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1、青蒿素市场研究报告目 录第一章 药物简介 .2一、药物介绍 .2二、药物历史 .3三、药物未来 .3第二章 疾病概述及流行病学 .4一、疟疾概况 .4二、流行病学 .4第三章 未来市场前景预测 .6一、影响青蒿素市场前景的因素 .6二、市场容量预测 .7第四章 国内外市场综述 .8一、全球情况 .8二、国内情况 .9第五章 国内、国际的生产厂家情况 .10一、全球企业情况 .101.WHO 指定供货商 .102.部分企业介绍 .113.世界药品注册情况 .11二、国内公司 .111.三大集团涉足青蒿素产业 .112.八十余家药企投入竞争 .133.药监局青蒿素及其衍生物药品注册情况 .14第六
2、章 青蒿素产业链分析 .15一、原料情况 .15二、生产 .16三、渠道 .17四、终端 .18第七章 操作的几种手段 .19一、国际合作：不能不走的路 .19青蒿素市场研究报告第一章 青蒿素简介一、青蒿素介绍青蒿素（Arteannuin） 。青蒿（Artemisia annua）是一种菊科植物，长久以来以其退烧的能力而闻名。因为现阶段疟疾寄生虫对大多数抗疟疾药物都产生了抵抗力，青蒿素以及青蒿的其它几种衍生物最近很受欢迎。青蒿药物，是抗击疟疾的关键，青蒿类药物是中国人自主研发的拥有自主知识产权的化学药，其原料是我国西南山区的青蒿草中提取的青蒿素。我国研发的青蒿类药物在治疗疟疾等疾病中效果显著，
3、当前已经成为国际抗疟(疟疾)首选药。异名：黄花蒿素，Artemisinin, Qinghaosu化学名：3,12-Epoxy-12H-pyrano4,3-j-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, 3R-(3,5, 6, 8, 9, 12, 12R*)-结构式：分子式及分子量： C15H22O5；282.14性状：无色针状结晶，味苦。含量：按干燥品计算99.0%用途：用于青蒿衍生物系列制剂。产量：5000kg/ 年。物理性状：无色针状结晶，熔点 156-157C， 17D+66.3C(C=1.64 ，氯仿)。植物来源：
4、菊科植物黄花蒿叶。作用与用途：本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对组织期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理是干扰了疟原虫的表膜线粒体的功能。经 2000 多例的临床研究证明，本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用，特别在抗氯喹原虫株地区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。治疗剂量：根据大量临床研究，治疗疟疾可采用注射三日疗法，总量 0.9-1.2g，每天肌内注射一次 0.3g，重症患者首剂加倍。二、药物历史青蒿素的发展历经曲折，1967
5、年 5 月 23 日，周恩来总理亲自部署“研制抗疟新药”计划。1973 年军科院正式从青蒿草里提炼出了抗疟疾的有效单体青蒿素，并将青蒿素的分子结构很清晰地解析出来。1983 年，伦敦举行了世界植物药论坛，广州中医药大学的李国桥教授在论坛上发表的关于青蒿素的研究报告，第一次引起了牛津大学等研究机构的关注。20 世纪 90 年代，越南的疟疾高发期间，青蒿素成功地使当地死于疟疾的人数比往年减少了 97。药物从 20 世纪 70 年代末问世至今，已经挽救了全球一千万人次的生命。而近年来，由于非洲等地的疟疾患者对喹咛类药物产生耐药性，导致治愈率持续下降，每年因此造成百余万人死亡。而国际医学界的研究表明，从中国青蒿草中提取青蒿素制成的青蒿类药物，可以有效解决传统抗疟药的耐药性问题。三、药物未来药理作用研究：青蒿素有一种叫做过氧桥的结构，该结构可被铁离子劈开形成攻击多种蛋白以及其它生物分子的自由基；一些研究人员怀疑这样的攻击对疟原虫可能是致命的。但根据英国利物浦大学、南安普敦大学和圣乔治医院医学院研究人员的最新研究，这两种解释都不正确。研究小组指出，青蒿素的化学结构与 thapsigargin 类似，thapsigargin 是存在于哺乳动物细胞中的一种酶的抑制剂。研究人员推测或
