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1、 2013 年执业药师资格考试药学专业知识（二）药物化学真题85. 分子中含有手性中心，左旋体比右旋体作用强的活性药物是A. 磺胺甲恶唑 B. 诺氟沙星 C. 环丙沙星 D. 氧氟沙星 E. 吡嗪酰胺86. 抗结核药异烟肼在体内代谢为 N-乙酰异烟肼，其化学结构为A. B. . NNHOCH3 NNOCH3CH3C. D. E.NNHO2 NNH2O NNOH2C387. 口服吸收良好，可通过血脑屏障渗入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 硝酸咪康唑 D. 特比萘芬 E. 制霉菌素88. 巴比妥类药物的 pKa 值在生理 pH 条件下，具有相当比例的分子态和离子大单元
2、（篇） A 型题 B 型题 X 型题 题量与分值一、化学治疗药物 3 10 3 16 11二、中枢神经系统药物 2 8 10 6三、传出神经系统药物 1 3 4 2.5四、心血管系统药物 3 2 5 5五、泌尿系统药物 1 2 3 2六、呼吸系统药物 1 2 3 2七、消化系统药物 2 1 3 3八、影响免疫系统药物 1 3 1 5 3.5九、内分泌药物 1 2 1 4 3十、维生素类药物 1 2 3 2态的药物是A. 异戊巴比妥（pKa7.9) B. 司可巴比妥（ pKa7.9) C. 戊巴比妥（pKa8.0) D. 海索比妥（ pKa8.4) E. 苯巴比妥（pKa7.3)89. 关于抗抑
3、郁药氟西汀性质，说法正确的是A. 属于三环类 B. 选择性地抑制 5-HT 重摄取 C. 体内代谢产物无活性 D. 口服吸收差，生物利用度低 E. 结构中不含手性中心90. 中枢作用强的 M 胆碱受体拮抗剂是（结构并注明药名）A. 异丙托溴铵 B. 氢溴酸东莨菪碱 C. 氢溴酸山莨菪碱 D. 丁溴东莨菪碱 E. 噻托溴铵91. 当 1,4 二氢吡啶类药物 C-2 位甲基被-CH 2OCH2CH2NH2 取代，药用苯磺酸盐的药物是A. 硝苯地平 B. 尼群地平 C. 尼莫地平 D. 氨氯地平 E. 尼卡地平92. 关于洛伐他汀说法错误的是A. 由微生物发酵得到 B. 分子中含有六元内酯环 C.
4、分子中含有二羟基戊酸侧链 D. 竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶 E. 临床用于治疗高胆固醇血症93. 在体内水解代谢后，具有抗血小板聚集作用的药物是（结构并注明药名）A. 盐酸噻氯匹定 B. 氯吡格雷 C. 西洛他唑 D. 奥扎格雷 E. 替罗非班94. 分子中含有呋喃甲酰结构，为选择性 1-受体拮抗剂，临床上用于治疗前列腺增生的药物是（结构并注明药名）A. 甲磺酸多沙唑嗪 B. 盐酸阿夫唑嗪 C. 非那雄胺 D. 盐酸哌唑嗪 E. 盐酸特拉唑嗪95. 分子结构中，17- 羧酸酯水解成几无活性的 17- 羧酸的平喘药物是A. 氨茶碱 B. 曲尼司特 C. 孟鲁司特 D. 醋酸氟轻松 E.
5、丙酸氟替米松 96. 关于法莫替丁性质和结构的说法错误的是 ？A. 由微生物发酵得到 B. 分子中含有六元内酯环 C. 分子中含有二羟基戊酸侧链 D. 竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶 E. 临床用于治疗高胆固醇血症97. 分子中含有苯甲酰胺结构，为强效、选择性 5-HT4 受体激动剂，与多巴胺D2 受体无亲和力的药物是 A. 多潘立酮 B. 舒必利 C. 莫沙必利 D. 盐酸昂丹司琼 E. 格拉司琼 98. 结构中含有嘌呤结构，通过抑制嘌呤氧化酶使尿酸减少，临床用于原发性和继发性高尿酸血症的药物是A. 秋水仙碱 B. 别嘌醇 C. 丙磺舒 D. 盐酸苯海拉明 E. 对乙酰氨基酚99. 糖皮
6、质激素结构中，在 6、9 位引入卤素使抗炎作用和钠潴留作用明显增强，外用的药物是A. 醋酸可的松 B. 醋酸地塞米松 C. 醋酸倍他米松 D. 醋酸泼尼松 E. 醋酸氟轻松100. 在体内代谢生成具有生物活性骨化三醇的药物是A. 维生素 D2 B. 维生素 C C. 维生素 E D. 维生素 A E. 维生素 K1 2、配伍题101104 （结构并注明药名）A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛 C. 头孢呋辛 D. 硫酸头孢匹罗 E. 头孢曲松101. C3 位取代基，Cl 原子取代甲基，口服吸收强于头孢氨苄102. C3 位取代基，含酸性较强杂环，可通过血脑屏障到达脑脊液103. C3 位取代基，
7、含有正电季铵基团，可迅速穿透细菌的细胞壁104. C3 位取代基，含有氨基甲酸酯，对 内酰胺酶有稳定作用105107A. 阿昔洛韦 B. 拉米夫定 C. 依法韦仑 D. 奥司他韦 E. 沙奎那韦105. 为高效、高选择性的 HIV 蛋白酶抑制剂，用于治疗 HIV 感染的药物106. 具有神经氨酸酶抑制作用，抗流感病毒，用于预防和治疗流感的药物107. 具有抗乙肝病毒作用，用于治疗 HIV 感染的和乙型肝炎的药物108110A. 喜树碱 B. 氟尿嘧啶 C. 环磷酰胺 D. 盐酸伊立替康 E. 依托泊苷108. 作用于 DNA 拓扑异构酶，属于天然来源的抗肿瘤药物是109. 作用于 DNA 拓扑
8、异构酶，属于半合成的抗肿瘤药物是110. 对喜树碱进行结构修饰，得到水溶性前药的抗肿瘤药物是111114（结构并注明药名）A. 咪达唑仑 B. 奥沙西泮 C. 依替唑仑 D. 奥沙唑仑 E. 艾司唑仑111. 噻吩环置换三唑仑中的苯环得到的抗焦虑药112. 1,2 位并合三唑环，含氟苯结构，用于术前镇静的药物113. 4,5 位并合恶唑环，可增加稳定性的药物114. 3 位含有羟基的镇静催眠药115118（结构并注明药名）A. 盐酸吗啡 B. 盐酸哌替啶 C. 盐酸曲马多 D. 盐酸美沙酮 E. 酒石酸布托啡诺115. 竞争性对阿片受体具有激动和拮抗双重作用的镇痛药是116. 含有 4-苯基哌
9、啶结构的镇痛药是117. 含有 2 个手性中心的镇痛药是118. 具有氨基酮结构的镇痛药是119121A. 马来酸氯苯那敏 B. 富马酸酮替芬 C. 盐酸苯海拉明 D. 盐酸西替利嗪 E. 盐酸赛庚啶119. 中枢作用强，具有预防晕动和止吐作用的药物是120. 拮抗 H1 受体，又是过敏介质释放抑制剂的抗过敏药物是121. 含有手性碳原子，以左旋体上市的抗过敏药物是122124（结构并注明药名）A. 盐酸普萘洛尔 B. 盐酸索他洛尔 C. 酒石酸美托洛尔 D. 艾司洛尔 E. 富马酸比索洛尔122. 分子中含有吗啉环，作用最强的非选择性 受体拮抗剂123. 分子中含有酯基易代谢，超短效，用于室
10、上性心律失常124. 具有苯乙醇胺结构， 受体拮抗剂，用于治疗心律失常125126（结构并注明药名）A. 氨苯蝶啶 B. 氢氯噻嗪 C. 乙酰唑胺 D. 呋塞米 E. 螺内酯125. 结构中含有双磺酰基，具有降压作用的利尿药是126. 结构中含有甾体母核，代谢产物具有利尿作用的药物是127128A. 右美沙芬 B. 磷酸可得因 C. 羧甲司坦 D. 盐酸氨溴索 E. 乙酰半胱氨酸127. 具有强镇咳作用，代谢产物为吗啡的药物是128. 结构中含巯基的祛痰药是129130（结构并注明药名）A. 苯丙酸诺龙 B. 雌二醇 C. 炔雌醇 D. 雌酮 E. 炔诺酮129. 结构为雄激素 19 去甲基，
11、具有蛋白同化作用的药物是130. 结构为雄激素 19 去甲基，具有孕激素作用的药物是 131132A. 维生素 B1 B. 维生素 E C. 维生素 B6 D. 维生素 C E. 叶酸131. 是辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统的功能132. 是辅酶的组成部分，参与氨基酸的转氨基、脱羧和消旋化过程3、多选题133. 补钙，可与钙离子形成难溶性化合物，影响药物作用的有A. 盐酸四环素 B. 盐酸土霉素 C. 盐酸多西环素 D. 盐酸美他环素 E. 盐酸米诺环素134. 有关克林霉素的说法正确的是 ?A. 又名氯洁霉素 B. 为林可霉素衍生物 C. 稳定性好 D. 代谢产物具有
12、活性 E. 是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药135. 分子中含有嘧啶环的药物有（结构并注明药名）A.吉西他滨 B. 卡莫氟 C. 卡培他滨 D. 巯嘌呤 E. 氟达拉滨136. 不是钙拮抗剂，具有抗心律失常的药物有A. 盐酸美西律 B. 卡托普利 C. 喹那普利 D. 盐酸普鲁卡因胺 E. 盐酸普萘洛尔137. 有关福辛普利的说法，正确的是A. 为含有磷酰基的 ACE 抑制剂 B. 结构中含有巯基 C. 含有双酯结构 D. 具抗心力衰竭作用 E. 在体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用138. 分子中含有苯并咪唑结构的抗溃疡药物有（结构并注明药名）?A. 西咪替丁 B. 法莫替丁 C. 兰索拉唑 D. 雷尼
