卫生法学名词解释

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1、1 卫生法卫生法是由国家制定或认可， 并由国家强制力保证实施的旨在调整保护人体健康活动形成的卫生社会关系的法律规范的总和。2 卫生法律关系指由卫生法所调整的国家卫生行政机关、企事业单位和其他社会团体之间，它们的内部机构以及它们与公民之间在卫生管理和医药卫生预防保健服务过程中所形成的权利和义务关系。3 卫生法的基本原则是指用以调整卫生关系的具有普遍指导意义的准则，它是卫生立法的基础，卫生司法的依据，卫生活动的准则。4 卫生法律关系的主体卫生法律关系的参加者， 即在卫生法律关系中享有卫生权利和承担卫生义务的人。5 卫生法律关系的客体卫生法律关系主体的卫生权利和卫生义务所指向的对象。6 卫生法律关系

2、的内容7 突发公共卫生事件突然发生， 造成或可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病、 疫情、 群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。8 医疗事故是指医疗机构及其医务人员 (Medical staff) 在医疗活动中， 违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。9 医学会是由医学科学工作人员， 医疗技术人员等中国公民自愿组成， 为实现会员共同意愿， 按照其章程开展活动的非营利性医学社会组织。 医学会是对医疗事故进行鉴定的专门机构。10医疗过失医疗过失指医务人员应当预见自己的行为可能产生严重不良后果， 因为疏忽大意而

3、没有预见或者已经预见而轻信能够避免的心理态度。11知情同意权是指病人有权知晓自己的病情， 并可以对医务人员所采取的防治医疗措施决定取舍的权利。12药品管理法是调整药品监督管理， 确保药品质量， 维护人体健康活动中产生的种种社会关系的法律规范的总和。13药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定， 是药品生产、 供应、 使用、检验和管理部门必须遵守的法定依据。14 GMP 是英文药品生产质量管理规范的译文简称。 GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。15 GSP 是英文药品经营质量管

4、理规范的译文简称。 GSP 是通过控制药品在流通环节中所有可能发生质量事故的因素， 从而防止质量事故发生的一整套管理程序。16公共卫生是指以预防医学的观念、 理论和技能为基础， 针对预防疾病、 促进人群健康而采取的社会性实践的总称。17公共场所是指人们劳动、生活、学习、娱乐、聚会的社会活动场所。18学校卫生工作要求是指对教学过程、 学校建筑和设施、 学生卫生保健、 营养和饮食以及健康教育和宣传等方面的卫生要求。19放射防护是指对从事放射工作的人员和公众的健康与安全， 以及相关环境的保护， 防止和减少电离辐射造成的危害。20放射事故是指放射性同位素丢失、 被盗或者射线装置、 放射性同位素失控而导

5、致工作人员或者公众受到意外的、非自然的异常照射。21医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、 预防、 保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。22疾病预防与控制法是指由国家制定或认可， 并以国家强制力保证实施， 旨在调整不同主体在预防控制和消除传染病（检疫传染病、监测传染病）的发生与流行、职业病危害等领域，保障公民健康活动中所形成的各种社会关系的法律规范的总称。23传染病防治法是调整国家、社会组织、公民在预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生活动中所产生的各种社会关系的法律规范的总和。24疫情控制是指发生传染病暴发、 流行时， 为阻止传染病的扩

6、散和蔓延采取的应对措施。25国境卫生检疫法是调整不同主体间在为防止传染病有国外传入或者由国内传出， 保护公民健康、维护国家主权活动中所产生的各种社会关系的法律规范的总和。26隔离是指对正在患检疫传染病的患者，或者经卫生 检疫机关初步诊断，认为已经感染传染病或已处于检疫传染病潜伏期的人际检疫传染病染疫人收留至指定地点，限制其活动并进行治疗，直到消除其传染病传播危险的措施。27留验是指对接触过检疫传染病的感染环境， 并且可能传播检疫传染病的人即染疫嫌疑人， 使其在检疫机关指定的期间， 到就近的卫生检疫机关或者其他医疗单位接受诊察和检验； 或者由卫生检疫机关、 其它医疗卫生单位去该人员居留地， 对其

7、进行诊察和检验措施。28传染病监测方式是指在传染病监测过程中， 根据流行病学调查和医学检查结果所应采取的必要方式。29国境卫生监督是指国境卫生检疫机关根据卫生法规和卫生标准， 对国境口岸和停留在国境口岸的入、 出境交通工具的卫生状况进行的卫生检查、 卫生鉴定、 卫生评价和采样检验等活动。30职业病防治法是调整政治与用人单位（企业、事业单位和个人经济组织） ，用人单位劳动者以及与他们之间在有关职业活动中， 为预防、 控制和消除职业病危害， 防止职业病的发生， 保护劳动者健康及其相关权益所产生的各种社会关系的法律规范的总称。31职业病鉴定是指当事人对职业病诊断存有异议， 依法向卫生行政部门提出申请

8、， 由卫生行政部门在法定期限内组织（职业病鉴定委员会）裁断的一种制度。32献血法是调整保证临床用血需要和安全， 保障献血者和用血者身体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称。33初级卫生保健是指技术上适宜、 学术上可靠而又为社会所接受的， 通过个人、 家庭与社会的参与， 按自力更生精神， 国家及群众能够负担费用的基本卫生保健。 它既是国家卫生体制的一个组成部分，也是经济社会发展的一个组成部分。34健康促进健康促进是促进人们提高维护和改善他们自身健康的过程。35健康相关产品凡与人的衣、食、住、行、用，即生命健康有密切关系的一切产品都是健康相关产品。2. 卫生法学是研究卫生法律现象及其发展规

9、律的一个新的部门法学，是医学、卫生学、药物学等自然科学和法学相结合， 并随着传统生物医学模式向生物心理社会医学模式的转变而产生的一门新兴的交叉学科。3. 卫生法的渊源是卫生法律规范的具体表现形式， 以及由于这些形式的权威性质而具有的相应的法律效力。4. 卫生法律是指由全国人民代表大会或其常委会制定颁布的卫生法律规范。5. 卫生行政法规是指由国务院制定发布的有关卫生方面的专门行政法规， 其法律效力低于卫生法律。如医疗事故处理条例 、 公共场所卫生管理条例 、 精神药品管理办法 、 中华人民共和国传染病防治法实施办法等。1. 护士是指按中华人民共和国护士管理办法规定，取得中华人民共和国护士执业证书

10、并经过注册的护理专业技术人员。2. 医疗急救机构是指在各级卫生行政部统一领导下，实行急诊抢救工作的各级急救站（或中心）及医院的急诊科（室） 。3. 涉外医疗机构是中方与外双方（国外或境外）的医疗机构、公司、企业或其他经济组织，按照平等互惠的原则， 并经中国政府主管部门的批准， 在中国大陆境内以合资或合作形式举办的医疗机构。1广义的传染病防治法是指由国家制定或其主管部门颁布的， 由国家强制力保证实施的， 调整预防、控制和消除传染病的发生与流行、 保障人体健康活动中所产生的各种社会关系的法律规范的总称。2传染病疫情报告人是指发现传染病或可疑传染病的任何人，都应及时报告卫生防疫机构。3传染病责任报告

11、人是指医疗、卫生、保健专业人员在发现传染病病人、可疑传染病病人及感染者，都应按规定时间报告卫生防疫机构。4职业病是指由政府主管部门规定的，具有一定法律意义的“法定职业病” ，现已规定了“职业中毒” 、 “尘肺” 、 “物理因素职业病”等 100 余种。凡诊断为“法定”职业病的患者享受国家规定的工伤保险待遇。5突发公共卫生事件是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、 群体性不明原因疾病、 重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。1. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质2. 非处方药是指患

12、者不需医生处方也不需在医生指导监督下使用的药品。3. 保健食品是指适用于特定人群， 用以调节人体功能， 但不是以治疗疾病为目的的食品。1. 血液，是指用于临床的全血和成分血。2. 血液制品，是指各种人体血浆蛋白制品。3. 原料血浆， 是指由单采血浆站采集的专门用于血液制品 生产原料的血浆。4. 血站，是指经卫生行政部门批准设立的，不以营利为目地而采集、制备、储存血液，并向临床提供血液的公益性卫生机构。5. 单采血浆站，是指符合有关标准和统一规划要求 , 并经严格审批设立的采集并供应血液制品生产用原料血浆的单位。1. 母婴保健法是调整保障母亲和婴儿健康， 提高出生人口素质活动中产生的各种社会关系

13、的法律规范总称。2. 生殖技术是指用现代医学科学知识、 技术及方法改变或替代自然生殖过程的某一步骤或全部过程的人工技术手段，又称人类辅助生殖技术。3. 孕产期保健，是指母亲怀孕开始至产后 42 天内，对孕产妇和胎婴儿的医疗保健服务。4. 母婴保健医学技术鉴定是指母婴保健医学技术鉴定组织就申请人对母婴保健服务机构所做的婚前医学检查、 遗传病诊断、 产前诊断结果或医学技术鉴定结论有异议，所进行的医学技术认定过程。1. 医疗法律关系受患者委托或其他原因，指医务人员对患者实施诊断、治疗等行为所形成的法律关系。2. 医疗纠纷泛指患者与医疗机构或医务人员在形成了医疗法律关系的基础上， 就医疗法律行为的需求

14、、 采取的手段、 期望的结果及双方权利义务的认识上产生分歧， 并以损害赔偿为主要请求的行为。3. 医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作规范、常规，过失造成患者人身伤害的事故。4. 知情同意权是指病人有权知晓自己的病情， 并可以对医务人员所采取的防治医疗措施决定取舍。 知情同意的实质是患者方在实施病人自主权的基础上， 向医疗方进行医疗服务授权委托的行为。知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成。而且理解是知情同意权实施的最重要的因素。5. 特殊注意义务是指在具体的医疗服务过程中， 医务人员对每个环节的医疗行为所具有的危险性都

15、要加以注意的具体要求。1医院护理是指患者特别是危重患者住入医院后， 由专职医务人员护理。 在临床实践中，根据患者病情的轻重缓急，将护理分为特级、一级、二级和三级四种。2特别护理是针对病情危重，需随时进行抢救的病员。派专人昼夜守护，严密观察病情变化；备齐急救器材、药品，随时准备急救；制订护理计划，并预防并发症，及时准确地填写特护记录。3一级护理是针对重症病员、大手术后及需严格卧床休息的病员。卧床休息，生活上给予周密照顾， 必要时制订护理计划和做护理记录； 密切观察病情变化， 每三十分钟巡视一次；认真做好晨。晚间护理；根据病情更换体位，擦澡、洗头、预防并发症。4“三查七对”制度即在摆药后查；服药、

16、注射、处置前查；服药、注射、处置后查对床号、姓名和服用药的药名、剂量、浓度、时间、用法。卫生法 是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范。卫生法的渊源 是指卫生法律规范的外部表现方式和根本来源。卫生法律关系 是指卫生法律规范在调整人们在卫生活动中所形成的权力和义务关系。卫生法的制定 是指有权的国家机关依照法定的权限和程序， 制定和认可， 修改，补充或废止规范性卫生法律文件的活动。卫生行政执法 是指国家卫生行政机关、 法律法规授权的组织依照卫生法律法规和规章的规定处理具体的卫生行政事务， 将卫生法律规范使用与现实的社会关系，实现国家卫生管理的活动。卫生行政许可 是指卫生行政机关根据公民、 法人或者其他组织的申请， 经依法审查，准予其从事特定活动的行为。卫生行政处罚 是指卫生行政执法主体依据卫生法律、 法规、 规章对相对人违反卫生行政法律规范、尚未构成犯罪的行为