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1、四川省肿瘤医院拟采购部分放疗设备、仪器的公示四川省肿瘤医院拟向社会公开采购部分放疗设备、仪器，欢迎符合条件的生产企业、经营企业以及潜在竞选人前来参加。一：拟采购品目包号 名 称 数量 单位 配置及要求1 数字化近距离后装治疗系统 1 套 见附件一2 放射治疗专用 CR 系统 1 套 见附件二3 断层 IMRT 数字化控制系统 1 套 见附件三二：提供齐全的资质证明文件：（ 一 ） 国 产 医 用 设 备 、 医 疗 器 械 生 产 企 业 或 经 营 企 业1、 营 业 执 照2、 医 疗 器 械 生 产 许 可 证 、 医 疗 器 械 经 营 许 可 证3、 医 疗 器 械 产 品 注 册
2、证 和 注 册 登 记 表4、代理产品受 权 委托书5、经办人授权委托书,身份证复印件6、 质 量 管 理 体 系 认 证 包 括 FDA、 CE 认 证 （ 中 文 翻 译 复 印 件 ）7、 国 家 质 量 检 测 中 心 质 量 报 告8、 产 品 执 行 标 准9、 产 品 说 明 书10、 彩 色 样 本 介 绍 资 料（ 二 ） 进 口 医 疗 器 械 、 医 疗 器 械 经 营 企 业1、 营 业 执 照2、 医 疗 器 械 经 营 许 可 证3、 进 口 医 疗 器 械 产 品 注 册 证 和 注 册 登 记 表4、 代 理 产 品 受 权 委 托 书5、经办人授权委托书,身份
3、证复印件6、 质 量 管 理 体 系 认 证 包 括 FDA、 CE 认 证 （ 中 文 翻 译 复 印 件 ）7、 产 品 执 行 标 准8、 产 品 说 明 书9、 彩 色 样 本 介 绍 资 料10、 海 关 报 关 单 （ 近 期 为 准 ）三：提供生产企业及经营企业的产品质量及服务承诺书。四：严格按附件所列包分开制竞价书，人民币报价，并按以下表格填写，竞价书必须按附件二要求的顺序装订。包 序号 名称 注册证名称 规格 配置内容 零配件价格 生产商 价格五：对技术资料的要求：必须提供产品验收标准、出厂检验合格证书、技术说明书、详细的操作使用说明书、维修手册、维修用线路图、电器原理图及符
4、号说明等完整的技术资料。六：本次采购按进口、国产两个层次分类进行竞价比选。七：提供的所有资料须加盖鲜章。八：请按所列的包、品目分开报价（同样产品请按进口、国产分开报价） ，分开密封，并在封面上写明所报设仪器名称和公司名称，封口处加盖公章，于2007 年 6 月 18 日 17：00 时以前送交四川省肿瘤医院监审处。 四川省成都市人民南路四段 55 号联系人：代老师 唐老师电 话：028-85420753 85420255九：2007 年 6 月下旬开始逐步电话通知各参与者，请各参与者准时参与。四川省肿瘤医院设 备 处二 00 七年六月五日附件四资料装订顺序1、 品 目 及 报 价 表2、 医
5、疗 器 械 生 产 企 业 或 经 营 企 业 营 业 执 照3、 医 疗 器 械 生 产 许 可 证 或 医 疗 器 械 经 营 许 可 证4、 医 疗 器 械 产 品 注 册 证 和 注 册 登 记 表5、 代 理 产 品 受 权 委 托 书6、 经办人授权委托书,身份证复印件7、 质 量 管 理 体 系 认 证 包 括 FDA、 CE 认 证8、 国 家 质 量 检 测 中 心 质 量 报 告9、 产 品 执 行 标 准10、 产品质量及服务承诺书11、 产 品 说 明 书12、 彩 色 样 本 介 绍 资 料13、 海 关 报 关 单 、 进 口 检 验 报 告 （ 近 期 为 准 ）
6、注：请按以上顺序装订资料，如有非中文资料，请同时提供中文翻译件。附件一数字化近距离后装治疗系统（一）配置要求1 高剂量率后装治疗机 1 台 2 放射源 1 个3 施源器 1 套4 内照射治疗计划系统 1 套（二）技术规格与量化指标序号 规格项目 投标规格和要求1 高剂量率后装治疗机1.1* 通道个数 18 1.2* 治疗长度 45 厘米1.3* 源进出次数 22000 次1.4* 源移动速度 50cm/s1.5 源的完整性检测 内置检测器在源每次进出后验证1.6 导管连接确认 当导管未被正确连接时，源不会送出1.7* 治疗时间核实 在每个滞留位置，有两个独立的计时器双重核实治疗时间1.8* 最
7、小治疗通道半径 1 厘米1.9 治疗控制和记录系统1.9.1 控制记录用计算机一台原装著名品牌计算机1.9.1.1 奔腾 4 CPU，主频2.8MHz（或相当于该参数性能的 CPU）1.9.1.2 内存1G1.9.1.3 SATA 硬盘80G1.9.1.4 显卡支持监视器分辨率1600*12001.9.1.5 21 英寸 LCD、TFT 显示器1.9.1.6 A3 激光彩色打印机1.9.1.7 DVD cober 刻盘机1.9.1.8 标准 101 键盘、三键鼠标。1.9.2 系统的软件要求1.9.2.1* 治疗控制以图形界面将病人资料处方及治疗情况显示在屏幕上1.9.2.2 疗程计划易于编辑
8、、更改和存储1.9.2.3* 用户可自定标准计划，也可在控制台上作快速编辑1.9.2.4* 治疗前后的报告应详列处方和实际治疗情况1.9.2.5 控制和记录系统应有严格的权限分别，每位操作者都有各自的密码1.9.2.6 所有通道和检测通道的资料均记录在治疗控制系统中1.9.2.7* 系统的历程、错误码及一切运行情况均有记录1.9.2.8* 能直接从内照射计划系统中获取治疗计划1.10* 源装载适配器 用于将新源从运输或维修容器装入后装机时使用1.11* 源的卸载工具 将旧源从机器中卸载至源罐内1.12 双通道运输容器 双通道运输容器用于源的运输1.13 紧急备用源罐 紧急备用源罐用于在源不能进
9、入后装机源库时，存放含源施源器，或在维修驱动机械时存放后装源。1.14 紧急备用钳1.15* 后装机（HDR/PDR）放射监视系统用于高剂量和脉冲后装治疗系统的监侧，包括： * 放射监测和报警 * 放射时间和报警 * 放射历史报告 * 打印机输出 * 第二监视器选件 * 遥控状态显示 * 空气 KERMA 转换* 10 小时备用电池1.16* 控制台网络连接 近距离治疗计划通过网络输送至后装机治疗控制，可代替软盘1.17 高剂量率后装机源位模拟器用于施源器内部长度的测量和观察其存在的放射位置，只用于具有 0.9mm 放射源的后装机1.18 源位测量尺 用于测量高剂量率后装机远端源的位置，刻度范
10、围从 1250mm 至 1510mm1.19 推装式连接工具 用于快速、简便地将插植管或针从导管上取下1.20 拍片检测装置 用于验证放射源实际位置1.21 源活度测量装置 PTW TW33004型井型电离室和配套系统，用于便捷、准确测量后装源活度，提供两年保修期间的刻度证书2 放射源2.1* 种类 八颗后装铱192源，在两年使用保修期间内按照用户要求时间提供2.2* 大小 0.9mm x 4.5mm2.3* 活度 10Ci102.4 从分度盘至最远的位置1500mm3 施源器配置3.1* 妇科施源器套件 3 套，设计的屏蔽可减少对膀胱和直肠的剂量。套件需包括用于狭窄阴道的小卵形管和 3.2
11、mm 的宫内管。3.2* 筒形适源器 不带屏蔽的 1 套，带屏蔽的 2 套，用于需要部分屏蔽的腔内治疗： * 钨合金片用于 90, 180 和 270的屏蔽 * 屏蔽的位置以记号形式显示 * 四个不同直径的筒 * 不锈钢存储盒和消毒盒* 不锈钢的屏蔽块或塑料模可供选择3.3* 鼻咽部施源器套件 1 套，标准的鼻咽施源器由一次性的带气囊的导管和可重复使用的不锈钢连接件组成。施源器在插入鼻咽腔后，能将气囊膨胀，从而保证满意的深度剂量的渗透和施源器的固定。3.4 柔性插植管 6F, 30cm20 根，能适用于任何需要柔性施源器的近距离治疗3.5* 腔内施源器 6F, 150cm用于支气管的近距离治疗
12、，也可适用于任何允许插入 2mm 柔性施源器的身体其他部位。3.6 妇科标准用 X 线套件在 X-线胶片上显示妇科施源器中源的可能位置，带编码的标记能区分和重建每个导管，还可以联系到病人的解剖位置，用于做治疗计划3.7 妇科导管套件 用于连接高剂量率后装机妇科施源器的标准导管 3.8 X 线管套件 30cm (1-9)在 X 线胶片上显示插植后的 X 线标记，用于确定源的可能位置，编码标记能区分不同导管及在治疗计划中重建施源器。3.9 X 线管套件 30cm (10-18)在 X 线胶片上显示插植后的 X 线标记，用于确定源的可能位置，编码标记能区分不同导管及在治疗计划中重建施源器。3.10
13、6F 弹性导管套件 (1-9)用于 6F 弹性插植管和弹性针的导管3.11 6F 弹性导管套件 (10-18)用于 6F 弹性插植管和弹性针的导管3.12 穿刺针导管套件 (1-9)用于连接具有推装式适配器的所有直径的穿刺针的导管3.13 穿刺针导管套件(10-18)用于连接具有推装式适配器的所有直径的穿刺针的导管3.14 插植针套件（1.9mm）20 根，能适用于 1.9mm 针的乳腺模板、会阴模板、MUPIT 刺模板，以及其它任何需插植针治疗的部位 3.15 X 线管套件 30cm (1-18)在 X 线胶片上显示插植后的 X 线标记，用于确定源的可能位置，编码标记能区分不同导管及在治疗计
14、划中重建施源器。4 内照射治疗计划系统4.1 系统用途4.1.1* 该系统主要用于近距离后装治疗中的计划制定 4.1.2 具有基于放射生物原理的计划评估工具4.1.3* 具有内、外照射剂量叠加功能（包括IMRT）4.1.4* 要求系统设备剂量计算准确，运行速度快，功能先进4.2 基本要求和系统基本功能4.2.1* 系统应能输入治疗数据、病人解剖结构数据及与治疗方案相关的数据4.2.2* 系统能完成管腔内和间质的近距离治疗的三维治疗计划的设计和实施4.2.3* 内照射治疗计划系统应能精确重建所用施源器，并精确计算病人体内吸收剂量，将剂量分布结果以二维和三维方式显示4.2.4* 内照射治疗计划系统
15、除能进行常规内照射三维治疗计划外，应具备逆向内照射治疗计划的功能4.2.5* 系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他系统DICOM格式通过网络进行相关的数据传输。4.2.6 系统具有放射肿瘤学、辐射剂量和临床放射生物研究相关的数据处理与分析功能，并包括内、外照射剂量叠加功能4.2.7* 系统应实现完全遵从 DICOM 标准，并已具有对全部 DICOM-RT 的支持4.2.8 用户可根据需要选择打印输出设备4.2.9* 为满足医院不断增加病人的需要，系统应具有可增加工作站终端的功能，通过网络与主机共享数字化资源，可独立做完整的治疗计划4.2.10* 系统应实现与放疗质控平台、医院信息系统
16、整合的目的4.3 系统硬件要求 原装著名品牌服务器4.3.1* CPU 主频1280Mhz，CPU 个数2,CPU 缓存2M（或相当于该参数性能的 CPU）4.3.2* ECC DDR 内存 ，内存大小2G（或相当于该参数性能的内存）4.3.3 SCSI 硬盘，硬盘容量140GB（或相当于该参数性能的硬盘）4.3.4 显示分辨率1920X12004.3.5* 21 英寸 LCD、TFT 显示器4.3.6 具有 1.44M3 吋软驱 1 个，兼容 DOS 模式。4.3.7 DVD 光驱（带刻录功能）4.3.8 A0 背透式数字化仪，倾斜度可调，有效区50X60cm，精度0.254 mm4.3.9 定位用重建模(用此重建模，可从移动拍片机拍摄的近似正反胶片做三维重建)4.3.10 A3 激光彩色打印机，分辨率1200d
