药品管理法培训-PPT课件

《药品管理法培训-PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品管理法培训-PPT课件（74页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、2017/12/21,1,法学基础理论知识,法的定义：广义的法即我们通常所说的要遵守国家法律的“法律”，是指由统治阶级制定或认可的由国家强制力保证实施的行为规范。用以维护国家的政治秩序、经济秩序和社会秩序。,2017/12/21,2,法学基础理论知识,狭义的法仅指下面所要讲到的由全国人民代表大会及其常务委员会制订的法律。,2017/12/21,3,法学基础理论知识,法律规范的表现形式（1）宪法：全国人民代表大会制订 （2）法律：指狭义上的法律。（3）行政法规：由国务院制订。（4）地方性法规（5）规章 （6）特别行政区法,2017/12/21,4,法学基础理论知识,法律责任：1、民事责任2、行政

2、责任-分为行政处分和行政处罚 3、刑事责任,2017/12/21,5,中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。中华人民共和国药品管理法实施条例于2002年9月15日施行。,2017/12/21,6,概括介绍药品管理法的基本内容，初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容。一 几个基本概念 二 药品管理法的作用和地位 三 与药品经营有关的法规 四 与药品经营有关的部分规章五 中华人民共和国药品管理法规定的法律责任,2017/12/21,7,一、几个基本概念,药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并

3、规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。,2017/12/21,8,药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定。,一、几个基本概念,2017/12/21,9,国家药品标准中华人民共和国药典局颁药品标准部颁药品标准,一、几个基本概念,2017/12/21,10,辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。,一、几个基本概念,2017/12/21,11,二 药品管理法的作用和地位,1、药品管理法是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。2、其他政策法规的制定不得与药品管理法发生冲突。,2017/12/21,12,药品管理法总计为十章，106条第一章：总则（6条）第二章

4、：药品生产企业管理（7条）第三章：药品经营企业管理（7条）第四章：医疗机构的药剂管理（7条）第五章：药品管理（23条）,三 中华人民共和国药品管理法简介,2017/12/21,13,第六章：药品包装管理（3条）第七章：药品价格和广告管理（9条）第八章：药品监督（9条）第九章：法律责任（29条）第十章：附则（5条）,三、 中华人民共和国药品管理法简介,2017/12/21,14,制定药品管理法的目的 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。,总则,2017/12/21,15,药品管理法的管理范围 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、

5、 经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 药品管理法的管理范围,总则,2017/12/21,16,药品管理主要几个规范：GLP：药品非临床研究质量管理规范（研制）GCP：药品临床试验质量管理规范（研制）GMP：药品生产质量管理规范（生产）GSP：药品经营质量管理规范（经营）GAP：中药材种植质量管理规范（生产）,2017/12/21,17,第5条 药品管理的管理部门：国家食品药品监督管理局 (SFDA),总则,2017/12/21,18,国家食品药品监督管理局 省食品药品监督管理局市食品药品监督管理局,五、 中华人民共和国药品管理法简介,2017/12/21,19,总则,第6条 药

6、品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。中国药品生物制品检定所（直属单位）,2017/12/21,20,中国药品生物制品检定所（是药品技术质量的仲裁性部门，没有行政处理权利）各省药品检验所各市药品检验所,五、 中华人民共和国药品管理法简介,2017/12/21,21,第二章,药品生产许可证是申办药品生产企业的前置条件，对药品生产从严管理。 药品生产许可证的有效期5年（实施条例第八条）。（药品生产许可证的管理详见药品生产监督管理办法法）符合药品行业发展规划和产业政策(附有关产业政策),2017/12/21,22,药品生产企业具备的二证一

7、照（1）药品生产许可证（2）GMP（药品生产质量管理规范）证书（3）营业执照,中华人民共和国药品管理法,2017/12/21,23,第三章 药品经营企业管理,开办药品经营企业，必须具备以下条件1）具有依法经过资格认定的药学技术人员 2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员4）具有保证经营药品质量的规章制度,2017/12/21,24,药品批发和零售连锁企业仓库、药品检验室、验收养护室面积要求,2017/12/21,25,药品零售企业营业场所、仓库面积要求及配置的设备,2017/12/21,26,药品零售企业、零售连锁门店人员

8、的职称、学历要求,2017/12/21,27,开办药品零售企业流程图,2017/12/21,28,第三章 药品经营企业管理,药品经营中要注意的问题（1）建立进货检查验收制度,审核购入药品合法性质量可靠性,验证供货单位销售人员合格资格,首营品种审核批准,签订购货合同明确质量条款,执行购货合同,确定代货企业法定资格质量信誉,2017/12/21,29,药品经营中要注意的问题,（2）各种记录真实完整（3）销售活动符合要求,2017/12/21,30,城乡集贸市场出售药品问题,以下品种不能再城乡集贸市场出售：一是罂粟壳,2017/12/21,31,城乡集贸市场出售药品问题,二是28种毒性中药材：砒石(

9、红砒、白砒)、砒霜、水银、生马线、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪山一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。,2017/12/21,32,城乡集贸市场出售药品问题,2017/12/21,33,城乡集贸市场出售药品问题,三是42种国家重点保护的野生动植物药材品种一级：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。 二级：马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、哈蚧、,2017/12/21,34,城乡集贸市场出售药品问题,2017/12/21,35,国家重点保护的野生

10、植物药材品种目录,二级：甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。 三级：贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、阿魏、五味子、蔓荆子、诃子山茱萸、石斛、连翘、羌活。,2017/12/21,36,第37条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药：必须凭借医师处方才能买到的药。非处方药：不必须凭借医师处方就能买到的药。,第五章 药品管理,2017/12/21,37,第五章 药品管理,第45条进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证。,2017/12/21,38,第五章 药品管理

11、,第48条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。,2017/12/21,39,五、中华人民共和国药品管理法简介,第48条 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。,2017/12/21,

12、40,第48条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。,安眠药冒充专制网瘾药品,2017/12/21,41,第49条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家标准的， 为劣药。,五、中华人民共和国药品管理法简介,2017/12/21,42,判断假劣药:,1.无批准文号;2.盛装维C片的塑料瓶无药包材注册证;3.亮菌甲素中添加二甘醇;4. 两个厂家生产同一品种,甲厂因满足不了合同需要,购买了乙厂的该药,变成甲厂的包装后卖出;5.无生产批号;6.更改有效期;7.药品成分含量超过药典要求;8.生产的制剂所用原料药无批准文号;9.说明书上的适应症超出了批准的范围;10.市场监督抽检,水分超标等.

13、,2017/12/21,43,案例分析,掉包计,2017/12/21,44,案例分析,分歧：假药的来源系不法分子调换而来，对此能否对该药店给予处罚执法人员产生了不同意见：,2017/12/21,45,第五章,第50条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。,2017/12/21,46,案例1： 得必泰是药品的商品名复方铝酸铋颗粒为药品的通用名称案例2： 护彤是药品的商品名 小儿氨酚黄那敏颗粒是药品的通用名,药品的通用名,2017/12/21,47,五、中华人民共和国药品管理法简介,第51条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品

14、的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。(GMP认证条款5601),2017/12/21,48,第六章 药品包装的管理,第52条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（药用要求），符合保障人体（健康）、（安全）的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。,2017/12/21,49,与52条相关的规定:,实施条例 第44条 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。实施条例第45条 生产中药饮片，应当选用与（药品性质相适应）的包装材料和容器

15、；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。 2004年7月直接接触药品的包装材料和容器管理办法（局令第13号）,2017/12/21,50,第六章 药品包装的管理,第53条 发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明(品名)、(产地)、(日期)、调出单位，并附有质量合格的标志。,2017/12/21,51,药品的几种标示：,2017/12/21,52,第六章 药品包装的管理,第54条 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。,2017/12/21,53,第七章 药品价格和广告的管理,第60条 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。,