《肾淀粉样变性疾病发病机制及诊断治疗进展》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肾淀粉样变性疾病发病机制及诊断治疗进展（90页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、肾淀粉样变性的发病机制诊断及治疗进展,梅长林解放军肾脏病研究所第二军医大学长征医院肾内科2006 11，南京，江苏,内 容,概述、定义及流行病学肾淀粉样变性的病因及分类肾淀粉样变性的临床表现肾淀粉样变性的诊断、治疗及预后,概 述,17世纪，发现肝、脾表面蜡样覆盖物，“西米脾”1854年，德国科学家Rudolf Virchow用碘磺酸染色，首次提出“淀粉样物质”(amyloid)的概念1883年, 刚果红被发现，1922年用于淀粉样变诊断1959年, Cohen用电镜观察淀粉样物质，呈纤维样,形态学：1969年，Cohen等通过X线衍射分析，发现所有类型的淀粉样变其多肽主链呈现共同的片层折叠的构
2、象，肽链轴与纤维轴呈直角，并在组织匀浆中发现血清淀粉样物质P（SAP）形成的直径约9nm的五边形五聚体分子生物学：发现20余种不同淀粉样物质前体蛋白，它们氨基酸序列、结构、功能各异，但形成相同的纤维,概 述,淀粉样物质（amyloid）,刚果红染色后，偏振光下呈苹果绿双折射光 电镜下纤维直径约810nm, 不分支 细胞外成分满足以上两项中的任意一项称为淀粉样物质，淀粉样物质沉积于全身不同脏器，即称为该脏器的淀粉样变性疾病。,流 行 病 学,(%),尸检患病率,活检患病率,1968年,1987年,1993年,2001年,AA在活检或尸检中的患病率,流 行 病 学,部分地区AL的发病率,(/百万人
3、/年),流 行 病 学,美国,英格兰,苏格兰,荷兰,流 行 病 学,青少年慢性关节炎(JCA)诊断15年后发生AA的比率,流 行 病 学 特 点,淀粉样变性疾病属发病率、患病率较低的一类疾病近年来，因慢性感染引起的AA逐渐减少，慢性风湿性疾病成为AA的主要原因欧洲国家AA发病率高于美国国内流行病学资料较少，北大医院肾内科活检病例中，有淀粉样变性者占0.21%,内 容,概述、定义及流行病学肾淀粉样变性的分类及病因肾淀粉样变性的临床表现肾淀粉样变性的诊断、治疗及预后,分 类,按病因分类：原发性、继发性较陈旧的分类方法部分病因明确的病变仍归为原发性病变：如MM一些遗传性淀粉样变性疾病无法归类按淀粉样
4、物质沉积部位：全身性（系统性，除脑） 和 局灶性 按形成淀粉样变的前体蛋白分类：AA、AL、A等随着分子生物学的进展逐渐出现的分类方法覆盖面广，有助于指导治疗判断预后 原纤维的蛋白类型分类最常用,分 类,分 类,分 类,病 因,一、AA型淀粉样变性疾病慢性风湿性疾病：青少年慢性关节炎(JCA)、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎、Reiters综合征、白塞病、成人Still病、克隆病慢性感染：结核、麻风、骨髓炎、支气管扩张、褥疮恶性肿瘤：Hodgkins淋巴瘤、卡斯尔曼症、肾透明细胞癌、毛细胞白血病遗传性：家族性地中海热、Muckle-Wells综合征、TRAPS,病 因,一、AA型
5、淀粉样变性疾病在过去40年中，AA的病因在变迁，慢性风湿性疾病逐渐取代慢性感染称为首要病因，而在许多发展中国家，结核、麻风、骨髓炎等仍是最重要的相关原发病SLE、多发性肌痛、溃疡性结肠炎中，AA淀粉样变性特别少见，可能与这些疾病中SAA升高较少有关近年有皮下注射海洛因成瘾者发生AA淀粉样变并囊性纤维化和皮肤脓肿的报道,病 因,二、AL型淀粉样变性疾病多发性骨髓瘤，约占AL病因的1/3浆细胞良性（或恶性）增生原发性AL,发病机制,蛋白折叠紊乱使正常可溶性蛋白成为不溶性的原纤维，体内20多种蛋白可形成异常原纤维，沉积组织中，逐渐破坏器官的结构和功能。,一级结构,四级结构,三级结构,二级结构,折叠,
6、螺旋,发 病 机 制,一、蛋白水解增加所有淀粉样物质均由不同蛋白的水解产物组成免疫球蛋白轻链、重链AL、AH蛋白前体AL、AH炎症反应血清淀粉样物质A（SAA） AA蛋白前体AA水解疏水区暴露少量纤维形成大量纤维加速形成可能还与蛋白特性、PH值、离子浓度、温度等有关,发 病 机 制,二、相关蛋白合成增加或排泄减少SAA为一急性期反应蛋白，常与CRP同时增高，慢性炎症性疾病患者SAA增多，导致淀粉样变性疾病慢性肾衰竭患者血中2微球蛋白排泄减少，导致A2M但单纯的合成增加似乎并不一定形成淀粉样变，慢性炎症性疾病中许多患者SAA增加，但并不形成淀粉样变,发 病 机 制,SAA合成部位：肝细胞、巨噬细
7、胞、粥样硬化的血管平滑肌细胞、类风湿性关节炎滑膜在活动性炎症中，可在24-48h内由3g/24者约3050，如诊断时无蛋白尿，一般不会进展至肾综高血压：一般不严重，可能与自主神经病或肾上腺机能减退有关肾静脉血栓：腰痛、血尿、肾功能损害，严重但少见大量蛋白尿、活检间质纤维化、皮质小管减少是预后不良的标志，而淀粉样物质沉积量与预后无绝对关系诊断到透析中位时间约18月,AL淀粉样变性,心脏病型：约占AL患者的25心力衰竭：最常见的表现限制型心肌病：常见于心脏淀粉样变性室性心律失常：见于57患者，29为致命性二联律超声心动图：可见心肌上明亮的斑点，心房壁常增厚预后较差，中位生存期 623个月，心衰和猝
8、死是最常见死因,AL淀粉样变性,超声心动图，心脏横切面，明亮的白色斑点为淀粉样物质沉积,AL淀粉样变性,消化病型肝脏：肿大，可伴有碱性磷酸酶升高，但胆红素和肝酶不高脾脏：较少肿大，但可出血而迅速肿大小肠：吸收不良，可有类肿瘤表现，肠梗阻，肠出血舌：该组15可见巨舌，伴侧面齿痕,AL淀粉样变性,AL患者，因脾脏出血在3天内迅速增大，发现后即行脾切除术,无脾脏肿大,3天后，脾脏明显增大,AL淀粉样变性病患者,AL淀粉样变性,巨舌,巨舌侧面齿痕,AL淀粉样变性,神经疾病组有15AL患者以神经病变为最主要的临床症状主要表现为肢端麻木、疼痛、直立性低血压、恶心、呕吐、阳痿等,其它临床表现紫癜：可发生在眼
9、周、面部、颈部腕管综合征、肩垫征骨痛、脊椎塌陷：需与MM引起的骨骼浸润鉴别口干、眼干：淀粉样物质浸润唾液腺、泪腺,AL淀粉样变性,AL淀粉样变性,AL淀粉样变性患者面部紫癜,正面,侧面,内 容,概述、定义及流行病学肾淀粉样变性的分类及病因肾淀粉样变性的临床表现肾淀粉样变性的诊断、治疗及预后,诊 断,临床特点：根据临床表现可怀疑推测淀粉样变性疾病，但不能确诊组织学检查：光镜（HE、刚果红、偏振光下刚果红染色）、免疫组化、电镜检查血清淀粉样物质P（SAP）标记显像,临 床 线 索,有慢性感染或慢性风湿性疾病患者出现不明原因的蛋白尿中老年患者出现不明原因的肾病综合征家族性蛋白尿透析患者出现骨、关节病
10、变,组织学诊断,肾活检阳性率：90脂肪抽吸活检阳性率：6080直肠活检阳性率：5070皮肤活检阳性率：50,组织学诊断,有学者建议采用脂肪抽吸或直肠活检预测肾脏病变，因二者损伤较小但如果结果阴性，又无法确定肾损伤原因，则必须进行肾活检，故我们建议对怀疑淀粉样变性引起肾损害患者首选肾活检B超引导下穿刺和Biopty 自动活检枪活检风险较Tru cut or BecktonDickenson 针活检小。,光镜检查,H&E染色：粉红色、无定型玻璃样物质刚果红染色普通显微镜观察：红色无定型玻璃样物质刚果红染色偏振光观察：特征性的苹果绿双折射光观察双折射光最佳的切片厚度为68um，而不是常规的23um,
11、光镜观察,肾病理切片上的分布肾小球系膜区：常见，有分叶状表现，类似膜增殖肾炎或糖尿病肾病，但银染阴性沿毛细血管壁：较常见，偶可引起毛细血管外针状突起，形成“刷状”，与膜性肾炎钉突结构相似，但这种刷状突起更长更不规则小血管和小管浸润：较少见,光镜观察,HE染色（250），粉红色玻璃样物质沿系膜区不均匀分布,光镜观察,刚果红染色，普通显微镜（250），淀粉样变组织能摄取刚果红，但这种摄取不特异,光镜观察,刚果红染色，偏振光观察（250），苹果绿双折射光对淀粉样变有特异性,免疫组化,因治疗大不现同，区分淀粉样物质种类非常必要传统采用刚果红染色前高锰酸钾预处理法，认为可以使AA失去对刚果红的亲和力，而AL不会，临床实践证明不可靠免疫组化是目前区分不同类型淀粉样变性最可靠的方法大多数蛋白前体的抗体都可商业化购买,免疫组化,对AA、ATTR、A2M来说，免疫组化的结果非常可靠AL淀粉样变中，和轻链抗体染色阳性率仅约50%AL纤维主要由轻链可变区组成，而抗血清的特异性位点往往针对恒定区AL的诊断往往依靠AA抗体染色阴性来推断,
