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1、 中国领先的教育品牌1 聚能教育学科教师辅导教案学员编号： 年 级：高二 课 时 数： 3学员姓名：张昕 辅导科目：化学 学科教师：孙美授课类型 C（专题）烃和卤代烃教学目标 1.了解常见烃的物理性质和化学性质 2.了解常见卤代烃的物理性质和化学性质星级 授课日期及时段 2016 年 4 月 24 日 10：00-12：:00教学内容考点疏理脂肪烃一、烷烃和烯烃1、结构特点和通式：(1) 烷烃：仅含 CC 键和 CH 键的饱和链烃，又叫烷烃。 （若 CC 连成环状，称为环烷烃。 ）通式：CnH2n+2 (n1)(2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃
2、叫做二烯烃)通式：C nH2n (n2) 中国领先的教育品牌2 2、物理性质(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；(2) 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。(3) 常温下的存在状态，也由气态(n4)逐渐过渡到液态(5n16)、固态(17n)。(4) 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。3、基本反应类型(1) 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。(2) 加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与 H2、X 2、H 2
3、O 的加成。(3) 聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。4、烷烃化学性质（与甲烷相似）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色（1）取代反应：CH 3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl(光照)注意：1、此反应不会停留在第一步，会继续和乙烷生成二氯乙烷、三氯乙烷2、烷烃只能和纯净的卤素单质发生取代反应，不和卤素的水溶液发生反应（2）氧化反应：C nH2n+2 + O2 nCO2 +(n+1)H2O5、烯烃的化学性质（与乙烯相似）（1）加成反应3n+12点燃 中国领先的教育品牌3 可以与水、氢气、卤化氢、Cl 2 等在一
4、定条件下发生加成反应(2)氧化反应 燃烧：C nH2n+ O2 n CO2 + n H2O 1 3使酸性 KMnO4 溶液褪色：RCH=CH 2 RCOOH + CO2 2+ R3COOH R1 CR2 CH R3 R1 CO R2催化氧化：2RCH=CH 2 + O2 2R CH3 3 R1 CO R2在臭氧和锌粉的作用下， + C CR1H R2R3 COHR1 COR3R2(3) 加聚反应 n CH 2=CH2 CH2CH2 催 化 剂6、二烯烃的化学性质注意：双键同时连在一个碳原子上，烯烃不稳定，所以一般不考虑(1)二烯烃的加成反应：（1，4 一加成反应是主要的） 中国领先的教育品牌4
5、 一般来说，高温的时候发生 1,4 低温的是发生 1,2(2) 加聚反应： n CH 2=CHCH=CH2 催 化 剂 (顺丁橡胶)n 催 化 剂 (聚异戊二烯)H2CCCHCH2C3CH2=CHCH=CH2 +2Br2 CH2BrCHBrCHBrCH2Br二、烯烃的顺反异构1、由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。2、形成条件：(1)具有碳碳双键(2)组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团.三、炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。1、乙炔(ethyne)的结构：分子式：C 2H2，实验式：CH，电子式： 结构式：
6、H-CC-H，分子构型：直线型，键角：1802、乙炔的实验室制取(1)反应原理：CaC 22H 2OCHCHCa（OH） 2(2)装置：固-液不加热制气装置。(3)收集方法：排水法。(4)注意事项：为有效地控制产生气体的速度，可用饱和食盐水代替水。点燃乙炔前必须检验其纯度。3、乙炔的性质：乙炔是无色、无味的气体，微溶于水。（1）氧化反应：可燃性（明亮带黑烟）2C 2H2 +5O2 4CO2 +2H2O 易被 KMnO4酸性溶液氧化（叁键断裂）（2）加成反应：乙炔与溴发生加成反应 中国领先的教育品牌5 第二节 芳香烃一、苯的结构与化学性质物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，易溶
7、于有机溶剂，易挥发，有毒，苯本身也是一种良好的有机溶剂化学性质：易取代、难加成、难氧化（1）取代反应： 卤代反应： 硝化反应（2）加成反应：二、苯的同系物 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1 个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的有机物。通式：C nH2n-6(n6)1、物理性质苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物溶于酒精。同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2、化学性质（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。 卤化反应: 中国领先的教育品牌6 硝化反应：（2）氧化反应 苯的同系物的侧链易氧化：利用
8、此性质可以区分苯和苯的同系物 燃烧（2）苯的同系物能发生加成反应卤代烃一、溴乙烷 1.溴乙烷的结构分子式 结构式 结构简式 官能团C2H5Br 2. 物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂（酒精、苯、汽油），密度比水大 。3.化学性质 中国领先的教育品牌7 (1) 水解反应：CH 3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr（碱的水溶液）注意：溴乙烷是一共价键形式存在的，所以没有游离的溴离子，当反应进行了，就可以出现游离的溴离子了，就可以检验反应是否进行，但一定要加一定量的稀硝酸中和碱，否者碱将干扰溴的检验（2）.消去反应：CH 3CH2Br CH2CH 2+HBr（碱
9、的醇溶液）注意：可以用酸性高锰酸钾和溴水检验生成的乙烯，但一般不用酸性高锰酸钾，因为它也能氧化醇褪色，用溴水更方便消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如 H2O、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.二、卤代烃.1.定义和分类.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：RX.分类：按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性:(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙
10、烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).所有卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂.(3)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(4).卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。(5)同一烃基的不同卤代烃随卤素相对原子质量的增大而增大。 中国领先的教育品牌8 3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(2).消去反应：并不是所有的卤代烃都能发生消去反应的，只有与卤原子连接的碳原子的相邻碳原子上有氢才能发生消去反应.例题解析1下列物质的分子中，所有的原子都在同一平面上的是（ ）ANH 3
11、B.C2H6 C.甲烷 D.乙烯2与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是A.环丙烷 B.环丁烷 C.乙烯 D.丙烷3已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr 应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2Br4m mol 乙炔跟 n mol 氢气在密闭容器中反应，当其达到平衡时，生成 p mol 乙烯，将平衡混合气体完全燃烧生成 CO2 和 H2O，所需氧气的物质的量是( )A.(3m+n)mol B.（ m+ -3p）mol C.(3m+n+2p)mol D.( m+ )mol5n 25n5一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共 10g，平均相对分子质量为 25。使混合
