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1、红色字体加下划 线的是我不会的，亲们自己解决吧临床药理学复习参考题一、名词解释：1.临床药理学：是研究药物与人体（健康人和患者）的相互作用及其规律的一门新兴学科。 2.稳态血药浓度：随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这是的血药浓度称为稳态血药浓度，又称坪值。 3.药源性疾病：药物诱发性疾病，药物作为致病因子而引起人体功能异常或组织结构的损害并具有相应临床过程的症候群。 4.治疗药物监测：是以药代动力学原理为指导，分析测定药物在血液或其它体液中的浓度，用以评价疗效或确立给药方案，使 给药方案个体化。5.累积系数：药物达稳态的平均
2、血药浓度（C ）与一次给药后的平均血药浓度（C1）之比值称为积累系数 6.绝对生物利用度：药物吸收进血液循环的相对量或吸收程度。7.相对生物利用度：用于比较两种剂型或同一剂型但含不同原料来源，不同辅料或不同批号制剂时的生物利用度。8.配伍禁忌：指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现药物中和，水解，破坏失效等理化反应，这时可能 发生浑浊，沉淀，产生气体及变色等外观异常现象。有些药物配伍使药物的治疗作用减弱，副作用或毒性增强，治疗作用过度增强，超出机体耐受。9.负荷剂量：凡使首次给药达到稳态水平的剂量称为负荷量10.抗生素后效应：将细菌暴露于浓度高于 MIC 的某种抗菌
3、药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应 11.表观分布容积：进行药代动力学计算时，可设想药物是均匀分布各组织和体液，且其浓度与血液中浓度相同在这种假想条件下药物分布所需要的容积称为表观分布容积（Vd）12.特异质反应：由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应，大多是机体缺乏某种酶引起。 13.半衰期：生物半衰期(biologic half-life) :药物效应下降一半所需的时间， 血浆半衰期(plasma half-life) : 药物的血浆浓度下降
4、一半所需的 时间，药代动力学的计算,一般是指血浆半衰期 14.药物不良反应：广义：药物引起的与治疗目的无关的和有害的反应。 WHO：在预防、诊断或治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常剂量药物时出现的与治疗无关的和有害的反应15.双盲双模拟：用于 A 与 B 两种药的外观或气味均不相同又无法改 变时，可制备两种安慰剂外观或气味分别与 A 或 B 相同，分组服药时，服 A 药组加服 B 药安慰剂，服 B 药组加服 A 药安慰剂，则两组均分别服用一真一假两种药，外观与气味均无不同。16.非线性动力学过程：某些药物在体内的降解速率受酶活性的限制，通常在高浓度时是零级动力学过程，而在低浓度时是一级动力
5、学过程，称 Michaelis-Menten 动力学过程。因动力学过程在数学上呈非线性关系，故又称为非线性动力学过程17.药物相互作用：从狭义上讲 ,通常是指两种或两种以上的药物在病人体内共同存在时而产生的一种不良影响,可以是药效降低或失效,也可以是毒性增加, 这种不良影响是单独应用一种药物时所没有的18.抗菌谱：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 19.GCP：即药物临床试验质量管理规范,是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监督、稽 查、记录、分析总结和报告。 新药：未曾在中国境内上市销售的药品。 20.生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同
6、的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。 21.浓度依赖性抗菌药物：是指抗菌药的杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增高而增加，属于此类的有氨基糖苷类、氟 喹诺酮类、甲硝唑等。22.安慰剂：指没有药理活性的物质，被制成与试验药外观，气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。23安慰剂效应：安慰剂虽不含任何具药理活性物质，但通过心理因素却可产生意想不到的“ 疗效” 或“不良反应”。二、选择题：1中华人民共和国药品管理法规定，下列 药物按新药管理：（ E ）A.我国未生产过的药品 B.老药改变给药途径 C.老药增加新的适应症D.老药改变剂型 E以上都对2临床试验方法中，不包括 ( A ) A. 随
7、意 B. 对照 C. 随机 D. 盲法试验 E. 安慰剂3相对生物利用度等于( D ) A(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)X100 B(标准药 AUC/试药 AUC)X100C(口服等量药后 AUC静脉注射等量药后 AUC)X100D(试药 AUC标准药 AUC)X100 E(试药 AUC标准药 AUC)X50 4. T1/2 长短取决于（ B）A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D剂量 E速率 过程5.药物作用起效快慢取决于（A ）A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D剂量 E速率 过程6.G-6-PD 缺陷者应用何药可引起溶血反应：（E ）A.伯氨喹 B.氯喹 C
8、.奎宁 D.磺胺药 E.以上都对7.某药按一级动力学方式消除 Ke=0.7，一次注射后经几小时认为其已基本消除？（ A ）A.1 小时 B.5 小时 C.10 小时 D.20 小时 E. 40 小时8.A 型不良反应特点是（B ） A.不可预见 B.可预见 C.发生率低 D.死亡率高 E.肝肾功能障碍时不影响其毒性 9.下列何种情况不必进行 TDM：（ C ）A. 药物治疗范围狭窄 B.非线性动力学的药物 C.血药浓度不能反映作用强度D.肝肾功能不全患者用药 E.个体差异大的药物10. 军团菌感染应首选( C )A青霉素 B土霉素 C红霉素 D四环素 E链霉素 11. 下列何药属于精神药品（A
9、 ）A.苯二氮卓类 B.大麻 C.吗啡 D.可卡因 E.度冷丁12. 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( B )A促进 葡萄糖降解 B刺激胰岛 细胞释放胰岛素 C妨碍葡萄糖的吸收D促进 糖原异生 E拮抗胰高血糖素的作用13. 苯二氮卓类过量中毒的特异性拮抗药（ C ） A. 尼可刹米 B. 纳洛酮 C. 氟马西尼 D. 肾上腺素 E.去甲肾上腺素 14. 合并重度感染的糖尿病病人应选用( B )A格列本 脲 B正规胰岛素 C格列齐特 D氯磺丙脲 E罗格列酮15. 应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ C ） A.胃肠道反应 B.金鸡纳反应 C.出现心功能不全 D.奎尼丁晕厥 E.血压下降1
10、6. 胺碘酮是一种（ E ）A. 钠通道阻断药 B. 促钾外流药 C. 受体阻断药 D. 钙通道阻断药 E. 延长动作电位时程药17. 利多卡因对哪一种心律失常效果最好（ C ）A. 心房扑动 B. 室上性阵发性心动过速 C. 室性心动过速 D. 窦性心动过缓 E. 房室传导阻滞18. 高血压危象时宜选用（ B ）A. 哌唑嗪 B. 硝普钠 C. 卡托普利 D. 氢氯噻嗪 E. 二氮嗪19. 保泰松与华法林合用导致严重出血是因为：（ C ）A. 保泰松抑制华法林代谢 B. 保泰松增加机体 对华法林敏感性C. 保泰松与华法林竞争血浆蛋白结合 D. 保泰松促 进华法林的吸收 E. 以上都不是20.
11、氨基糖苷类抗菌机制为：（ B ）A.抑制 DNA 回旋酶 B.抑制蛋白质合成 C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制 RNA 多聚酶 E.抑制二氢叶酸还原酶21强心苷中毒伴轻度房室传导阻滞的室性心动过速首选（ D ）A.阿托品 B. 利多卡因 C. KCl D. 苯妥英钠 E.维拉帕米22下列对铜绿假单孢菌无效的药物是（ A） A 大环内酯类 B妥布霉素 C多粘菌素 D头孢他定 E羧苄西林 23氯霉素主要的严重不良反应是（A ） A抑制骨髓造血功能 B灰婴综合征 C胃肠道反应 D二重感染 E精神病24红霉素与克林霉素合用可（ C ） A增强 抗菌活性 B扩大抗菌谱 C由于竞争结合部位产生拮抗作用 D降
12、低毒性 E以上都不是25下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应( C )A变态 反应 B神经肌肉阻断作用 C骨髓抑制 D肾毒性 E耳毒性26、某药 Vd=30L 为迅速达到 8g/ml 的 CSS 应静脉推注该药。 （ E ）A.240g B.240mg C.480mg D.4.8g E.2.4g 27、治疗强心苷所致的室性心动过速选用（ A ） A. 苯妥英钠 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎尼丁 E.普萘洛尔28、有抗胆碱作用和阻滞 受体的药物是（C ） A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.苯妥英钠29、 窦性心动过速宜选用（ D ） A.利多卡因 B.胺碘酮 C. 氟卡尼
13、 D. 普萘洛尔 E.苯妥英钠30、下列那一种药物是 1 受体阻断药（ A）A.哌唑嗪 B.吡地尔 C.酮色林 D.洛沙坦 E.普萘洛尔31、下列抗菌药物中，在骨组织中浓度较高的为（ A ）A.氯洁霉素 B.青霉素 C.庆大霉素 D.利福平 E.红霉素32、临床治疗钩端螺旋体病应首选 （ D ）A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.大剂量青霉素 G E.诺氟沙星33、下述那种情况必需使用正规胰岛素治疗（C ）A.糖尿病的肥胖患者 B.胰岛功能未全部损 失的糖尿病患者 C.糖尿病合并酮症酸中毒 D.2 型糖尿病患者 E.糖尿病体重正常或偏低患者34、青霉素所致过敏性休克首选（ E ）A.硝普钠
14、 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.酚妥拉明 E.肾上腺素35、半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是 ( E )A.耐酶青霉素阿莫西林 B.抗绿脓杆菌广 谱青霉素双氯西林 C.耐酸青霉素苯唑西林 D.抗绿脓杆菌广 谱青霉素青霉素 V E.广谱青霉素氨苄西林 36、氯霉素主要的严重不良反应是（ D ） A.肾损害 B.骨齿损害 C.胃肠道反应 D.抑制骨髓造血功能 E.神经肌节点阻滞37、茶碱的平喘机制不包括( E )A.抑制磷酸二酯酶的活性 B.拮抗腺苷受体 C.促进交感神经释放递质D.增强呼吸肌收缩力 E. 激活鸟苷酸环化酶38、妊娠多长时间内是药物致畸最敏感的时期（ C ）A.4 周 B. 8 周 C. 3 个月 D.4 个月 E. 6 个月39、可导致
