绿色通道高考生物单元质量检测10

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1、单元质量检测( 十)第五章基因突变和其它变异第六章从杂交育种到基因工程(时间：90 分钟)一、选择题(共 60 分)1(2009 年山东理综)人类常染色体上 珠蛋白基因 (A )既有显性突变(A)又有隐性突变(a) ，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能()A都是纯合子(体)B都是杂合子(体)C都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因解析：由题意可知，A 对 A 为显性，A 对 a 为显性，aa 和 AA 为患病，A A 和 A a为正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是 AA 。答案：B2下列有关基因重组的说法正确的是()A基

2、因重组可以产生多对等位基因B发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基因重组会改变基因中的遗传信息解析：基因重组属于基因的重新组合，不会改 变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改 变。生物体内 经过基因重 组所产生的配子不一定能够形成合子，所以不一定能够传递给 后代。基因重 组能产生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表现型可能是与原有个体的表现型相同。答案：C3在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇 号染色体上的 DNA 分子缺失了一个基因，这种变异属于()A染色体变异 B基因重组C基因突变 D基因重组或基因突变解

3、析：DNA 分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改 变，属于染色体结构的变异；而基因突变是 DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替 换，导致基因结构的改变。 答案：A4(2009 年福建理综)细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异解析：染色体移向两极的现象在两种分裂方式中都有出现。同源染色体的联会行为只发生在减数分裂过程。只要有 DNA 复制就可能发生基因突 变。染色体变异可发生在任何

4、真核细胞中。答案：B5水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆 绿皱豌豆 绿圆豌豆，这些变异的来源依次是()A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、染色体变异D基因突变、染色体变异、基因重组解析：水稻的糯性是突变性状，无子西瓜是多倍体育种成果 (染色体变异)，黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆属于杂交育种(基因重组原理) 。答案：D6正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是()A雄犊营养不良B雄犊携带 X 染色体C发生了基因突变D双亲都是矮生基因的携带者解析：本题考查对变异来源的分析。生物的 变异可能是不可 遗传的变异，如 营养不良造成的，A 正确。生物的变异

5、也可能是可 遗传的变异，由 遗传 物质的改变所引起，如基因突变，或等位基因分离引起的性状分离，故 C、D 正确。所有雄性牛犊的性染色体都为 XY，故不可能是因为携带了 X 染色体而表 现为矮生的性状。答案：B7一杂合体植株(二倍体)的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是()A根 B茎C叶 D花粉解析：二倍体的杂合子植株的根、茎、叶细胞为体细胞含有等位基因，当用秋水仙素 处理诱导染色体加倍后，所有的基因也随之加倍，但细胞中等位基因依然存在，依然 为杂合子；二倍体的杂合子植株的花粉只含一个染色体组，每种基因随之加倍，且两两相同成对存在，变成纯合子，故答案为 D。答案：D8四倍体水稻

6、是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是()A四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要材料解析：所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，无论含有几个染色体组，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。二倍体水稻 经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，

7、不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。答案：D9下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是()A人类基因组计划简称 HGPB人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 C人类基因组计划需要测定 23 条染色体的全部 DNA 序列 D人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法解析：人类基因组计划需要测定人的单倍体染色体组 24 条染色体的全部 DNA 序列，这包括 22 条常染色体X 染色体 Y 染色体。答案：C10如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。发生在下列几个位点的突变中，导致肽链延长停止的是除图中的密码子

8、外，已知 GAC(天冬氨酸)、GGU 和 GGG(甘氨酸) 、AUG(甲硫氨酸) 、UAG(终止)()A位于缺失 T/AB位点由 T/A 变为 C/GC位点由 T/A 变为 G/CD位点由 G/C 变为 A/T解析：控制肽链延长停止的 mRNA 中的终止密码子是 UAG。若位点缺失 T/A，则信使 RNA 中的密码子依次为：GAC( 天冬氨酸)、 UAU(酪氨酸 )、GGU(甘氨酸) 、AUG(甲硫氨酸) ，总之氨基酸的种类发生了改变，但未出 现终止。若位点 由 T/A 变为 C/G，则第一个密码子由 GAU 变为 GAC，翻译出的氨基酸序列并未改变。若位点由 T/A 变为 G/C，则原 mR

9、NA中的 UGG(色氨酸 )变为 GGG(甘氨酸)，即只有一个氨基酸发生了改变。若位点由 G/C 变为 A/T，则密码子 UGG(色氨酸) 变为 UAG(终止) ，导致肽链延长停止。答案：D11下列叙述中错误的有多少个()基因重组只能产生新基因型，基因突变才能产生新的基因一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多X 染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现一对等位基因频率相等时，显性性状个体数量多在植物的一生中，分化在种子形成过程中达到最大。A1 个 B2 个C3 个 D4 个解析：X 染色体上的隐性基因控制的性状在雄性个体中易于表现；一对等位基因中，频率相等时，显性性状个体(包括

10、杂合子)数量多；在植物的一生中，在种子(胚) 形成过程中分化达到最大限度。答案：B12(2009 年广东文基)下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是A1 是纯合体 B2 是杂合体C3 是杂合体 D4 是杂合体的概率是 1/3解析：从遗传系谱图可知，该单 基因遗传病为常染色体隐 性基因控制(无中生有，女病父正常) ，1 和2 都是杂合体，3 是纯合体， 4 是杂合体的概率是 2/3。答案：B13用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有 12 对。据此可推知马铃薯是()A二倍体 B三倍体C四倍体 D六倍体解析

11、：花药离体培养得到的植株细胞染色体仍两两相同，表明正常体 细胞内染色体应“四四相同” ，故正常植株应为 四倍体。答案：C14对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是( 注：每类家庭人数 150200 人，表中“”为发现该病症表现者， “”为正常表现者)()类别 父亲 母亲 儿子 女儿 A第类调查结果说明，此病一定属于伴 X 染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：第类调查结果说明，此病可能属于常染色体 显性 遗传病，一定不

12、属于伴 X 染色体显性遗传病；第类调查结果说明，此病可能属于伴 X 染色体隐性遗传病；第类调查结果无法判断此病类型；第类调查结果说明此病属于隐性遗传病。答案：D15下列说法正确的是()A基因型为 AaaBBb 的植株属于三倍体B基因型为 AaBbDd 的植株，经花药离体培养后得到 n 株幼苗，其 aabbdd 的植株有n/8 株C原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算D同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组解析：AaaBBb 的植株含三个染色体组，属于三倍体；基因型为 AaBbDd 的植株，经花药离体培养后得到的是单倍体，不会出 现 aabbdd

13、 的植株；原发性高血压是多基因遗传病，其特点有家族聚集现象、易受环 境因素影响、在群体中 发病率高，研究其发病率时最好在人群中随机抽样调查；交叉互换的染色体为同源染色体的非姐妹染色单体。答案：A16下列不容易发生基因突变的细胞是()A神经细胞B正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C蛙原肠胚细胞D正进行减数分裂的精原细胞解析：基因突变往往发生于 DNA 复制过程中，神 经细胞不分裂，不发生 DNA 复制，故不易发生基因突变。答案：A17美国科学家将人的生长激素基因转移到了小鼠体内，得到了超级小鼠，此转基因技术的受体细胞是()A卵细胞 B去核卵细胞C受精卵细胞 D乳腺上皮细胞解析：此题考查细胞全能性的高低

14、，在小鼠的各种细胞中受精卵 细胞的全能性最容易表达，因此选用受精卵细胞作 为受体细胞。答案：C18基因工程常用细菌等微生物作为受体细胞原因是()A结构简单操作简便B繁殖速度快C遗传物质含量少，简单D性状稳定变异少答案：B19基因污染是指在天然物种的 DNA 中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是()A基因工程间接导致了基因污染B基因工程破坏了生物原有的基因组成C基因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状D人类在发展基因工程作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响解析：染色体重组发生在减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的

15、分开，非同源染色体自由组合，但是基因工程是通 过 DNA 的断裂和连接合成重 组 DNA 导入到受体细胞并表达的过程。显然这两种方式是不同的，染色体重 组属于自然存在的有性生殖 发生的过程，而基因工程则是人为的定向改造生物性状的过程。答案：C20(2010 届济宁期末)如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明 6 不带有该病的致病基因，问 7 和 8 结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是()A3/4、1/4 B3/8 、1/4C3/4、1/8 D3/8、1/8解析：首先判断该遗传病为 X 染色体上隐性遗传病。如果用 Xb表示致病基因，那么 7的基因型是 XbY， 8的基因型是 XBXB或 XBXb(两种基因型各占 1/2)。后代为正常男孩的概率是：1/41/2( 8的基因型是 XBXb时)1/2 1/2( 8的基因型是 XBXB时)3/8。后代 为患病女孩的概率是：1/41/21/8 。答案：D21(2009 年抚顺模拟)某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦，相关叙述正确的是()A该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变Ba 过程能提高突变率，从而明显缩短了