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1、 海量资料超值下载0国际患者安全目标(IPSG)概述本章节阐述了国际患者安全目标，JCI 要求所有通过国际医院标准评审的医院自 2011年 1 月 1 日起实施国际患者安全目标。实施国际患者安全目标的目的是推动医院能在患者安全方面做出具体改进。国际患者安全目标关注医疗服务中容易出问题的领域，并提出以循证或专家共识为基础的解决方案。充分认识到设计完善的制度、流程是保障安全、高质量医疗服务提供的关键，因此在可能的情况下，国际患者安全目标一般要求系统性的解决方案。 国际患者安全目标的标准结构形式与其它标准一致，包括标准、解释和 ME。国际患者安全目标的评分也与其它标准的评分方法一致，分“完全符合”
2、、“部分符合” 、 “不符合” 。尽管国际患者安全目标在其它相关标准章节仍然重复体现，但评审决议规则是将医院对国际患者安全目标的符合情况作为一个独立的决策项目。编号 标准 要求 测量要素 解释1 准确确认患者身份医院要建立改进准确确认患者身份的方法。1 使用两种方法确认患者身份，不包括患者房间号或特定区域代码。2 在给药、输血或血制品前要确认患者身份。 3 在抽血和采集其它临床标本前要确认患者身份。4 在进行治疗和操作前要确认患者身份。制度和程序规定能支持在所有提供患者服务的情况下和场所都要进行患者身份的准确确认，并在全院范围内保持一致性。患者身份搞错事实上可以发生在诊断和治疗的任何场合。患者
3、可能是在镇静状态、意识不清、没有完全清醒或充分集中注意力；也可能是在住院过程中更换床位、房间或病房；或患者因听力障碍或其他情况都可能导致在正确确认患者身份时出现差错。该目标具有双重意义：第一，准备要接受治疗或服务的患者其身份确认信息和途径必须是可靠的；第二，提供的服务或治疗与患者相匹配。 要多部门共同协作制定制度和程序来改进患者身份确认的方法，尤其是在给药、输血或血制品；抽血或其它临床标本采集时；或在提供治疗或操作时要准确确认患者身份。制度和程序规定至少要求使用两种确认患者身份的方法，如患者姓名、身份证号、出生日期、手腕条形码或其它方式。两种确认患者身份方法不包括患者房间号、床号或特定区域代码
4、。制度和程序明确规定在医院内所有场所都要使用两种不同的身份确认方式，如门诊、急诊和手术室。制度和程序也应明确规定对身份无法确认的昏迷患者用什么方法准确核对其身份。在制定制度和程序时应多部门共同协作，确保在所有可能的情况下和场所都能准确确认患者身份。2 改善医务人员之间的有效交流医院要建立改善医务人员之间有效交流的措施。1 口头电话下达的医嘱或报告果（非书面） ，接获者要完整记录医嘱内容或检查结果。2 接获口头电话医嘱或检查结果人员要完整地复读医嘱内容或检查结果。3 口头电话下达医嘱或报告检人员要确认医嘱内容或检查结果。4 制度和程序规定对口头和电话交流内容准确性进行核对具可操作性，并在全院范围
5、内保持一致。有效的交流体现在及时、正确、完整、不含糊，并使接获者理解，不但可以减少差错的发生，并能达到改进患者安全的结果。交流可以通过电子、口头或书面形式。最容易出错的信息交流是通过口头或电话下达的医嘱（假如当地法律法规允许） ；其次是报告临床检查危急值，如临床检验科电话通知病房，报告临床危急检验结果。医院要多部门协作共同制定口头电话下达医嘱或报告检查结果的制度和程序，包括信息接获者要进行书面记录（或电脑输入）完整的医嘱或检查结果；接获者完整地复读医嘱或检查结果；口头电话下达医嘱或报告检查结果的人员须确认接获者复读所记录的信息正确无误。如在手术室、急诊或重症监护病房发生紧急情况时，复读过程可能
6、不适合进行，但制度和程序应规定其他可行方案。3 改进高危药品 医院要建立 1 制度和或程序规定高危药品的识别、 药物已成为治疗计划中不可或缺的一部分，合适的药品管理对保障患 海量资料超值下载1的安全使用 改进高危药品的安全使用和管理措施。存放区域、标识和储存。2 实施高危药品安全使用的制度和或程序。3 患者服务区域内不能存放高浓度电解质。除非制度规定因临床需求必须要存放的部门，但这些部门应有预防措施，防止误用。4 存放在患者服务区域内的高浓度电解质应标识清晰，并规定如何储存以严格控制取用。者安全至关重要。高危药品是指那些经常导致差错和或警讯事件的药品、具有较高风险引起不良结果的药品、看听起来相
7、似的药品。医院高危药品清单可以丛 WHO 或者药品安全行业协会这样的组织中获得。经常报道的用药安全问题往往是意外误用高浓度电解质（如 2mEg/ml 或更高浓度的氯化钾、3mmol/ml 或更高浓度的磷酸钾、浓度高于 0.9%的氯化钠、50%或更高浓度的硫酸镁） 。当患者服务单元的新员工或合同护士没有得到适当的岗前培训，或在紧急情况时，都容易导致这类错误发生。减少或消除这类错误发生的最有效措施是制定高危药品管理流程，包括高浓度电解质不能存放在患者服务区，而应储存在药房。医院要多部门共同协作制定制度或程序，根据医院内部数据和信息确定高危药品的清单。制度或程序规定哪些区域因临床需要而存放高浓度电解
8、质，如急诊室或手术室，规定这些高浓度电解质的存放位置须标识清晰，并规定如何储存以严格控制取用，防止发生给药差错。4 确保正确的部位、正确的操作、正确的手术患者医院要建立确保正确的部位、正确的操作、正确的手术患者的措施1 医院使用识别清晰的记号笔标记手术部位，并让患者参与标记。2 医院在手术前使用核查表或其他流程以确保正确的部位、正确的操作、正确的手术患者，所有患者的病历资料和术中需要的仪器设备都准备妥当、正确并处于功能状态随时可用。3 在进行手术操作前，整个手术团队要实施和记录 “Time-Out”操作。 4 制定制度和程序，并规定使用统一的流程确保正确的部位、正确的操作、正确的患者，包括在手
9、术室以外的其他区域实施的医疗和牙科操作。 医院中常会发生令人不安的错误的部位、错误的操作、错误的手术患者等事件。这些差错之所以发生，主要是由于手术小组成员之间未能充分有效沟地通，患者没有参与手术部位的标记，以及在手术前缺乏核对正确手术部位的程序。其他相关因素还包括未充分评估患者、未充分回顾病历、医院文化不支持手术小组成员之间进行开放、有效的沟通、书写笔迹潦草或模糊、缩写使用不规范等。医院应多部门共同协作制定制度或程序，有效消除这些令人不安问题的发生。该制度包括手术的界定，至少包含以下操作：探查和或治疗疾病，通过切割、摘除、替换或植入、插管等以诊断治疗机体异常性疾病。该制度适用于医院内实施以上操
10、作的所有区域。美国医院联合委员会根据循证实践制定了预防错误部位、错误操作、错误手术患者的国际通用规程。国际通用规程包括以下基本流程： 标记手术部位； 手术前的确认流程； 操作开始前执行 Time-out。患者自己要参与手术部位的标记，标记应明晰、易辨别。全院范围内须使用统一的标记，由操作手术医生亲自标记，并在患者清醒和有意识时进行标记。如有可能，在完成术前准备和铺术巾后仍然必须能清晰可辨手术标记。在对双侧、多重结构（手指、脚趾、病灶部位） 、多平面部位（脊柱）进行手术时都应做好标记。实施术前核查程序的目的是： 确认正确的部位、正确的操作、正确的患者； 确认所有病历资料、影像和检查结果都已获得，
11、各种标签正确，物品已准备就绪并摆放； 确定所需的特殊仪器设备和或置入器械已准备就绪。Time-out 程序允许任何人对还没有得到明确答复或有不清楚的问题进行提出并得以解决。 “Time-out”应在操作场所、操作开始前进行，整个手术 海量资料超值下载2/操作小组成员全体参加，医院规定如何记录“Time-out”执行程序。5 降低医源性感染的风险医院制订降低医源性感染的风险的措施。1 医院已经接受或采纳目前公开发表或一般公认的手卫生指南。2 医院实施有效的手卫生程序。3 制定制度和或程序，以支持持续地降低医源性感染的风险。感染预防和控制对大多数医院来说都具有挑战性。医源性感染率增高是患者和医务人
12、员关心的重大问题。在各医院中感染都是相当常见，包括与导管相关的尿路感染、血流相关感染和肺炎（常与机械通气有关） 。消除这些感染的关键是正确的手卫生。国际上认可的手卫生指南是根据世界卫生组织( WHO)、美国疾病控制预防中心(US CDC)和其它多个国家和国际性组织而制定的。医院要共同协作制定制度或程序，接受或采纳目前公开发表的或一般公认的手卫生指南，并在医院内实施这些指南。6 降低患者跌倒/坠床导致伤害的风险医院制订措施，降低患者跌倒/坠床导致伤害的风险。1 医院有流程实施对患者进行初次评估时包括跌倒坠床的风险评估，并根据病情、用药有变化时进行再次评估。2 医院对评估有跌倒坠床的风险患者，采取
13、预防措施降低其风险。3 医院采取措施监控导致跌倒坠床的可能原因和预防措施的落实，能成功有效降低跌倒坠床的风险和减轻跌倒坠床引起的未预期相关结果。4 制度和或程序，支持持续地降低患者在医院内跌倒坠床而受伤害的风险。住院患者跌倒坠床导致伤害是医院中的主要风险之一。根据医院服务的人群、提供的服务和设施条件，医院应对对患者跌倒坠床的风险进行评估，并采取相应措施降低跌倒坠床的风险，并减少跌倒坠床导致伤害的风险。患者评估包括跌倒坠床史、用药情况、是否饮酒、检查步态和平衡能力、患者是否使用助步器等。医院根据相应的制度或程序，制定降低跌倒坠床风险的程序，并监测采取降低跌倒坠床预防措施的落实和所产生的预期和未预期的结果，例如：约束具使用不当，限制液体摄入，都可能导致受伤、循环受损、皮肤完整性受损。医院必须确保该程序得到有效实施。
