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1、快速心律失常的药物治疗进展,杨新春,快速心律失常的治疗,药物治疗非药物治疗外科治疗,快速心律失常的治疗,非药物治疗:射频导管消融 室上速, 特发性室速，房速，房扑，阵发性房颤ICD 恶性室性心律失常起搏双房 治疗房颤,快速性心律失常的治疗,药物治疗房颤的射频导管消融疗效不确切恶性室性心律失常ICD置入后需要长期服药抗心律失常药物仍然是治疗快速心律失常的主线,快速心律失常药物治疗的适应症变化,对良性心律失常的认识药物的促心律失常作用药物的负性变力作用和脏器毒副作用药物治疗的后果: 有效, 无效, 恶化加重,抗心律失常的适应症,1. 心律失常导致与心律失常直接相关的临床症状, 影响病人生活质量和工
2、作能力2.心律失常存在直接或潜在的导致或增加猝死风险,抗心律失常药物的分类,类膜抑制剂 A 奎尼丁 普鲁卡因酰胺 丙吡胺 B 利多卡因 美心律 苯妥英钠 C 氟卡胺 英卡胺 心律平 乙吗噻嗪 类阻断剂 心得安 氨酰心安 美多心安 类复极延长剂 胺碘酮 索它洛尔 溴苄胺 类 钙拮抗剂维拉帕米(异搏定) 地尔硫卓,V-W分类法,类膜抑制剂,类 阻断剂,类复极延长剂,类 钙拮抗剂,延长不应期 减慢传导 降低自律性抑制快速性心律失常,心律失常药物作用机理,抗心律失常药物分类,其他药物：腺苷A1受体激活剂阿托品M2受体阻滞剂洋地黄类Na+/K+泵酶抑制剂,抗心律失常药物的作用部位,窦房结： 阻断剂 维拉
3、帕米 洋地黄 索它洛尔心房： A类 心律平 胺碘酮 索它洛尔房室结：洋地黄 阻断剂 维拉帕米旁道：普鲁卡因酰胺 心律平 胺碘酮 索它洛尔心室： A 普鲁卡因酰胺 奎尼丁 丙吡胺 B 利多卡因 美心律 妥卡胺 C 心律平 类 胺碘酮 索它洛尔溴苄胺,抗心律失常药物的抗心律失常谱,分类 药物 室上性 室性 旁路不应期A 奎尼丁+ + 普鲁卡因酰胺+ + 丙吡胺 + + B 利多卡因 0 + 美心律 0 + C氟卡胺 + + 心律平*+ + 类心得安 + + 0/类胺碘酮*+ + 索它洛尔* + + 溴苄胺0 + ？类 维拉帕米*+ 0 洋地黄地高辛*+ 0 西地兰+ 0 ,A 类 奎尼丁: Af药
4、物转律及电转律药物准备 预防Af复发（致心律失常作用,死亡率?） 普鲁卡因酰胺: MI室速，预激伴房颤(药源?)B 类 窄谱（利多卡因）: 室早，室速(急性用药) 预激伴房颤禁用C 类 广谱（心律平）: 房性,室性心律失常 预激伴房颤,负性肌力?,抗心律失常药物的临床应用,类 (心得安，氨酰心安, 倍它乐克)PSVT中止和预防；先天长QT伴尖端扭转VTMI后室早和室速（改善预后）二尖瓣脱垂合并室早和室速快速房颤心室率控制 良性室早，右室室速预激伴房颤禁用,抗心律失常药物的临床应用,类 胺碘酮,索它洛尔Af药物转律及电转律药物准备，预防复发；室上性和室性心律失常（器质性心脏病）预激伴房颤类 维拉
5、帕米: PSVT，特发性室速 房颤心室率控制,预激伴房颤禁用,抗心律失常药物的临床应用,室上速的药物治疗,终止心动过速发作 临时静脉用药预防心动过速发作 长期口服药物,药物用法,洋地黄类 西地兰 0.4mg稀释20ml液体 5分钟左右静推 30-45分钟心动过速可追加0.2mg或换用其它药,药物用法,预防室上速复发 阻滞剂25-50mg+洋地黄0.125-0.25mg Qd 维拉帕米 40-80mg Tid 普罗帕酮150-200mg Tid,药物用法,ATP 10mg 1-2秒静推 20mg 1-2秒静推 起效时间 30秒内 半衰期 2-10秒禁忌症 SSS II IIIAVB 支气管哮喘,
6、药物用法,维拉帕米 5mg稀释10-20ml液体 3-5分钟静推 隔10-15分重复 一般可用3次(15mg),药物用法,心律平 1-2mg/Kg体重 70-105mg原液 7-10分钟静推 也可35mg分三次静推 每次间隔15分钟 一般可用105-140mg,药物用法,硫氮卓酮 10mg稀释10-20ml液体 3-5分钟静推 隔10-15分重复 或10mg/h维持,各种药物转复室上速,总转复率 平均起效时间 副作用心律平 92.9-97% 7分钟 10%ATP 80-90% 2.5-40秒 89%异搏定 70-89% 8.4分钟 10%西地兰 87.5% 41.8分钟 10%胺碘酮 85%
7、30分钟内 较多,房颤的药物治疗,房颤的分类(三P分类)阵发性房颤(Paroxysmal AF)持续性房颤(Persistent AF)永久性房颤(Permanent AF),房颤的治疗目标,恢复窦性心律满意控制心室率预防血栓栓塞,房颤的抗心律失常药物,1. 转复房颤, 恢复窦律, 预防复发IA 奎尼丁IC 普罗帕酮, 莫雷西嗪III 胺碘酮, 索他洛尔 作用于心房, 延长心房不应期或减慢心房内传导,房颤的抗心律失常药物,2. 减慢心室率阻滞剂非双氢吡啶类钙拮抗剂(维拉帕米, 地尔硫卓)洋地黄类药物 作用于房室结, 延长房室结不应期,增加隐匿传导,房颤治疗对策(一),1.阵发性房颤发作期 减慢
8、心室率药物 转复心律药物 预防发作药物间歇期 预防复发药物,房颤治疗对策(二),1.阵发性房颤孤立性房颤, 高血压, 左室肥厚: 首选普罗帕酮, 莫雷西嗪 次选索他洛尔 后选胺碘酮冠心病, 心梗后房颤: 年龄轻, 心功好: 索他洛尔 年龄大, 心功差: 胺碘酮慢性心衰合并房颤: 胺碘酮 后两类房颤不用Ic类药物,房颤治疗对策(三),2. 持续性房颤转复心律和预防复发减慢心室率抗凝 选药原则同阵发房颤,房颤的治疗方案,持续性房颤：需电复律，复律前后用华法令2-3周，选用下列药物维持窦律：无器质性心脏病，可选用氟卡胺、心律平、索他洛尔等有器质性心脏病，可选用索他洛尔、胺碘酮,房颤治疗对策(四),3
9、.永久性房颤减慢心室率洋地黄类药物阻滞剂钙离子拮抗剂抗凝,房颤治疗对策(五),3.永久性房颤洋地黄类药物 减慢心室率 正性肌力作用 主要用于心功能不全的房颤病人 作用机制: 兴奋迷走神经, 间接作用于房室结, 延长不应期, 可满意控制睡眠和静息时房颤心室率,房颤治疗对策(六),3.永久性房颤阻滞剂 拮抗交感神经活性钙拮抗剂 阻断钙离子通道 减慢房室传导, 减慢心室率 特别对交感神经占优势或肺心病, 哮喘, 围手术危重急症, 洋地黄类药物疗效有限, 可选用静脉地尔硫卓或Ismolol,房颤的治疗方案,持久性房颤，已无复律指证者：控制心室率有心衰者首选洋地黄（西地兰、地高辛）；无心衰者选用-阻滞剂
10、、钙阻滞剂（恬尔心、异搏定、倍他洛克）抗凝治疗：华法令，维持INR 2.03.0,房颤治疗对策(七),4.预激综合征合并房颤禁用洋地黄, 钙拮抗剂, 阻滞剂选用延长房室旁道不应期的药物 静注普鲁卡因酰胺, 普罗帕酮, 胺碘酮 5. Ibutilide，延长心房和心室有效不应期，可转复房扑和房颤,几个重要的心律失常多中心试验简介,CAST试验（Cardiac Arrhythmia Suppresion Test）目的：检验假设-抑制AMI后VPD可减少猝死率所用药物：氟卡胺，英卡胺观察病例：2309例，有安慰剂对照,病死率：总死亡率-药物组7.7%,对照组3.0%(2.5倍) 心律失常死亡率-药
11、物组4.5%,对照组1.2%(3.6倍),结论：氟卡胺，英卡胺(Ic类)会增加心律失常死亡率和总死亡率,几个重要的心律失常多中心试验简介,CAST试验,ESVEM试验（Electrophysiology Versus ECG Monitoring）,主要结果：有效率,心律失常复发率,死亡率,不良反应 发生率,索它洛尔优于其它6种药物,几个重要的心律失常多中心试验简介,SWORD试验 （The Survival With Oral D-Sotalol）目的：检验假设-单纯类作用的D-Sotalol可减少心梗存活高危患者的死亡率观察病例：预期入选6400例,安慰剂组对照结果：入选至3119例时试验
12、中止, 总死亡率-药物组71例, 对照组42例(p0.005)结论： 阻断作用具有抗室颤,减少猝死的作用,几个重要的心律失常多中心试验简介,CAMIAT,EMIAT试验 （Canadean,European MI Amiodarone Trial）结果：胺碘酮显著降低心梗后室性心律失常患者的心律失常死亡率,几个重要的心律失常多中心试验简介,预防性利多卡因试验:方法:急性心梗病例.随机双盲,安慰剂对照结论:利多卡因减少非致命性室颤的发生率 但显著增加致命性室颤和总死亡率小剂量胺碘酮试验:方法:心梗后室性心律失常.随机双盲,安慰剂对照结论:有效减少室性心律失常发生率 有效降低总死亡率,几个重要的心律失常多中心试验简介,其他有意义的试验,抗早搏药物? 抗室颤药物?类药物确切抗颤作用:心梗后首选心梗后室性心律失常:小剂量胺碘酮,索它洛尔心梗急性期常规利多卡因?严格掌握适应症, 不滥用抗心律失常药物,试验结论对临床的启示作用,几个重要的心律失常多中心试验简介,室性心律失常的治疗,室性心律失常的危险程度分层早期的Lown资料来源于冠心监护室病人忽略了病人心脏和全身情况片面强调了室早的频发和复杂程度,
