《贵州省毕节梁才学校2014高中生物 2.3 伴性遗传课件2 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《贵州省毕节梁才学校2014高中生物 2.3 伴性遗传课件2 新人教版必修2（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第节伴性遗传,回顾,你的色觉正常吗？,红绿色盲,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,男性染色体分组图,女性染色体分组图,男性,X,Y,性染色体,女性,X,同型,异型,X,同源区段,非同源区段,非同源区段,X Y,22条+Y,22条+X,P,F1,XY型性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1 : 1,1 : 1,红绿色盲症,道尔顿,症 状：,色觉障碍，红绿不分,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴 X 隐性遗传病,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,XBXB,XBXb,
2、XbXb,XBY,XbY,(携带者),配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,女性正常 男性色盲,亲代,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,女性携带者 男性正常,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,交叉遗传,男性的Xb只能从_传来, 以后只能传给他的_。,母亲,女儿,可隔代遗传,男性患病多于女性,血友病遗传系谱图（伴X隐性遗传病）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传病的特点:代代遗传, 患者女性多于男性
3、。,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,伴性遗传病特点：,隐性遗传病：可隔代遗传、男多于女、女病其父子必病；,显性遗传病：世代连续、女多于男、男病其母女必病；,伴遗传病：世代连续、传男不传女、父病子必病。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩,、指导人类的优生优育，提高人口素质,、确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,配子,子代,遗传病类型的判断,一、判断是否是伴染色体遗传二、判断遗传病的显隐关系三、判断是染色体还是常染色体四、不能判断时，判断可能性大小,常见遗传病伴X隐性遗传病（红绿色盲、血友病）伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）常染色体隐性遗传（白化病）常染色体显性遗传（多指症）,常染色体隐性遗传病,伴染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴染色体显性遗传病,伴染色体遗传病,
