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1、第三部分 正文李云峰,科技论文写作,第三部分 正文,3.1 引言 3.2 材料与方法3.3 结果与分析3.4 讨论3.5 结论,概念引言又称前言、绪言、绪论，introduction内容：主要交代该研究的来龙去脉，即回答为什么要研究相关的课题。目的：引出作者研究成果的创新论点，使读者对论文要表达的问题有一个总体的了解，引起读者阅读的兴趣。,3.1 引言,IMRD-WHY,格式要求长度约占正文的1/10-1/8。中文引言部分一般不立“引言”等小标题英文引言部分一般有“introduction”小标题,3.1 引言,引言主要内容包括：研究意义与研究进展本研究的切入点本研究的主要结果或结论,3.1
2、引言,引言注意事项：研究意义、进展与切入点意义与进展描述切忌空泛，要注意文献的恰当引用；进展中尽量少或者避免介绍人所共知的普通专业知识；时刻注意进展要与本研究的切入点（创新点）关联；进展与切入点的承接要自然；把该放到讨论部分的内容放到进展中；,3.1 引言,引言注意事项：研究的主要结果或结论避免使用自夸性词语：“填补了一项空白”“达到了什么级先进水平”“前人从未研究过”等；避免使用客套话： “才疏学浅、疏漏谬误之处，恳请指教”“不妥之处还望多提宝贵意见”,3.1 引言,引言的书写方法：以研究对象加以展开。适用于研究对象有其特殊性的论文。例如：“藏雪鸡雏鸡的生长发育”（俞世福等，1994） 藏雪
3、鸡又名淡腹雪鸡，是青藏高原特产的珍禽，对其地理分布、生态习性等均做过报道17，唯对其生长发育的观测资料很少，笔者于1992年对做了较为详细的观察和测定，现将结果报告如下：,3.1 引言,引言的书写方法：以研究方法展开。适用于研究对象比较一般，而观测指标或处理因素、 实验方法有特殊性的科技论文。例如：自从在发现以来，国内外学者进行了广泛研究，目前公认的有方法，但还未有采用方法进行的，有鉴于此，我们。,3.1 引言,例 随着甘蓝型黄籽油菜新品种选育的发展,油菜籽粒颜色分析愈来愈重要。前人探索了多种油菜种子颜色评价的方法, 归纳起来可分为3 类: 目测法:; 仪器直接测量法: ；数字图像分析法:。本
4、研究在前人研究基础上, 进一步探索数字图像分析法, 引入色彩管理技术对粒色进行鉴定, 并自行编制油菜种子颜色分析软件, 旨在建立一个科学、实用的油菜种子颜色的评价方法.,3.1 引言,例 Li和Quirost（2001）发明了一种新型分子标记技术SRAP(Sequence-related almplified polymorphism)，即相关序列扩增多态性。Li和Quirost 采用此技术对86个羽衣甘蓝X花椰菜的RI系作图，； Li等利用该技术对花椰菜与花茎甘蓝的杂交双二倍体进行了研究，；卢泳全等应用SRAP标记技术对大米草的耐盐性状进行了差异显示研究，。目前在油菜上还没有采用此方法开展研
5、究的报道，鉴于此，本研究探索cDNA-SRAP差异显示在甘蓝型油菜黄、黑籽粒色差异表达研究上的可行性，。,3.1 引言,引言的书写方法：以研究领域展开适用于大多少的研究论文,3.1 引言,利用RNAi技术沉默麦长管蚜与桃蚜细胞色素P450,【研究意义】麦蚜（尤其是麦长管蚜）是危害中国小麦生产的主要害虫之一，据统计，造成了很大的经济损失。近年来，其危害日趋严重2。目前，蚜虫防治以喷洒农药为主，但大量使用农药，不仅对人畜有害，而且造成了严重的环境污染。挖掘和利用新型抗蚜基因并通过基因工程培育小麦和蔬菜抗蚜新种质具有重要意义。【前人研究进展】植物介导的RNAi 技术已成为农作物抗虫基因工程的热点之一
6、，通过寄主植物表达相应昆虫特异基因的dsRNA，昆虫取食植物后沉默其相应的基因从而达到控制害虫危害的目的。RNAi现象其作用过程是双链RNA（dsRNA）进入生物体内，被Dicer 酶切割成2123 nt 的siRNA3-4，siRNA 与RNA 诱导沉默复合物结合，与互补序列的靶mRNA结合，被Dicer 识别，造成靶基因表达量的下降5。近年来，利用dsRNA 体外饲喂或注射来筛选RNA靶标基因，导致靶标基因表达和沉默，已经广泛应用于昆虫生长发育关键基因的鉴定和功能分析6。棉铃虫肠道中特异P450 可提高棉铃虫幼虫对棉花次生代谢物质和棉酚的耐受性，试验表明，利用表达棉铃虫P450 dsRNA
7、的转基因烟草和棉花叶片饲喂棉铃虫幼虫，可导致幼虫体内P450 的表达量下降、发育受阻，表现出抗棉铃虫性能8-9; 【本研究切入点】小麦和蔬菜抗蚜虫种质资源缺乏，抗性机制尚不明确，常规育种难以奏效，每年给农业生产造成巨大经济损失。迫切需要挖掘和鉴定新型抗蚜基因并通过基因工程育种提高小麦和蔬菜抗蚜特性。细胞色素P450 是一类广泛存在于许多生物中的血红素铁结合蛋白的超基因家族，在多种类型的生化反应、代谢有毒物质和提高昆虫对寄主的适应性方面都发挥着重要的作用12。已经克隆到的昆虫P450 超过了1 000 个13。但利用RNAi 技术沉默麦长管蚜和桃蚜体内细胞色素P450及通过植物介导的RNAi 技
8、术提高小麦和蔬菜抗蚜性能的研究尚无报道。【拟解决的关键问题】本研究利用体外合成的麦长管蚜和桃蚜的细胞色素P450保守序列dsRNA 结合人工饲料饲喂麦长管蚜和桃蚜，观察dsRNA 饲喂浓度和时间对蚜虫的生长发育和死亡率影响，通过RT-PCR 分析取食后蚜虫细胞色素P450 表达水平的变化情况，为利用RNAi 技术创制抗蚜虫小麦和蔬菜提供依据。,【研究意义】麦蚜（尤其是麦长管蚜）是危害中国小麦生产的主要害虫之一，据统计，造成了很大的经济损失。近年来，其危害日趋严重2。目前，蚜虫防治以喷洒农药为主，但大量使用农药，不仅对人畜有害，而且造成了严重的环境污染。挖掘和利用新型抗蚜基因并通过基因工程培育小
9、麦和蔬菜抗蚜新种质具有重要意义。,【前人研究进展】植物介导的RNAi 技术已成为农作物抗虫基因工程的热点之一，通过寄主植物表达相应昆虫特异基因的dsRNA，昆虫取食植物后沉默其相应的基因从而达到控制害虫危害的目的。RNAi现象其作用过程是双链RNA（dsRNA）进入生物体内，被Dicer 酶切割成2123 nt 的siRNA3-4，siRNA 与RNA 诱导沉默复合物结合，与互补序列的靶mRNA结合，被Dicer 识别，造成靶基因表达量的下降5。近年来，利用dsRNA 体外饲喂或注射来筛选RNA靶标基因，导致靶标基因表达和沉默，已经广泛应用于昆虫生长发育关键基因的鉴定和功能分析6。棉铃虫肠道中
10、特异P450 可提高棉铃虫幼虫对棉花次生代谢物质和棉酚的耐受性，试验表明，利用表达棉铃虫P450 dsRNA的转基因烟草和棉花叶片饲喂棉铃虫幼虫，可导致幼虫体内P450 的表达量下降、发育受阻，表现出抗棉铃虫性能8-9; ,【本研究切入点】小麦和蔬菜抗蚜虫种质资源缺乏，抗性机制尚不明确，常规育种难以奏效，每年给农业生产造成巨大经济损失。迫切需要挖掘和鉴定新型抗蚜基因并通过基因工程育种提高小麦和蔬菜抗蚜特性。细胞色素P450 是一类广泛存在于许多生物中的血红素铁结合蛋白的超基因家族，在多种类型的生化反应、代谢有毒物质和提高昆虫对寄主的适应性方面都发挥着重要的作用12。已经克隆到的昆虫P450 超
11、过了1 000 个13。但利用RNAi 技术沉默麦长管蚜和桃蚜体内细胞色素P450及通过植物介导的RNAi 技术提高小麦和蔬菜抗蚜性能的研究尚无报道。,【拟解决的关键问题】本研究利用体外合成的麦长管蚜和桃蚜的细胞色素P450保守序列dsRNA 结合人工饲料饲喂麦长管蚜和桃蚜，观察dsRNA 饲喂浓度和时间对蚜虫的生长发育和死亡率影响，通过RT-PCR 分析取食后蚜虫细胞色素P450 表达水平的变化情况，为利用RNAi 技术创制抗蚜虫小麦和蔬菜提供依据。,各部分具备，进展描述基本切题,进展中对RNAi原理的介绍多余，切入点不自然,【研究意义】麦蚜（尤其是麦长管蚜）是危害中国小麦生产的主要害虫之一
12、，据统计，造成了很大的经济损失。近年来，其危害日趋严重2。目前，由于小麦和蔬菜抗蚜虫种质资源缺乏，抗性机制尚不明确，常规育种难以奏效，蚜虫防治以喷洒农药为主，但大量使用农药，不仅对人畜有害，而且造成了严重的环境污染，迫切需要挖掘和鉴定新型抗蚜基因并通过基因工程育种提高小麦和蔬菜抗蚜特性。【前人研究进展】植物介导的RNAi 技术已成为农作物抗虫基因工程的热点之一，通过寄主植物表达相应昆虫特异基因的dsRNA，昆虫取食植物后沉默其相应的基因从而达到控制害虫危害的目的。，。细胞色素P450 是一类广泛存在于许多生物中的血红素铁结合蛋白的超基因家族，在多种类型的生化反应、代谢有毒物质和提高昆虫对寄主的
13、适应性方面都发挥着重要的作用12。已经克隆到的昆虫P450 超过了1 000 个13。研究表明，棉铃虫肠道中特异P450 可提高棉铃虫幼虫对棉花次生代谢物质和棉酚的耐受性，利用表达棉铃虫P450 dsRNA的转基因烟草和棉花叶片饲喂棉铃虫幼虫，可导致幼虫体内P450 的表达量下降、发育受阻，表现出抗棉铃虫性能8-9。【本研究切入点】当前，利用RNAi 技术沉默麦长管蚜和桃蚜体内细胞色素P450及通过植物介导的RNAi 技术提高小麦和蔬菜抗蚜性能的研究尚无报道。【拟解决的关键问题】本研究利用体外合成的麦长管蚜和桃蚜的细胞色素P450保守序列dsRNA 结合人工饲料饲喂麦长管蚜和桃蚜，观察dsRN
14、A 饲喂浓度和时间对蚜虫的生长发育和死亡率影响，通过RT-PCR 分析取食后蚜虫细胞色素P450 表达水平的变化情况，为利用RNAi 技术创制抗蚜虫小麦和蔬菜提供依据。,利用RNAi技术沉默麦长管蚜与桃蚜细胞色素P450,在过去的20年里，人们对于高等植物花发育调控分子机制的认识有了长足进展，这得益于在拟南芥等双子叶模式植物中的广泛深入研究。拟南芥，然而，由于禾本科植物本身有着一些独特的花或花序结构，人们对这些物种的花发育调控仍然了解得不够深入。 小穗是一个典型的禾本科植物特有的花序结构，前人的研究。 这些研究让人们意识到水稻等禾本科植物的小穗发育调控不同于拟南芥等双子叶植物，然而目前鉴定的相
15、关基因还太少，一个重要的原因是相关突变体缺乏。 本研究报道一个与水稻小穗发育相关的突变体，主要表现, 定位，为该基因的图位克隆和功能分析奠定了基础。,水稻多小花小穗突变体mf1的鉴定与基因定位,3.1 引言-实例,没有明确的研究意义,水稻花器官发育的基因调控已成为近年来的研究热点。作为单子叶的代表植物和禾本科的模式作物，水稻花器官发育基因调控的研究对于阐明单子叶植物（特别是禾本科作物）的花器官发育模式有非常重要的意义。同时，水稻产量和品质的形成受到花器官发育的直接影响，研究其基因调控机制将有助于水稻分子育种的发展。,低磷胁迫水稻根部基因表达谱研究,磷是植物体内一系列重要物质的组成成分, 核酸、
16、蛋白质、磷脂、植酸、ATP 和含磷酶等都离不开磷的存在. 磷矿是一种不可再生的自然资源, 据估计按目前的开采速度, 6090 年以后, 世界上的磷矿资源将会枯竭1. 植物体在低磷胁迫下, 根构型会发生改变25,有机酸分泌增加6,7, 同时一些基因, 如磷酸盐转运蛋白810、酸性磷酸酶11,12、RNA 酶13,14等的基因的表达表达都加强. 低磷胁迫还会诱导体内代谢副通路的形成15,16. 真核生物酵母中磷调节元件可以调节一系列低磷反应基因的表达17,18. 在拟南芥(Arabidopsisthaliana)中一个对低磷信号传导起重要作用的PHR1基因, 属于MYB 类转录因子, 它能够控制下
17、游几个低磷反应基因的表达19. PHO3, PSR1, PDR2 等基因在低磷信号传导过程中也发挥着重要作用, 因为这些基因的突变都能不同程度地损害磷酸盐饥饿信号的传导2022. 在高等植物中, 植物体如何传导低磷信号以及植物体适应低磷的具体调节机制, 目前尚不十分清楚. 随着功能基因组学研究的不断深入, 基因表达谱研究在植物抗病23、非生物胁迫24,25、低氮营养26,27、低磷营养2831等方面取得了一定的进展. 本研究所用水稻(Oryza sativa)寡核苷酸芯片由北京华大基因研究中心提供. 该芯片BGI-Rice-Chip30K 由6 万个基因特异的寡核苷酸片段(70 mer)点在两张玻片上. 本实验研究了水稻根部在低磷胁迫和正常营养条件下表达谱的差异, 希望能够更进一步揭示水稻适应低磷环境的生物学机制.,
