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1、1 生物必修 2 复习提纲（必修）第二章 减数分裂和有性生殖第一节 减数分裂一、减数分裂的概念减数分裂 (meiosis)是进行 有性生殖 的生物形成 生殖细胞 过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制 一次 ，而细胞连续分裂 两次 ，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞 减少一半 。（注：体细胞主要通过 有丝分裂 产生，有丝分裂过程中，染色体复制 一次 ，细胞分裂 一次 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞 相同 。 ）二、减数分裂的过程1、精子的形成过程 ： 精巢 （哺乳动物称 睾丸 ）减数第一次分裂间期： 染色体复制 (包括 DNA复制 和 蛋白质 的合成 )。前期
2、：同源染色体两两配对（称 联会 ） ，形成 四分体 。四分体中的 非姐妹染色单体 之间常常发生对等片段的 互换 。中期： 同源染色体成对排列在赤道板上（ 两侧 ） 。后期： 同源染色体 分离 ； 非同源染色体 自由组合 。末期： 细胞质 分裂，形成 2 个子细胞。减数第二次分裂（无同源染色体 ）前期： 染色体排列 散乱 。中期： 每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞中央的 赤道板 上。后期： 姐妹染色单体 分开 ，成为两条子染色体。并分别移向细胞 两极 。末期： 细胞质 分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。2、卵细胞的形成过程： 卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较2 精
3、子的形成 卵细胞的形成不同点形成部位 精巢 （哺乳动物称 睾丸 ） 卵巢过 程 有 变形期 无 变形期子细胞数 一个精原细胞形成 4 个精子 一个卵原细胞形成 1 个卵细胞 +3 个极体相同点 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的 一半四、注意：（ 1）同源染色体形态、大小 基本相同 ；一条来自 父方 ，一条来自 母方 。（ 2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞 相同 。因此，它们属于 体细胞 ，通过 有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进行 减数分裂 形成 生殖细胞 。（ 3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在 减数第一次分裂 ，原因是 同源染色体分离并进入不同的子细胞 。所以减数第二次分
4、裂过程中 无同源染色体 。（ 4）减数分裂过程中染色体和 DNA 的变化规律（ 5）减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体，则：它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成 2n种精子（卵细胞）；它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成 2 种精子。它的 1 个卵原细胞进行减数分裂形成 1 种卵细胞。五、受精作用的特点和意义特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的 头部 进入卵细胞， 尾部 留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。意义： 减数分裂 和 受精作用
5、对于维持生物前后代体细胞中 染色体数目的恒定 ， 对于生物的 遗传 和 变异 具有重要的作用。六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减（姐妹分家只看一极）二看有无同源染色体：没有为减（姐妹分家只看一极）三看同源染色体行为：确定有丝或减注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分家 减后期姐妹分家 减后期例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？3 答案：减前期 减前期 减前期 减末期 有丝后期 减后期 减后期 减后期答案：有丝前期 减中期 减后期 减中期 减前期 减后期 减中期 有丝中期第二节 有性生殖1 有性生殖是由亲代产生 有性生殖细胞 或
6、 配子 ， 经过 两性生殖细胞 （如 精子 和 卵细胞 ） 的结合， 成为合子 （如 受精卵 ） 。再由合子发育成 新个体 的生殖方式。2脊椎动物的个体发育包括 胚胎发育 和 胚后发育 两个阶段。3在有性生殖中，由于 两性生殖 细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的 后代 就具备了 双亲 的遗传特性，具有更强的 生活能力 和 变异性 ，这对于生物的 生存 和 进化 具有重要意义。第三章 遗传和染色体第一节 基因的分离定律一、相对性状性状： 生物体所表现出来的的 形态特征 、 生理生化特征 或 行为方式 等。相对性状： 同一 种生物的 同一 种性状的 不同 表现类型。二、孟德尔一对相对性状
7、的杂交实验1、实验过程（看书）2、对分离现象的解释（看书）3、对分离现象解释的验证：测交（看书）例：现有一株紫色豌豆，如何判断它是显性纯合子 (AA) 还是杂合子 (Aa) ？相关概念1、显性性状与隐性性状显性性状： 具有相对性状的两个亲本杂交 ， F1 表现出来 的性状。隐性性状： 具有相对性状的两个亲本杂交 ， F1 没有表现出来 的性状。附：性状分离： 在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象）2、显性基因与隐性基因显性基因： 控制 显性性状 的基因。隐性基因： 控制 隐性性状 的基因。附：基因： 控制性状的遗传因子（ DNA 分子上 有遗传效应 的片段 P67）等位基因： 决定 1 对相对
8、性状的两个基因（位于一对同源染色体上的 相同 位置上）。3、纯合子与杂合子纯合子： 由 相同 基因的配子结合成的合子发育成的个体（ 能 稳定的遗传， 不发生 性状分离）：显性纯合子（如 AA 的个体）隐性纯合子（如 aa的个体）杂合子： 由 不同 基因的配子结合成的合子发育成的个体（ 不能 稳定的遗传，后代 会发生 性状分离）4、表现型与基因型表现型： 指生物个体实际表现出来的 性状 。基因型： 与表现型有关的 基因组成 。（关系： 基因型环境 表现型 ）4 5、 杂交与自交杂交： 基因型 不同 的生物体间相互交配的过程。自交： 基因型 相同 的生物体间相互交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌
9、雄异花植物的同株受粉）附：测交： 让 F1 与隐性纯合子杂交。（可用来测定 F1 的基因型，属于杂交）三、基因分离定律的实质 : 在减 I 分裂后期， 等位基因随着同源染色体的分开而分离 。四、基因分离定律的两种基本题型：正推类型：（亲代子代）亲代基因型 子代基因型及比例 子代表现型及比例 AA AA AA 全显 AA Aa AA : Aa=1 : 1 全显 AA aa Aa 全显 Aa Aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 显 : 隐 =3 : 1 Aa aa Aa : aa =1 : 1 显 : 隐 =1 : 1 aa aa aa 全隐逆推类型：（子代亲代）亲代基因型 子代表
10、现型及比例 至少有一方是 AA 全显 aa aa 全隐 Aa aa 显 :隐 =1 : 1 Aa Aa 显 :隐 =3 : 1 五、孟德尔遗传实验的科学方法：正确地选用试验材料；分析方法科学；（单因子多因子）应用统计学方法对实验结果进行分析；科学地设计了试验的程序。六、基因分离定律的应用：1、指导杂交育种：原理：杂合子 (Aa) 连续自交 n 次后各基因型比例杂合子 (Aa ) ： （ 1/2） n 纯合子 (AA+aa) ： 1-（ 1/2） n （注： AA=aa ）例：小麦抗锈病是由显性基因 T 控制的，如果亲代（ P）的基因型是 TT tt ，则 : （ 1）子一代（ F1）的基因型是
11、 _, 表现型是 _。（ 2）子二代（ F2）的表现型是 _，这种现象称为 _。（ 3） F2 代中抗锈病的小麦的基因型是 _。其中基因型为 _的个体自交后代会出现性状分离，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应该怎么做？_ 答案：（ 1） Tt 抗锈病（ 2）抗锈病和不抗锈病 性状分离（ 3） TT 或 Tt Tt 从 F2 代开始选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分离。2、指导医学实践：例 1: 人类的一种先天性聋哑是由隐性基因 (a) 控制的遗传病。 如果一个患者的双亲表现型都正常， 则这对夫妇的基因型是 _，他们再生小孩发病的概率是 _。答
12、案： Aa、 Aa 1/4 例 2: 人类的多指是由显性基因 D控制的一种畸形。 如果双亲的一方是多指， 其基因型可能为 _， 这对夫妇后代患病概率是 _。答案： DD 或 Dd 100% 或 1/2 5 第二节 基因的自由组合定律一、基因自由组合定律的实质：在减 I 分裂后期， 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合 。（注意：非等位基因要位于 非同源染色体 上才满足自由组合定律）二、自由组合定律两种基本题型：共同思路： “ 先分开、再组合 ”正推类型（亲代子代）逆推类型（子代亲代）三、基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种：例：在水稻中，高杆 (D) 对矮杆 (d) 是显性，抗病
13、(R) 对不抗病 (r) 是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 ddrr 和纯合高杆抗病水稻 DDRR两个品种 , 要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻 ddRR，应该怎么做？_ 附：杂交育种方法：杂交原理： 基因重组优缺点： 方法简便，但要较长年限选择才可获得。2、导医学实践：例：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因 D 控制） ，母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因 p 控制） ，问：该孩子的基因型为 _，父亲的基因型为 _ ，母亲的基因型为 _。如果他们再生一个小孩，则只患多指的占 _，只患先天性聋哑的占 _，既患多指又患先天性聋哑的
14、占 _，完全正常的占 _ 答案： ddpp DdPp ddPp 3/8 ， 1/8 ， 1/8 ， 3/8四、性别决定和伴性遗传1、 XY 型性别决定方式：染色体组成（ n 对） ：雄性： n 1 对常染色体 + XY 雌性： n 1 对常染色体 + XX 性比：一般 1 : 1 常见生物： 全部 哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。2、三种伴性遗传的特点：（ 1）伴 X 隐性遗传的特点： 男 女 隔代遗传（交叉遗传） 母病子必病，女病父必病6 （ 2）伴 X 显性遗传的特点： 女男 连续发病 父病女必病，子病母必病（ 3）伴 Y 遗传的特点：男病女不病 父子孙附：常见遗
15、传病类型（要记住 ） ：伴 X 隐：色盲、血友病伴 X 显：抗维生素 D 佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多 (并 )指第三节 染色体变异及其应用一、染色体结构变异：实例： 猫叫综合征（ 5 号染色体部分缺失 ）类型： 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 （ 看书并理解 ）二、染色体数目的变异1、类型个别染色体增加或减少：实例： 21 三体综合征（多 1 条 21 号染色体）以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜2、染色体组：（ 1）概念： 二倍体 生物 配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（ 2）特点： 一个染色体组中 无同源染色体 ，形态和功能 各不相同 ；一个染色体组携带
