的质量目标?公司总质量目标实现情况怎样?公司产品和服务的顾客满意度怎样?公司组织机构是否适宜体系运作?各部门与产品质量和服务有关的工作人员是否规定了职责和权限?是否任命了一名管理者为管理者代表?管理者代表能否履行相应的职权?编号:GL/C.ZG-17 版本:A 09101112131415总经理是如何确定资源的需求?提供了什么资源?公司的人力资源、基础设施和工作环境等资源配置是否满足体系运作要求?提供的资源是否能确保产品达到顾客和法律法规的要求?管理评审是否按计划进行?评审的情况是否符合规定

3、?结论如何?查:最近一次的管理评审计划、报告。管理评审提出的问题是否已制订纠正(预防)措施?是否进行了跟踪验证?查:改进与验证报告。管理评审输出中有无与顾客要求有关的产品的改进内容?查:最近的两次管理评审记录,有无连续出现类似需改进的问题?公司选择了哪些外包过程?对这些外包过程是如何控制的?编号:GL/C.ZG-17 版本:A 审核记录编号: 受审核部门 管理者代表 审核日期 质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001: 2008 标准内审员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;8.2 监视和测量;8.5 改进序号

4、审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论010203040506070809管理者代表是否清楚自己的职责和权限?公司在相关职能和层次上的质量目标分解及实现情况怎样?为达到公司总的质量目标,管理者代表是否建立了自己的目标?是否可以测量?是否根据体系标准建立了相关体系文件?“质量管理体系文件”是否覆盖了 ISO9001:2008的要素和过程?是否包括了形成文件的程序?是否对体系过程之间的相互作用进行了表述?“程序文件”是否对“质量管理体系文件”要求的各项活动做出了规定?是否适合公司质量体系的运行?是否进行了管理评审?管理评审中的纠正预防措施是否落实并跟踪监督?公司质量体系内部审核是否形成文件

5、化程序?内审是否按计划进行?审核安排是否符合程序要求?编号:GL/C.ZG-17 版本:A 审核记录编号: 受审核部门 管理者代表 审核日期质量体系标准 SO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;8.2 监视和测量;8.5 改进序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论编号:GL/C.ZG-17 版本:A 10111213141516内审员是否经过专门培训并取得上岗资格?内审活动是否有书面记录?是否形成书面报告?查:内审记录(计划、报告) 。内审中的不符合项是否形

6、成记录?是否制定纠正(预防)措施并实施?是否进行了跟踪验证?措施是否有效?内审报告是否提交了管理评审?公司是否对监视、测量、分析和改进活动进行了策划?策划的内容是否包括对产品、过程能力、顾客满意、质量管理体系的有效性进行确认、审核、评价、监视、测量、分析和改进等活动?通过测量、分析的活动,是否可达到持续改进质量管理体系有效性的目的?是否对生产和服务提供过程中的人员素质进行监视和测量,以满足过程要求?审核记录编号: 受审核部门 生产部 负责人 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员审核的过程 4

7、. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理;7.5 生产和服务提供;8.2 监视和测量;8.3 不合格品控制;8.4 数据分析编号:GL/C.ZG-17 版本:A 序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论01020304050607080910部门主管是否清楚自己的职责和权限?是否制定了部门质量目标?实现情况如何?查相关纪录。对本部门的基础设施是如何管理的?查相关文件规定?对生产过程是如何进行策划和控制的?特殊工序如何确定和控制的?何时实施再确认?查相关记录。生产是否按计划进行?计划安排能否满足交付日期?查:生产计划及完成报表等记录。部门生产工作环境、文明程度是否适宜?是如何

8、管理的?是否按程序要求对不合格品进行评审、处置?不合格品的标识和隔离是否符合要求?质量记录保管是否符合要求?记录内容是否完整清晰?内审中提出的不符合项是否制定了纠正(预防)措施并落实整改?审核记录编号: 受审核部门 组装车间 负责人 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理;7.5 生产和服务提供;编号:GL/C.ZG-17 版本:A 序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论01020304050607080910请车间主

9、管谈谈自己的职责和权限?车间是否制定了本部门质量目标?实现情况怎样?生产过程是否形成程序文件?有哪些控制内容?车间是否划分产品零(部)件、半成品、成品堆放区域?堆放是否符合要求?车间的零(部)件、半成品、成品标识是否符合规定的要求与方法?生产过程中是否持有产品图纸、工艺文件?图纸修改是否符合程序要求?本车间关键工序有哪些?如何进行控制的?操作工生产自检、互检是否落实,并符合规定要求?查:相关记录。生产计划是否能满足交付要求?查 2-3 月的生产计划和周报表、成品入库单。转岗人员是否得到培训?特殊工作人员能力是否具备?有无上岗证,查 2-3名电焊工上岗证。审核记录编号: 受审核部门 组装车间 负

10、责人 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员编号:GL/C.ZG-17 版本:A 审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理; 7.5 生产和服务提供;序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论1112131415161718是否按要求进行设备的日常点检、润滑保养?设备状态标识是否齐全、正确、清晰?设备管理文件是否齐全?设备储存环境是否适宜?设备标识与摆放是否符合要求?车间班组生产环境、文明程度是否适宜?是否按程序要求对不合格品进行评审、处置?不合格品的标识和隔离

11、是否符合要求?工人搬运、包装作业是否符合规定要求?发生意外如何处理?质量记录保管是否符合要求?记录内容是否完整、清晰?内审中提出的不符合项是否制定了纠正(预防)措施并落实整改?审核记录编号: 受审核部门 机修车间 负责人 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理;7.5 生产和服务提供;序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论编号:GL/C.ZG-17 版本:A 01020304050607080910车间主管是否清楚自己

12、的职责和权限?车间是否制定了部门质量目标?实现情况怎样?生产过程是否形成程序文件?有哪些控制内容?车间是否划分产品零(部)件、半成品、成品堆放区域?堆放是否符合要求?车间的零(部)件、半成品、成品标识是否符合规定的要求与方法?生产过程中是否持有产品图纸、工艺文件?图纸修改是否符合程序要求?本车间关键工序有哪些?如何控制?操作工生产自检、互检是否落实,并符合要求?转岗人员是否得到培训?特殊工作人员能力是否具备?有无上岗证,查 2-3名电焊工上岗证。设备管理有无具体规定?台帐与档案是否齐全对应?审核记录编号: 受审核部门 机修车间 负责人 审核日期质量体系标准 ISO9001:2008依据体系文件

13、1 质量管理体系文件2 法律法规/顾客要求3 ISO9001:2008 标准审核员审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理; 7.5 生产和服务提供;序号 审核项目及要求 审 核 记 录 审 核 结 论编号:GL/C.ZG-17 版本:A 111213141516171819是否制定设备检修计划?检修是否按计划实施?是否按要求进行设备的日常点检、润滑保养?设备状态标识是否齐全、正确、清晰?设备管理文件是否齐全?设备储存环境是否适宜?设备标识与摆放是否符合要求?车间班组生产环境、文明程度是否适宜?是否按程序要求对不合格品进行评审、处置?不合格品的标识和隔离是否符合要求?工人搬运、包装作业是否符合规定要求

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