免疫名词+大题最终版。。。

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1、免疫学检验1、 免疫原性2、 免疫反应性3、 亲和力：抗原抗体结合的亲和力是指抗体单价 Fab片段与单价抗原表位的结合能力。抗原抗体结合反应的平衡常数 K 可以反映出平衡常数的大小， K 值越大，抗体亲和力越高。4、 亲合力：多价抗体与抗原分子间的结合能力。亲合力与亲和力、抗体的结合价、抗原的有效抗原表位数目有关。5、 免疫原 :是指能刺激机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原6、 半抗原：只有抗原性而无免疫原性的物质，如多肽，多糖，核苷，某些药物及其他化学物质。半抗原不能做免疫原，只有把半抗原与蛋白质等大分子物质结合后，才能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞。7、 免疫佐剂：是指预先或与

2、抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强物质；可以有免疫原性，也可以没有免疫原性。应用佐剂的目的是为了提高抗原对机体的免疫原性，从而提高机体产生抗体的效价。8、 单克隆抗体： 通常是指由单一克隆杂交瘤细胞产生的只识别某一特定抗原表位的同源抗体。特点是理化性质高度均一、纯度高、特异性强、少或无血清交叉反应的特点，易于实验标准化和大量制备。9、 基因工程抗体： 又称重组抗体， 指利用重组 DNA 及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配，经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。如人源化抗体，小分子抗体等。10、 人源化抗体： 是指利用基

3、因克隆及 DNA重组技术对产生鼠源性单克隆抗体的杂交瘤细胞内抗体基因进行改造，使其分泌的单克隆中大部分氨基酸序列为人源序列所取代，既保留了亲本鼠单克隆抗体的特异性和亲和力，又降低期异源性，以利于临床利用。11、 双特异抗体：是指能同时与两种不同特异性的抗原发生结合的抗体，不同于天然抗体，其两抗原结合部位具有不同的特异性。12、 免疫凝集试验：是指细菌、螺旋体和红细胞等颗粒性抗原或表面包被了可溶性抗原或抗体的颗粒性载体，与相应抗体或抗原发生特异性反应，在适当电解质的存在下，出现肉眼可见的凝集现象。13、 免疫沉淀试验：是指可溶性抗原与相应抗体发生特异性结合，在适当条件下出现的沉淀现象。14、 效

4、价 :受检血清进行一系列倍比稀释，与定量已知颗粒性抗原进行反应，产生明显凝集现象的血清最高稀释度。又称滴度。15、 钩状效应：抗原过量导致形成的抗原抗体免疫复合物分子小，发生再解离，免疫浊度下降，光吸收现象减少的现象。16、 放射免疫：放射免疫分析是以放射性核素标记抗原为特点，基于标记抗原和非标记抗原对同一抗体有相同亲合力的竞争性免疫分析，常采用双抗体-PEG对结合标记物或游离标记物进行分离，测定结合部分放射活性，标准曲线为反函数曲线。17、 免疫放射 :免疫放射分析是以放射性核素标记抗体为特点， 以过量标记抗体与待测抗原进行非竞争性免疫结合反应，采用固相免疫吸附方式对结合标记物或游离标记物进

5、行分离，测定结合部分放射活性，标准曲线为正相关函数曲线。18、 流式细胞术：是基于流式细胞仪的一项快速、准确、高通量针对微粒的特征或功能进行多参数定性、定量分析和分选的新型技术，通过分析反映出微粒群体的生物学特性或功能，或根据微粒的特征进行分选，从而研究其生物学特征和功能。19、 磁性微球：将磁性材料颗粒表面进行处理，微球的核心一般为金属小颗粒（三氧化二铁或四氧化三铁） ，核心外包裹高分子材料（聚氯乙烯、聚苯乙烯等） ，可结合不同的生物大分子（抗原抗体核酸等） ，若微球表面包被有免疫物质则称为免疫磁珠其兼有免疫配基的性质和磁响应性质，在磁场中显示磁性，移出则磁性消除。20、 免疫缺陷病：是指由

6、于遗传或其他因素造成的免疫系统先天发育或后天损伤所引起的各种临床综合症。患者免疫功能低下或缺陷，临床表现以感染为首发，常表现为反复或持续感染，并易伴发过敏性疾病、恶性肿瘤，自身免疫病等。21、 肿瘤特异性抗原：指仅表达于肿瘤细胞而不存在于正常细胞的抗原，最初通过动物肿瘤排斥试验所证实，曾称为肿瘤特异性移植抗原，如黑色素瘤相关排斥抗原仅见于黑色素瘤细胞。22、 肿瘤相关性抗原指非肿瘤细胞所特有的，正常组织或细胞液可表达的抗原，但此类抗原在癌变细胞的表达水平远远超过正常细胞。仅表现为量的变化，而无严格肿瘤特异性。如胚胎抗原、分化抗原等。23、 肿瘤标志物：是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞生物

7、合成、释放或机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质，这些物质可存在于肿瘤细胞和组织中， 也可以进入血液和其他体液。 可用免疫学和分子生物学等技术检测。24、 心力衰竭：简称心衰，又称心脏功能不全。是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈、射恤能力受损而引起的一组综合症。由于心室收缩功能下降，射血功能受损，同时出现肺循环和（或）体循环淤血，临床主要表现为呼吸困难和无力导致体力活动受限和水肿。1 免疫凝集试验的基本原理：细菌、红细胞、螺旋体等颗粒性抗原在悬液中带负电荷，周围吸附一层与之牢固结合的正离子，外面排列了一层松散的负离子层，构成双层粒子云。在粒子云内界和外界之间的电位差形成 Z 电位 i。溶液中

8、负离子强度越大， Z 点位也越大， Z 点位使得各颗粒互相排斥。当特异性抗体与相应抗原颗粒互补结合时， 抗体的侨联作用克服了颗粒表面的 Z 电位而使得颗粒聚集在一起。 免疫凝集现象的发生分为抗原抗体特异性结合阶段和可见的凝集反应阶段。2、 Coombs实验的基本原理、类型及应用：原理：不完全抗体多半是 7S 的 IgG 类抗体，可以与相应抗原牢固结合，但一般不能出现肉眼可见的反应， 利用抗球蛋白作为第二抗体， 连接与红细胞表面抗原结合的特异性不完全抗体，从而使红细胞发生凝集。类型： 直接 Coombs试验和间接 Coombs试验。 直接 COOBS试验用于检测红细胞表面的不完全抗体。取患者 R

9、BC 制成悬液，直接加入抗球蛋白试剂，若 RBC有不完全抗体，则出现凝集现象。临床常用于新生儿溶血症、自身免疫性溶血症、自身免疫性贫血等疾病的患者 RBC表面不完全抗体的检测。间接 Coombs试验：用于检测血清中游离的不完全抗体。将受检血清与正常人 O型 RBC混合， 若受检血清中有不完全抗体， 则可以吸附到 RBC 上， 形成致敏 RBC，再加入抗球蛋白抗体， 与致敏 RBC表面不完全抗体结合， RBC凝集。多用于检测母体 Rh（ D）抗体，及早发现新生儿溶血。3、免疫沉淀试验的基本原理：将可溶性抗原与相应抗体置于温度、 酸碱度适宜的电解质溶液中， 二者按一定比例形成沉淀， 产生浊度， 或

10、在琼脂等凝胶中形成肉眼可见的沉淀线或沉淀环， 并根据形成的沉淀物的量计算待测抗原或抗体的含量。4、免疫浊度法的原理及影响因素：可溶性抗原与相应抗体结合，两者在比例合适和增浊剂的作用下， 可快速形成较大的免疫复合物， 使反应液出现浊度。 当反应液中保持抗体过量且浓度固定时形成的免疫复合物随抗原的增加而增加， 反应液的浊度也增加，即待测抗原含量与反应液浊度正相关。影响因素： 1、抗原抗体比例是形成浊度的关键因素 2、抗体的质量：要求抗体特异性强，效价高、亲合力强而使用 R 型抗体 3、抗原抗体的反应环境：反应液的最适 Ph为 6.5-8.5，离子强度大 4、增浊剂的使用。5、对流免疫电泳：是将双向

11、免疫扩散与电泳相结合在直流电场中定向加速的免疫扩散技术，在 PH为 8.6 的缓冲液中， 大部分蛋白质抗原的等电点低， 带较强的负电荷， 分子量小，受到的电渗作用小，在电场中向正极移动，而抗体大多为 IgG,等电点偏高，在PH为 8.6 时带负电荷较少， 分子量大， 移动速度慢， 向正极移动缓慢甚至不动，但在电渗作用下， 随水流向负极移动， 电渗作用使其向负极移动的速度超过了 IgG向正极移动的速度， 因此抗体向负极移动。 抗原抗体相向运动， 在二者比例最合适处出现沉淀线， 根据沉淀线对于两孔的位置可以大致判断抗原抗体的比例关系。常用于抗原抗体的性质、效价、纯度测定，但不适用于抗原为 Ig 或

12、者抗原抗体迁移率相近的情况。6、免疫火箭电泳：是单向免疫扩散与电泳相结合的一项定向加速的单向免疫扩散试验。 将抗体混于琼脂中，电泳时抗体不移动，抗原由负极向正极移动，并随抗原浓度的减少，抗原泳动的基底区也变窄， 抗原抗体形成的沉淀线也越来越窄， 形成一个火箭状的不溶性免疫复合物沉淀峰。 当琼脂糖中的抗体浓度保持不变时， 沉淀峰的高度与抗原含量成正比例关系， 用已知浓度的标准抗原作对照， 制作标准曲线， 可根据沉淀峰的高度从标准曲线中计算出抗原的含量。 反过来将抗原混于琼脂中可以测定抗体的含量。7、放射免疫的基本原理：标记抗原与飞标记抗原对同一抗体表现出相同亲和力， 二者在同一体系中与特异抗体结

13、合发生反应。 将放射性核素标记在抗原分子上， 当待测物和标记抗原分别与特异性抗体作用时，分别形成带标记信号的 IC 与不带标记的 IC。其中带标记的结合物的信号强度含量与待测抗原含量成反比例关系。用 PEG 沉淀不带标记的那部分 IC，倾倒上清液，测定沉淀物的放射性强度，绘制标准曲线，未知样本抗原浓度可由标准曲线获得。8、免疫放射原理：以标记特异性抗体为基本特征， 为非竞争性模式， 建立双抗体夹心法需选择一对单克隆抗体， 分别针对同一抗原的不同表位。 其中一种单抗作为捕获抗体， 与固相载体相连，并保留抗体活性，另一种单抗标记放射性核素，制备标记抗体。测定时先让待测抗原与固相材料表面的捕获抗体（

14、过量）相结合，形成固相抗体 -抗原复合物， 而未参与反应的组份位于液相中， 弃掉液相溶液并经洗涤除去未结合物质，加入过量标记抗体，经温育后标记抗体与抗原结合形成捕获抗体 -抗原 -标记抗体双抗体夹心复合物， 而剩余的标记抗体分布于液相中， 倾倒液体并洗涤即可除去游离标记抗体。 利用标准品绘制出标准曲线， 从而可以由标准曲线得出待测抗原浓度。9、免疫放射和放射免疫的比较：10、在标记抗体时，作为标记的荧光素应该符合哪些要求？1） 具有能与蛋白质形成共价键的化学基团， 与蛋白质结合后不易解离， 而未结合的荧光素与其降解产物易于清除。2）荧光效率高：与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率。3）荧光色

15、泽与背景组织的色泽对比度高4）荧光与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫性质5）标记方法安全简单无毒6）与蛋白质的结合物稳定，易于保存。目前最常使用的是：异硫氰酸荧光素 FITC和藻红蛋白11、酶联免疫吸附试验的基本原理：将将待测标本和酶标记的抗体或抗原按照一定程序加入反应体系中， 与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成固相化的抗原抗体复合物； 用洗涤的方法将复合物与其他成分分离， 结合在固相载体上的酶量与标本中待测物质的含量呈一定比例， 加入酶作用底物后， 底物被催化产生有色产物， 产物的量与待测物质量呈正相关，可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。12、 ELISA双抗体夹心法的原理：

16、包被于固相载体上的抗体和液相中酶标抗体分别与抗原的不同表位结合， 形成固相抗体 -抗原 -酶标抗体复合物， 洗涤去除游离的酶标抗体和其他成分， 加入底物，底物被催化生成有色物质， 加入终止液后测定溶液吸光度值， 确定待检抗原含量。底物显色的深浅与标本中待测物质的含量呈正比。 适用于测定至少含两个抗议决定簇的多价抗原，常为大分子蛋白。13、荧光酶免试验的基本原理：最常用的标记酶是 ALP，最常用的底物是 4-MUP，以 ALP标记抗原或抗体，与反应体系中的待测标本和固相载体上抗体或抗原发生免疫反应， 固相在抗原抗体复合物上的 ALP可催化发光底物 4-MUP 分解形成 4-MU，经 360nm 激发光照射，发出 450nm 荧光。14、电化学发光免疫试验原理：在电化学发光免疫分析系统中，磁性微粒为固相载体包被抗体（或抗原） ，用三联吡啶钌标记抗体（或抗原） ，在反应体系内待测标本与相应抗体（抗原）反应后，形成磁性微粒抗体 -待测抗原 -三联吡啶钌标记抗体复合物，这时将复合物吸入流动室， 同时引入 TPA缓冲液。 当磁性微粒流经电极表面时， 磁性微