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1、拆分蛋白质多聚体为单体的试验方法以前回答网友提问时写的。拆分蛋白质多聚体为单体的试验方法可以参考亲和层析的试验方法：1.改变 pH 值或离子强度：比如可以使用 NaCl 梯度拆解，主要是用于静电作用引起的相互作用的蛋白质多聚体，改变 pH 值可以跟缓冲溶液的组成加入相应的酸或者碱；2.如果蛋白质多聚体主要为疏水相互作用，而且改变 pH 值的结果不够有效，则需要用激烈的条件，比如加入聚乙二醇（最多到到 60%，要分梯度加入）或二甲基亚砜（dimethylsulfoxide）（一般最多到到 10%，要分梯度加入）以降低水溶液的极性3.可以考虑加入加入去垢剂(表面活性剂)，它们是具有亲水基又具有疏水
2、基的物质，能够在低于临界胶束浓度（Citical Micelle Concentration ，简称：CMC）时有效结合于蛋白质的疏水区域，因此一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型，中性去垢剂在蛋白提取钟应用的较多。“一般考虑使用的是：中性去垢剂或生物表面活性剂。中性去垢剂 又称非离子表面活性剂，对蛋白质的变性作用影响较少，宜于蛋白质或酶提取之用。一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类，如 PEG200；多元醇类表面活性剂，如山梨醇、司 盘类和吐温类；聚氧乙烯脂肪醇醚，如苄泽类、平平加类；聚氧乙烯烷基苯酚醚，如Igepal CO、乳化剂 OP、Triton、Plur
3、onic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌。中性去垢剂作用后可通过 Sephadex LH-50 柱除去；也可直接上 DEAE-Sephadex 柱层析分离目的蛋白，不必先除去去垢剂。也可以用天然表面活性剂 又称为生物表面活性剂，包括种类较为广泛，如各种树胶（阿拉伯胶、杏胶、桃胶、果胶）、明胶、皂甙、卵磷脂、豆磷脂、琼脂、海藻酸钠、酪蛋白、胆甾醇、胆酸类、多糖类（如环糊精）等。具体用法可以参考有关试剂使用说明。浓度尽量低一些为好，浓度不能超过临界胶束浓度（Citical Micelle Concentration ，简称：CMC）。临界胶束浓度 cmc 的含义如下：在水中的表面活性剂低浓度时
4、呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中，当浓度逐渐增大一定程度时，许多表面活性剂分子立刻结合成大基团，形成“胶束”表面活性剂在水中形胶束所需的最低浓度称为临街胶束浓度，即 CMC.意 义：CMC 可作为表面活性剂表面活性的一种度量，CMC 越小，表明这种活性剂形成胶束所需的浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。因而改变表面性质从而 起到润湿，乳化，增溶，起泡等作用所需的浓度也越低。此外，临街胶束浓度也是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个分水岭，CMC 值对表面活性剂的研究有着及其重要的参考价值的数据。临界胶束浓度测定方法很多，用不同方法验证即可（1）表面张力法 http:/ 方
5、法原理http:/ （3）紫外吸收分光光谱 http:/ http:/ （5）Citical Micelle Concentration byConductance and Ramanhttp:/ed.augie.edu/awaspaas/pchem/labs/cmc/cmc.html “引号内是从网上摘来的，我核对了高分子化学有机关教材，没有什么错就贴上去了，主要是我不愿打着字，感谢首发者。4.也可以采用高浓度的（到 3mol/L）的离子解离盐（比如 KCN 或 KI）或中低浓度的变性剂（低于 4mol/L）的尿素或盐酸胍，都是分梯度加入。总之，只要能拆解开多聚体即可，尽量少或不要变性，拆解后可用层析方法或者离心方法分离开多聚体和单体，分离开的多聚体在如法循环操作分离到单体。参考文献：R.M.坎普 等，施蕴渝 等 译，蛋白质结构分析：制备、鉴定与微量测序，科学出版社，2000，p14,原书写的是亲和层析洗脱方法，我结合自己的实验做了些修改写成了拆分多聚体的实验 protocols.
