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1、 1 / 13我的作业单选题绪论1、提供给病人适宜的药品信息不包括A、药物的作用 B 、药物不良反应 C、服药时间 D、药物的禁用及相互作用 E、药品的价格 2、医院中与药物使用相关的任何环节都要实现5 个正确，其中不包括A、正确的病人 B 、正确的药品 C、正确的剂量 D、正确的地点 E、正确的时间 药物效应动力学（一）1、药理学是研究A、药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B、药物作用的科学 C、临床合理用药的科学 D、药物实际疗效的科学 E 、药物作用和作用规律的科学 2、药物是A、使机体产生作用的化学物质 B、使机体产生效应的化学物质 C、防治和诊断疾病的化学物质 D、纠正机体生理
2、紊乱的化学物质 E、影响机体细胞功能的化学物质 3、药效学是研究A、药物的临床疗效 B、药物的作用机制 C、药物对机体作用的规律 D、药物作用的影响因素 E、药物在体内的变化规律 4、药物作用是A、药物使机体细胞兴奋 B、药物与机体细胞间的初始作用 C、药物与机体细胞结合 D、药物引起机体功能或形态变化 E、药物使机体细胞产生效应 5、有关药物的副作用，不正确的是 2 / 13A、为治疗剂量时所产生的药物反应 B、为与治疗目的有关的药物反应 C、为不太严重的药物反应气 D、为药物作用选择性低时所产生的反应 E、为一种难以避免的药物反应 药物效应动力学（二）1、产生副作用的剂量是A、治疗量 B、
3、极量 C、无效剂量 D、LD 50 E、中毒量 2、产生副作用的药理基础是A、药物剂量太大 B 、药理效应选择性低 C、药物排泄慢 D、病人反应敏感 E 、用药时间太长 3、长期使用普洛尔后突然停药可使原来病症加剧是A、药原性疾病 B、特异质反应 C、变态反应 D、停药反应 E、后遗效应 4、阿司匹林哮喘属于A、特异质反应 B 、过敏反应 C、后遗效应 D、停药反应 E、副反应 5、药物效应强度是指A、引起最大效应的剂量 B、引起等效反应的剂量 C、引起半数动物死亡的剂量 D、引起质反应的剂量 E、引起量反应的剂量 药物效应动力学（三）1、药物的内在活性是A、药物剂量的大小 B 、药物脂溶性的
4、大小 C、药物水溶性的大小 D、药物激动受体的效应强度 E、药物与受体亲和力的大小 2、受体阻断剂是 3 / 13A、有亲和力又有内在活性 B 、无亲和力又无内在活性 C、有亲和力而无内在活性 D、无亲和力但有内在活性 E、亲和力和内在活性都弱 3、庆大霉素引起的神经性耳聋是A、药原性疾病 B、特异质反应 C、变态反应 D、停药反应 E、后遗效应 4、储备受体是A、药物多结合的受体 B、药物不结合的受体 C、药物未结合的受体 D、药物结合过的受体 E、药物解离了的受体 5、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于A、药物作用的强度 B 、药物剂量的大小 C、药物的脂溶性 D、药物的内在活
5、性 E、药物与受体的亲和力 药物效应动力学（四）1、竞争性拮抗药的特点不包括A、与受体有亲和力 B 、抑制激动药的效应 C、与受体结合为可逆性的 D、增加激动药的剂量时也增加最大效应 E、能使激动药的量效曲线平行右移 2、四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因A、生成混合物 B 、生成化合物 C、生成单体 D、生成复合物 E、生成配位化合物 3、氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是A、抑制氨基糖苷类药物的代谢 B 、促进氨基糖苷类药物的吸收 C、干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌 D、影响体内的电解质平衡 E、促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸
6、收 4 / 134、下列正确的是A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收 B 、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收 C、合用吗叮啉可增加药物的吸收 D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低 E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱 5、氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因A、与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关 B、氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性C、与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋 D、氨基苷类抗生素对听神经的毒性 E、氨基苷类抗生素的严重不良反应 药物代谢动力学
7、（一）1、药物产生作用的快慢取决于A、药物吸收速度 B 、药物排泄速度 C、药物的转运方式 D、药物的光学异构体 E、药物的代谢速度 2、药物的排泄途径不包括A、汗腺 B、肾脏 C、胆汁 D、肺 E、肝脏 3、药物进入循环后首先：A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、由肾脏排泄 D、储存在脂肪 E、与血浆蛋白结合 4、药物的生物转化和排泄速度决定其：A、副作用的多少 B 、最大效应的高低 C、作用持续时间的长短 D、起效的快慢 E、后遗效应的大小 5、时量曲线的峰值浓度表明 5 / 13A、药物吸收速度与消除速度相等 B、药物吸收过程已完成 C、药物在体内分布已达到平衡 D、药物消除过程才开始
8、 E、药物的疗效最好 药物代谢动力学（二）1、用药的间隔时间主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率 B、药物的吸收速度 C、药物的排泄速度 D、药物的消除速度 E、药物的分布速度 2、按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关 B 、为绝大多数药物的消除方式 C、单位时间内实际消除的药量不变 D、单位时间内实际消除恒量的药物 E 体内药物经23个t 1/2 后可基本清除干净3、药物的零级动力学消除是指：A、药物完全消除至零 B、单位时间内消除恒量的药物 C、药物的吸收量与消除量达到平衡 D、药物的消除速率常数为零 E 、单位时间内消除恒定比例的药物 4、药物的t 1/2 是指：A、药
9、物的血药浓度下降一半所需时间 B、药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E、药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 5、室模型的药物分布于：A、血液与体液 B、血液与尿液 C、心脏与肝脏 D、中央室与周边室 E、肺脏与肾脏 影响药物效应的因素（一） 6 / 131、老年人服用普萘洛尔时应A、注意减量 B、延长间隔时间 C、注意减量或延长间隔时间 D、注意增量 E、缩短间隔时间 2、安慰剂是一种A、增加疗效的药物 B 、阳性对照药 C、口服制剂 D、使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E、不具有药理活性的剂型
10、3、儿童期使用利尿剂应采取的方式是A、间歇给药 B 、连续静脉滴注 C、饭前口服 D、饭后口服 E、睡前注射 4、对急性期及明显肝功能损害者不宜选用A、高渗葡萄糖 B 、内酯 C、蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙 D、呋噻米 E、地塞米松 5、妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、四环素 D、微量元素 E、喹诺酮类抗生素 影响药物效应的因素（二）1、患者长期服用口服避孕药后失效，可能是因为A、同时服用肝药酶诱导剂 B、同时服用肝药酶抑制剂 C、产生耐受性 D、产生耐药性 E、首关消除改变 2、药物的配伍禁忌是指：A、吸收后和血浆蛋白结合 B、体外配伍过程中发生的物理和化
11、学变化 C、肝药酶活性的抑制 D、两种药物在体内产生拮抗作用 E 、以上都不是 3、药物滥用是指： 7 / 13A、医生用药不当 B 、未掌握药物适应症 C、大量长期使用某种药物 D、无病情根据的长期自我用药 E 、采用不恰当的剂量 4、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A、耐药性 B、耐受性 C、成瘾性 D、习惯性 E 、适应性 5、利用药物协同作用的目的是：A、增加药物在肝脏的代谢 B 、增加药物在受体水平的拮抗 C、增加药物的吸收 D、增加药物的排泄 E、增加药物的疗效 药物的相互作用（一）1、药物胃肠道吸收相互作用的影响因素不包括A、药品的剂型 B 、药品的配方 C、病
12、人的健康状况 D、药品的理化性质 E、病人的胃肠生理功能 2、药物与食物相互作用的结果不包括A、食物减少药物的吸收 B、食物延迟药物的吸收 C、食物增加药物的吸收 D、食物对药物的吸收无影响 E、食物与药物结合减慢 药物的相互作用（二）1、下列药物合用可能产生不良相互作用的是A、阿替洛尔+硝酸异山梨酯 B、卡比多巴+左旋多巴 C、吗啡+阿托品 D、辛伐他汀+ 红霉素 E、阿莫西林+克拉维酸 2、下列药物合用可产生有益相互作用的是A、阿司匹林+甲氨蝶呤 B、环丙沙星+茶碱 C、普萘洛尔+格列本脲 D、比索洛尔+单硝酸异山梨酯注射剂及合理使用 8 / 131、热原是指微生物产生的A、内毒素 B、外
13、毒素 C、致热力 D、内毒素或外毒素 E、分泌物 2、下列说法正确的是A、混悬型注射剂任何注射途径 B、混悬型注射剂不能用于静脉给药 C、混悬型注射剂是由水溶性固体药物组成 D、混悬型注射剂是由脂溶性药物组成 E、混悬型注射剂是由水中不稳定药物组成 常用药物剂型的合理用药（一）1、下列不属于剂型按分散系统分类的是A、溶液类 B、胶体溶液类 C、混悬液类 D、乳浊液类 E、胃肠道给药剂型 2、下列说法错误的是A、剂型可以改变药物的作用性质 B 、剂型可以改变药物的作用速度和持续时间 C、剂型无法降低或消除药物的毒副作用 D、某些剂型可产生靶向作用 E、剂型方便患者改善依从性 3、下列不属于片剂优点的是A、剂量准确，应用方便 B 、质量稳定 C、体积大 D、携带、运输和贮存方便 E、片面上可以压上主药名称和含量的标记，也可不同颜色着色便于识别或增加美观 4、普通片剂片重一般为A、0.10.5g B、0.51g C、11.5g D、1.52g E、2 3g 5、根
