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1、用试管繁殖珍稀花卉植物从植物体上切取小芽片或一小段嫩枝，放进 25恒温室中的试管里，通过一种特有的营养液“喂养”和一系列技术处理，就能获取该植物的小幼苗。如今，这一技术将对我国三峡地区珍稀濒危植物的抢救保护工作发挥重要作用。如何才能解决一些濒危珍稀植物的人工培育瓶颈问题？对此，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室赵兵博士认为， “采用植物生物反应器技术替代传统组培快繁已成为趋势。 ”“生物反应器组培快繁” 是植物大规模组培快繁的发展和重要组成部分，是在大规模培养生物反应器内，借助于先进的自动控制技术，人工为生物繁殖体大量繁殖和快速生长营造最适宜的物理环境、营养条件等，从而快速、大量地生产
2、无病毒的植物体细胞胚和不定芽，制作便于保存运输的人工种子，或者直接分化成苗，用于人工种植。自 20 世纪 90 年代以来，美国、加拿大等国已将生物反应器快繁技术列为发展林业生产的重要技术，并且取得了骄人的成绩。诸如，加拿大研究人员进行了白云杉体细胞胚的生物反应器生产，经 7 周培养，每升可获得 6300 个子叶形体细胞胚，其植株转化率为92%，生长状态优于自然种苗，大大降低了组培快繁成本；在美国，用生物反应器培养可以在 6 周内从每升挪威白杉培养液中生产出 50000100000 个体细胞胚，从每升北美黄杉培养液中生产 2000080000 个体细胞胚。“我国目前也已建立了芹菜、西洋参、黄连等
3、多种植物的体细胞胚和不定芽的再生系统及人工种子生产的工艺流程。国内在植物细胞生物反应器悬浮培养方面的研究相对较多，但在生物反应器组培快繁，特别是针对体细胞胚、人工种子、种苗、种球等方面仅有少数单位进行了研究。 ”赵兵说。 据他介绍，中科院过程所生化工程国家重点实验室进行了多项有关生物反应器组培快繁方面的课题研究，已经在芹菜体胚发生、微型薯种苗快繁、唐菖蒲种球大规模培养、耐盐芦苇体胚发生和种苗快繁、玛卡种苗快繁等方面进行了较系统的研究，每升反应器繁殖体个数也已达到数千，具有同步性好、体胚和植株发生频率高等优点，而且部分生物反应器组培快繁苗已实现规模化人工种植。“组培快繁技术还是解决目前一些濒危珍
4、稀植物人工培育瓶颈问题的有效途径。 ”赵兵说。据他介绍，珍稀濒危植物的组培快繁，也称为植物“克隆”，是基于植物细胞具有的全能性，即每个植物细胞都可能像胚胎细胞一样可以在体外培养成完整的植株。研究人员通过从植物体上切取小芽片，或截取一小段嫩枝，放进 25恒温室中的试管里，通过技术人员调制的一种特有的营养液“喂养” 和一系列技术处理，达到植物组织培养的效果，从而获取该植物的小幼苗。一般约两个月就可培养出带根须的苗木。此“克隆”技术培育的植物数量，不仅比常规繁殖方法提高 50 倍以上，而且成活率更高。据统计，三峡库区特有的荷叶铁线蕨、蔬花水柏枝、川明参等国家重点保护植物以及国家一、二级保护植物珙桐、
5、蓖子三尖杉等 50 多种植物将全部或部分被淹没，珍稀濒危植物的抢救工作迫在眉睫。因此，组培快繁技术对三峡地区珍稀濒危植物的抢救保护将发挥重要作用，据悉，珙桐、秃杉、木莲等珍稀濒危植物的“克隆”工程进入实质性繁育工花卉栽培大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术阿里巴巴农业 2011-11-16 来源： 阿里巴巴农业频道 专题： 花卉 打印 【阿里巴巴农业】 橡皮树(Ficuselastica)为桑科榕树属植物,原产印度、马来西亚。其繁殖方法为扦插法,由于橡皮树可供扦插的枝条很少,繁殖速度很慢,满足不了生产需要。我们采用试管微型繁殖试验,获得了成功。 1材料与方法 1.1材料 以当年生大叶橡皮树嫩枝为材料
6、,常规表面消毒后剪成单芽或双芽茎段接种到培养基中,一个月后,当试管苗长满培养瓶时,进行继代培养。 1.2方法 分别以 MS+NAA(萘乙酸)0.05mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%为基本培养基,加入0.1、0.5、1.0mg/L 的 6-BA(6-苄基氨基腺嘌呤)和以 MS+6-BA0.1mg/L+IAA(吲哚-3-乙酸)0.05mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%为基本培养基,加入 1.0、5.0、10.0 mg/L 的水解乳蛋白(LH),观察橡皮树生长情况。以 1/2MS+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%为基本培养基,分别加入0.1、0.2mg/L 的 IBA(吲哚-
7、3-丁酸)(A1,A2),NAA(B1,B2),IAA(C1,C2),观察橡皮树增殖生长和生根情况,筛选最佳生长和生根培养基。所有培养基的 pH 均为 5.8。 1.3试管苗的移栽方法 生根的橡皮树试管苗,在培养室内,去掉培养瓶的封口膜,在室内锻炼 12d,然后,从培养瓶中取出试管苗,洗净根部培养基;移栽到地面铺有 10cm 厚珍珠岩的塑料拱棚中,拱棚外用遮阳网遮强光,棚内温度保持 2030,晴天 23d 喷浇一次水,2530d 后拱棚开始通风,一周后移栽到花盆中。 2结果与分析 2.16-BA 对橡皮树试管苗生长的影响 试验结果表明,在 MS+NAA0.05mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂
8、0.36%的培养基中,加入 6-BA0.11.0mg/L,随着 6-BA 浓度的增加,橡皮树的增殖倍数减少,茎段基部愈伤组织多,新生芽和叶片变小。 2.2LH 对橡皮树试管苗生长的影响 结果表明,在 MS+6-BA0.1mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%的培养基中,加入1.010.0mg/L 的 LH,只有 1.0mg/L 的 LH 可以提高橡皮树试管苗增殖的倍数,5.010.0mg/L 的 LH 对试管苗的增殖生长不利。 2.3生长素对橡皮树试管苗增殖生长和生根影响 结果表明,在 1/2MS+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%的培养基中,加入 0.10.2mg/L 的IBA、NAA
9、 和 IAA 均有促进橡皮树试管苗生长和生根的作用,而且 IBA、NAA 和 IAA 配合使用的效果均好于三者单独使用,说明,这三种生长素在橡皮树组培中具有交互作用。所以,橡皮树试管繁殖的最佳培养基为 1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L +IAA0.2mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%,在此培养基中,橡)皮树试管苗实现了增殖生长和生根一步完成,其每月的增殖倍数为 5.56,生根株率为 100%,单株生根 8.4 条。 2.4橡皮树试管苗移栽技术 生根橡皮树试管苗移栽到塑料拱棚的成活率为 75.9%(645/850),移栽到花盆中的成活率为 93.3%(602/645),总的移栽成活率为 70.8%(602/850)。6 个月后植株高度为 3046cm,具有 915 片叶。 3结论 (1)培养基中加入 6-BA,大叶橡皮树试管苗的增殖倍数降低,愈伤组织增多,新生芽和叶片变小。(2)LH1.0mg/L 可以提高大叶橡皮树试管苗的增殖倍数,而 5.010.0mg/L 的 LH 对试管苗的增殖生长不利。(3)橡皮树试管繁殖的最佳培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖 2.0%+琼脂 0.36%,在此培养基中,橡皮树试管苗增殖生长和生根一步完成。
