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1、处方调配管理制度文件名称：处方调配管理制度 编号：起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人：起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号：变更记录： 变更原因：1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任。3、审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反” 、 “相畏” 、 “妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。4、对处方所列药品不得擅自更改或代用。5、特殊管理药品的调节器具必须严
2、格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。6、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四戥分称，以保证计量准确。7、凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。8、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。9、发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。10、处方药中的粉针、大容量注射剂、小容量注射剂和麻醉中药、医疗用毒性药品、第二类精神药品必须凭处方销售，并做好记录，处方留存二年备查。11、如有违反上述规定，将对责任人在季度考核中处罚。_ 药店
