《药理学试题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学试题及答案（63页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一章 绪论一、单项选择题： （以下每一道考题下面有 a、 b、 c、 d、 e 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药效学是研究： 1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物
2、作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释：药理学（ pharmacology）药 物（ drug）药物效应动力学（ pharmacodynamics）药物代谢动力学（ pharmacokinetics）上市后药物监测（ post-marketing surveillance ）三、简答题1 简述药理学的性质、任务。2 简述新药研究的大体过程。第二章 药物效应动力学一、单项选择题： （以下每一道考题
3、下面有 a、 b、 c、 d、 e 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：a
4、、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂 /水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低二、名词解释：药物作用
5、 （ pharmacological action ）药理效应 （ pharmacological effect ）治疗作用 （ therapeutic effect）对因治疗（ etiological treatment ）对症治疗（ symptomatic treatment ）补充疗法 （ supplement therapy）不良反应 （ adverse drug reaction）副作用 （ side reaction）毒性反应 （ toxic reaction ）后遗效应 （ after effect）变态反应 （ allergic reaction ）剂量 -效应关系（ dose
6、-effect relationship）最小有效量 （ minimal effective dose ）最小有效浓度 （ minimal effective concentration ）个体差异 （ individual variability ）效价强度 （ potency）构效关系 （ structure activity relationship ）激动药 （ agonist）拮抗药 （ antagonist）配体门控离子通道受体 （ ligand gated ion channel receptor ）三、简答题1. 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？
7、2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？3. 从药物的量 -效曲线可获得哪些重要信息？4. 治疗指数和安全范围的内涵？5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？6. pD2 和 pA2 值的含义？7. 用图象描述高、 低浓度的竞争性拮抗药、 非竞争性拮抗药、 部分激动药对激动药量效曲线的影响。8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。第三章 药物代谢动力学一、单项选择题： （以下每一道考题下面有 a、 b、 c、 d、 e 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药物主动转运的特点是：a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选
8、择性 e、无选择性，有竞争性抑制2、阿司匹林的 pka 是 3.5，它在 ph 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约：a、 1% b、 0.1% c、 0.01% d、 10% e、 99% 3、某碱性药物的 pka=9、 8，如果增高尿液的 ph，则此药在尿中：a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢e、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快e、以上都不对5、
9、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程d、细胞内过程 e、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度二、名词解释：药物代谢动力学（ Pharmacokinetics）吸收（ absorption）首关消除（ first-pass elimination ）静脉注射（ intravenous injection ）分布（ distribution ）生物转化（ biotransformation ）排泄
10、（ excretion）时量关系（ time-concentration relationship ）生物利用度（ bioavailability ）药物消除动力学过程（ elimination kinetic process ）一级消除动力学（ first-order elimination kinetics ）零级消除动力学（ zero-order elimination kinetics ）半衰期（ half-life, T1/2 ）表观分布容积（ apparent volume of distribution ）总体清除率（ total body clearance）稳态血药浓度（ s
11、teady-state concentration）负荷量（ Loading dose）治疗指数（ Therapeutic Index ， TI) 肝肠循环（ Enterohepatic recycling ）二、简答题1 什么是 pKa值？2 生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3 药物零级消除动力学有何特点？如何计算 t1/2? 4 药物按一级消除动力学有何特点？如何计算 t1/2? 5 用公式表达血浆清除率、表观分布容积。6 连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？7 在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？第四章 影响
12、药物效应的因素和合理用药的原则一、名词解释：耐受性（ tolerance）耐药性（ resistance）药物依赖性（ drug dependence）生理（躯体）依赖性（ physical dependence) 精神依赖性（ psychological dependence) 配伍禁忌（ incompatibility ）协同（ synergism）拮抗 （ antagonism）脱敏 (desensitization) 增敏（ hypersensitization ）安慰剂 (placebo) 二、简答题1、简述合理用药的原则。2、简述影响药物效应的各种因素。3、影响药动学方面的药物相互
13、作用有哪些？第五章 自主神经系统药理总论一、单项选择题： （以下每一道考题下面有 a、 b、 c、 d、 e 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、胆碱能神经不包括：a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化
14、酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴胺 e、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是 ( ) a、被单胺氧化酶 (MAO) 破坏 b、被儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT) 破坏c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取二、名词解释：摄取（ upta
15、ke）单胺氧化酶（ mono-amine oxidase）儿茶酚氧位甲基转移酶（ catechol-O-methyl transferase ， COMT ）二、简答题1.自主神经递质的受体分类2.自主神经系统受体激动的效应第六章 胆碱受体激动药一、选择题A 型题 1 毛果芸香碱对眼睛的作用是 ( ) a 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛c 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹e 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹C 型题 2 用于治疗青光眼的是 ( ) 3 直接激动 M 胆碱受体的是 ( ) 4 直接激动 N 胆碱受体的是 ( )
16、5 抑制胆碱酯酶的是 ( ) a 毛果芸香碱 b 烟碱c 是 a 是 b d 非 a 非 b X 型题 6 毛果芸香碱对眼睛的作用的 ( ) a 瞳孔缩小 b 降低眼内压 c 睫状肌松弛 d 调节痉挛 e 视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。三、简答题1、胆碱受体激动药分几类 ?并各举一代表药。2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题： （以下每一道考题下面有 a、 b、 c、 d、 e 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1新斯的明属于何类药物a M受体激动药 b N2受体激动药 c N1受体激动药 d 胆碱酯酶抑制剂e 胆碱酯酶复活剂2新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是a 抑制胆碱酯酶 b 直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体 c 促进运动神经末梢释放 Ach d a b e a b c 3治疗量的阿托品能引起a 胃肠平滑肌松弛
