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1、- 1 -第五单元 减数分裂和基因在染色体上学习目标：1、阐述减数分裂过程，描述染色体的变化2、区分精子和卵细胞形成的不同及受精的意义3、总结人类对 DNA 是主要遗传物质的探究历程4、明确基因、染色体及 DNA 间的关系重点：1、减数分裂过程中染色体的变化和精子的形成2、DNA 是主要遗传物质的探究历程难点：染色体，DNA，染色单体在减数和有丝分裂中的异同比较预习案阅读课本，结合笔记，共用时 45 分钟，分两课时完成（第一课时预习案）一、减数分裂1、减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，细胞 ，而染色体在整个分裂过程中 的细胞分裂方式。减数分裂的结果是 。2、同源染色体：配对的两条染色体，形状和大
2、小一般都相同， ；非同源染色体：不能配对的染色体之间互称为非同源染色。联会： 。四分体：每一对同源染色体就含有四个染色单体，这。1 个四分体有 同源染色体、有 2 条染色体、4 个染色单体、 分子DNA。3、精子的形成过程：间期（准备期）：3.1 减数第一次分裂前期：联会、形成 ，每条染体含 2 个姐妹染色单体中期： 在赤道板上，每条染体含 2 个姐妹单体;后期：同源染色体分离， 自由组合，每条染体含 2 个姐妹单体;结果：一个初级精母细胞分裂成 次级精母细胞，染色体、DNA 减半，每条染体含 个姐妹染色单体 3.2 减数第二次分裂前期： ；中期： ；后期： ；结果：两个次级精母细胞分裂成四个
3、精子细胞。精子细胞变形成精子。4、卵细胞与精子形成过程的异同：相同点：都是在生殖腺中进行；与生殖细胞的形成有关， 、 分子变化过程与结果完全相同。不同点：间期精原细胞细胞仅稍稍增大形成 。卵原细胞初级卵母细胞贮存大量卵黄，体积增大很多倍。、精子形成时两次分裂都是 ，产生四个精子细胞。卵细胞形成时两次都是不均等分。精子细胞须经 才成为有受精能力精子，卵细胞不需经过变形即有受精能力。精子在 中形成，卵细胞在 中形成。5、正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体5.1 染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由 连着的两条姐妹染色单体。使用说明- 2 -考点必记案所以此时染色体数目要根据
4、判断，即一个 5.2 四分体：一对同源染色体= 四分体= 条染色体=4 条染色单体= 个 DNA 分子。交叉互换：指 时期， 发生缠绕，并交换部分片段的现象。5、意义： 6、意义：通过 作用，保证了进行有性生殖的生物 ，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中发生了 ，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现 ，有利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。的_ 。我的疑问： 。考点一 减数分裂过程1 精子的形成过成？减一时期- 3 -减二时期2 画出减数分裂各时期的染色体，DNA,染色单体的数量变化？曲线图柱形图3 比较精子和卵细胞形成的异同点3 比较减数分裂和有
5、丝分裂的异同相同点有：不同点有：- 4 -第五单元基因和染色体的关系一、选择题(共 40 分本题共 20 小题，每小题 2 分，共 40 分)1右图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及 DNA 分子数分别是()A3、3、6 B3、6、6C3、6、12 D6、6、122下列现象是细胞有丝分裂和减 数分裂过程共有的是()DNA 复制一次；着丝点的分裂； 最终产生两个子细胞；有同源染色体的分离；能进行非同源染色体组合；有染色体、纺锤体的出现。A BC D3血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友
6、病基因在该家庭中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩4下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是()Ad 过程中含有同源染色体 Bb 过程细胞数目不变Cc 过程不发生细胞融合 Da 过程中不含染色单体5人类中的 Klinefelfer 综合征表现为中间性别，其性染色体为 XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中()A同源染色体不分离 B四分体时期交叉互换C姐妹染色单体不分离 D两条 X 染色体不分离6某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现- 5 -型
7、与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()BB；X BXB；Bb；X BXb；bb；X bXb；X BY；X bY。A BC D7右图是细胞分裂某时期示意图下面的叙述中不正确的是A在后期时，移向同一极的染色 体均为非同源染色体B是一个染色体，包含两个染 色单体、，两个染色单体由一个着丝点相连C细胞中有两对同源染色体，即 和，和D因为细胞中有中心体， 无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞8如图为舞蹈症家系图，若 图中 7 和 10 婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率 为()A5/6 B3/4 C1/2 D19下列各组细胞中一定存在 Y 染色体的是()A人的神经元、果蝇的
8、次级精母细胞B人的初级精母细胞、男性肝细胞C人的肝细胞、男性成熟的红细胞D人的初级卵母细胞、人的第一极体10下列有关父方、母方减数第一次分裂后期的叙述，正确的是()A通常父方、母方的染色体分别移向一极B父方、母方的染色体之间任意发生互换C父方、母方的染色体在两极是自由组合的D配对的染色体彼此分离，而互换的染色体移向一极11上图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是()A该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种 类有 16 种B基因型如右图所示的一个 细胞经减数分裂产生 4 种配子C该图表示雄性果蝇体细胞 染色体D其基因型书写为 AaXWY12经实验测得衣藻细胞中的 DNA 有 84%
9、在染色体上，14%在叶绿体上，1%在线粒体上，1%游离于细胞质中。以上数据主要说明()A基因在染色体上B衣藻细胞中 DNA 的主要载体是染色体- 6 -C衣藻的遗传物质是 DNAD衣藻染色体主要由 DNA 和蛋白质构成13如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是()A 12的致病基因来源于 7B 7的致病基因来源于 1C 12的基因型是 AaXBXbD 8的基因型是 AaXBXb14人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的
10、比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2 n47，XYY。假定有一个 XYY 男人与一个正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生精子有 X、Y 和 XY 三种类型B所生育的后代中出现 XYY 孩子的几率为 1/2C所生育的后代中出现性别畸形的几率为 1/2D所生育的后代智力都低于一般人15红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 M，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的概率分别为()A大于 M、大于 N B小于 M、大于 NC小于 M、小于 N D大于 M、小
11、于 N16A 和 B 是属于同种生物的两个细胞，通过对其 DNA 分子含量的测定发现，A 细胞中的 DNA含量是 B 细胞的两倍，最可能的解释是()AA 细胞是正常的体细胞，B 细胞处于减数第一次分裂结束时BA 细胞处于有丝分裂前期，B 细胞处于减数第二次分裂中期CA 细胞处于分裂的前期，B 细胞处于分裂的后期DA 细胞处于分裂的后期，B 细胞处于分裂的前期17XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含 X 的配子数含 Y 的配子数11C含 X 的卵细胞数含 Y 的精子数11D含 X 的精子数含 Y 的精子数1118上图是人体性染色 体的模式图。下列
12、叙述不正确的是()- 7 -A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中19假设动物某精原细胞的 2 对等位基因(Aa、Bb)分别位于 2 对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化是（ ）20下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是()A基因在染色体上，因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系B同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C染色单体分开时，复制而来的两个等位基因也随之分开D非同源染色体数量越
13、多，非等位基因组合的种类也越多二、非选择题(共 60 分)21(12 分)下图中的甲、乙、丙、丁四个图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题。(1)四个图表示的细胞分裂顺序是_。(2)甲图表示_分裂_期，判断的依据是_。分裂产生的子细胞是_细胞。(3)乙图表示_分裂_期，分裂产生的子细胞是_细胞。(4)丙图表示_分裂_期，分裂产生的子细胞有_条染色体。(5)丁图表示_分裂_期。该细胞中有_对同源染色体，_条染色体，_条染色单体。22(15 分)甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1，2 片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的- 8 -_片段。(3)某种病的遗传系谱图如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的片段，那么这对性状
