《有机化学必修》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学必修（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一、反应类型1下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇2 (2011 新课标 1)下列反应中，属于取代反应的是CH 3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH 3CH2OH CH2=CH2+H2OCH 3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC 6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 3、 (2015 年海南 9) 下列反应不属于取代反应的
2、是 （ ）A淀粉水解制葡萄糖 B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D油脂与浓 NaOH 反应制高级脂肪酸钠4下列说法正确的是A.乙烯使溴水或酸性高猛酸钾溶液褪色均属于加成反应B.乙醇与浓硫酸混合，加热至 170 制乙烯的反应属于取代反应C.用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗 O2 的物质的量相同二、物质的性质的应用1（2011 全国 I 卷）等浓度的下列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它们的 pH 由小到大排列正确的是AB CD2（2011 全国 I 卷）下列叙述错误的是A用金属钠可区分乙醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和
3、 3-己烯C用水可区分苯和溴苯D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛3香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：OH下列有关香叶醇的叙述正确的是A香叶醇的分子式为 C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D能发生加成反应不能发生取代反应(2013 新课标 II)4. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:下列叙述错误的是.A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脸是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油(2013 新课标 II)5. 下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保
4、持 55-60反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4-二氯甲苯6.莽草酸可用来合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法错误的是A.分子式为 C7H10O5B.分子中含有两种官能团C.既可发生加成又可发生取代反应D.能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色7.咖啡酸(如图)，存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是 （ ）A咖啡酸的分子式为 C9H8O4B1 mol 咖啡酸可以和含 4 molBr2 的浓溴水反应C1 m
5、ol 咖啡酸与足量 NaHCO3 溶液反应能产生标况下约 67.2L 的 CO2D不可以用高锰酸钾检验咖啡酸分子中的碳碳双键8普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示（未表示出其空间构型） 。下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是 （ ） A.1mol 该物质最多可与 2molNaOH 反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.有三种含氧官能团C.能发生加成、取代、消去反应D.能与 FeCl3溶液发生显色反应9下列说法不正确的是（）A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B 用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4己二烯和甲苯C 在酸性条件下，CH 3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2
6、H5OHD 用甘氨酸（H 2NCH2COOH ）和丙氨酸（ ）缩合最多可形成 4 种二肽10 NM3 和 D58 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于 NM3 和 D58 的叙述，错误的是（）A都能与 NaOH 溶液反应，原因不完全相同B 都能与溴水反应，原因不完全相同C 都不能发生消去反应，原因相同D遇 FeCl3 溶液都显色，原因相同11下列叙述错误的是（）A用金属钠可区分乙醇和乙醚B 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和 3己烯C 用水可区分苯和溴苯D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛三、同分异构体1分子式为 C3H6Cl2 的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3 种 B
7、4 种C5 种 D6 种2分子式为 C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）( )A. 5 种 B.6 种 C.7 种 D.8 种3 (2011 新课标 1)分子式为 的同分异构体共有（不考虑立体异构）51lCA6 种 B7 种 C8 种 D94分子式为 C5H10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A15 种 B28 种 C 32 种 D40 种5.下列化合物中同分异构体数目最少的是A戊烷 B. 戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯(2012 海南) 6分子式为 C10H14 的单取代芳烃，其可能的结构有A2 种
8、B3 种 C4 种 D5 种7（2013海南）下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有（）A 2甲基丙烷B 环戊烷C 2，2二甲基丁烷 D 2，2二甲基丙烷（2014 新课标）8.四联苯 的一氯代物有A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种（2015 新课标 II 卷） 9某羧酸酯的分子式为 C18H26O5，1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇，该羧酸的分子式为（ ）AC 14H18O5 BC 14H16O4 CC 14H22O5 DC 14H10O5(2015 新课标 II 卷)10 分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反
9、应放出气体的有机物有(不含量立体异构) ( )A3 种 B4 种 C 5 种 D6 种11.某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是 CO2 的 2 倍（相同条件） ，该有机物中氧原子以“ ”结构存在的同分异构体的数目有（）A2 种 B4 种 C6 种 D8 种四、其他（物质类别、结构模型、命名、熔沸点、通式、计算等）1分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第 26 项应为( )1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D.
10、C8H18O2乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）A1：1 B2：3 C3 ：2 D2：13（2013海南）下列有机化合物中沸点最高的是（）A 乙烷 B 乙烯 C 乙醇 D乙酸4.下列关于有机物的说法正确的是 （ ）A.乙烯和苯都能使溴水褪色，前者发生加成反应，后者取代反应B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到，这是物理变化C.有机物分子中一定含有碳、氢两种元素，可能有氧、氮和卤族元素等D.乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应5 （2015衡水模拟）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）A 乙烷 B 甲苯 C 二甲苯 D四氯乙烯6 25和 101kpa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃 32mL 与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了 72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（）A 12.5% B 25% C 50% D75%
