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1、102 级医、影、预、麻、检、药专业 药理学期末考试卷（A）2005.01.12年级 专业 组别 学号 姓名 问 答 题题 型 A 型题 X 型题1 2 3 4 5 6 7 8总分得 分阅卷人签名复核人签名负责人签名日 期一、A 型题（请选一个你认为最适的答案按要求用 2B 或 HB 铅笔在答题卡上相应位置涂黑，每题0.5 分，共 45 分）得分签名二、X 型题（请将两个以上正确答案写于相应括号内；每题 0.5 分，共 10 分）1. ( ) 2. ( ) 3. ( ) 4. ( ) 5. ( )6. ( ) 7. ( ) 8. ( ) 9. ( ) 10. ( )11. ( ) 12. (
2、) 13.( ) 14. ( ) 15. ( )16. ( ) 17. ( ) 18.( ) 19. ( ) 20. ( )得分签名2三、问答题1. 解释名词：F，Vd，TI2. 列表比较酚妥拉明和哌唑嗪的心血管作用和用途。3. 吗啡的主要临床用途有哪些？试分析连续多次用药的严重危害。得分签名34. 失眠患者首选苯二氮卓类抑或巴比妥类？原因何在？5. 简述 受体阻断药卡维地洛用于治疗充血性心力衰竭的作用机制。6. 比较 ACEI 与 AT1 拮抗剂的异同。47. 简述氟喹诺酮类抗菌药的抗菌作用机制。8. 细菌对 内酰胺类抗生素的耐药机制包括哪些？一 . A 型题（请选一个你认为最适的答案按要求
3、用 2B 或 HB 铅笔在答题卡上相应位置涂黑 ）A 型题答题说明本次考试 A 型题统一使用答题卡，采用计算机自动阅卷。请同学们在答题前仔细阅读答题说明。因答题卡填涂错误或不规范而产生的成绩错误，由学生自负。答题卡使用说明1 务必使用铅笔填涂（涂黑） 。钢笔或圆珠笔填涂，计算机不能识别。2 姓名填写字迹务必清楚，不得潦草。3 学号一栏填涂 10 位数，不满 10 位数的请在学号前面补零，具体方法如下：如临床医学专业学号为：1100302001，学号填写 1100302001（用钢笔或圆珠笔） ，数字填涂 1100302001（用Hb 或 2b 铅笔） ；如学号为 9903300，则填写为 00
4、09903300 ，填涂数字 0009903300。4 系专业、班级：一律填写文字，不需填涂数字。如临床医学专业第 10 组，只需在答题卡的相应空白处填写有关文字：临床医学，10。5 实习队：一律不填涂。6 试卷代号：A 卷涂A；B 卷涂B。将正确的答案在答题卡上相应位置按填卡说明正确填涂。51.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素, 测得浆苯妥英钠浓度明显升高，此现象是因为A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合 D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加 2.影响药物分布的因素不包括：A
5、. 药物本身的理化性质 B. 药物与血浆蛋白结合率 C. 机体的屏障 D. 应用剂量 E. 细胞膜两侧的 pH3.下述概念中错误的是A. 能与受体特异性结合的物质称为配体 B. 配体可能是激动药, 也可能是拮抗药 C. 受体在细胞中含量极微 D. 配体均有内在活性 E. 细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏4.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A. 耐药性 B.成瘾性 C. 习惯性 D.慢性毒性 E. 耐受性5.毛果芸香碱滴眼后，对视力影响是A. 视近物清楚，视远物模糊 B. 视近物模糊，视远物清楚 C. 视近物、远物均清楚 D. 视近物、远物均模糊 E. 以上
6、都不对6.新斯的明禁用于 A. 尿潴留 B. 机械性肠梗阻 C. 腹气胀 D. 筒箭毒碱中毒的解救 E. 阵发性室上性心动过速 7.碘解磷定A. 能迅速制止肌束颤动 B. 对乐果中毒疗效好 C. 可抑制胆碱酯酶 D. 不良反应较氯磷定小 E. 对内吸磷中毒无效8.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用 A. 心动过缓、流涎 . 心动过缓、口干 C. 心率增快、流涎 . 心率增快、口干 E. 心率增快、血压降低9.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够A. 对抗迷走神经对心脏的抑制 B. 解除血管痉挛,改善微循环 C. 升压 D. 兴奋血管运动中枢 E. 中和内毒素10.东莨菪碱不适用于
7、 A. 麻醉前给药 . 抗震颤麻痹 C. 防晕动病 . 重症肌无力 E. 防止呕吐11.治疗过敏性休克的首选药物是 A. 糖皮质激素 . 抗组胺药 C. 去甲肾上腺素 . 肾上腺素 E. 阿托品 12.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用 A.dopamine B.adrenaline C.noradrenaline D.ephedrine E.isoprenaline 13.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不大，可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，该药最有可能属于A. 肾上腺素受体激动药 B. 肾上腺素受体激动药 C. 肾上腺素受体阻断药D. M 胆碱受体拮抗药 E. M 胆碱受体激动药
8、14.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是A. 静脉注射 B. 静脉滴注 C. 局部肌内注射 D. 局部皮下浸润注射 E. 局部皮内注射15.普萘洛尔的药动学特点是 A. 首关消除明显 B.不易透过血脑屏障 C. 血浆蛋白结合率低 D.口服吸收率低 E. 消除途径主要是经肾排泄 16.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A. 促进肥大细胞释放组织胺 B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 兴奋支气管平滑肌的受体 D. 阻断支气管平滑肌 2 受体 E. 扩张粘膜下血管17.为使口服药物较快达到有效血浆浓度, 缩短达坪时间, 并维持体内药量在 D-2D 之间, 应采用如
9、下6给药方案A. 首剂给 2D, 维持量为 2D/2t1/2 B. 首剂给 2D, 维持量为 D/2t1/2 C. 首剂给 2D, 维持量为 2D/t1/2 D. 首剂给 3D, 维持量为 D/2t1/2 E. 首剂给 2D, 维持量为 D/t1/218. 某一弱酸性药物， pKa=4.4，当尿液 pH 为 5.4，血中 pH 为 7.4 时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的倍数是. 100 倍 . 91 倍 . 99 倍 . 99.9 倍 . 90 倍19.半数致死量用以表示 A. 药物的安全度 B.药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 20
10、.治疗量阿托品不会引起 A. 胃肠平滑肌松弛 B. 腺体分泌减少 C. 瞳孔扩大，眼内压升高 D. 心率加速 E. 中枢兴奋,焦虑不安21.琥珀胆碱是 A保肝药 . 抗癫痫小发作药 C. 非除极化型肌松药 D. 除极化型肌松药 E肠道用磺胺药 22.在猫的各种离体组织上试验一种新的拟交感神经药的活性, 50 为 10 mol/L 心肌收缩10 -8mol/L 动脉平滑肌收缩 10 mol/L 支气管平滑肌松弛, 事先用利血平不改变上述值。此新药可能是A. 间接作用的拟交感药 B. 选择性兴奋 受体 C. 选择性兴奋 1 受体 D. 选择性兴奋 2 受体 E. 对肾上腺素受体具有非选择性兴奋作用
11、23.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗？ A.ephedrine B.anisodamine C.phenoxybenzamine D.isoprenaline E.dopamine 24.存在于 CNS 内 50%以上突触中的主要兴奋性递质是A乙酰胆碱 B氨基丁酸 C谷氨酸 D去甲肾上腺素 E多巴胺25.对局麻药不正确的叙述是A. 痛觉纤维先于压觉纤维被麻醉 B. 脓液使局麻作用减弱 C. 可加入微量肾上腺素 D. 体液 pH 偏高时,局麻作用减弱 E. 中毒时可出现全身强直、昏迷、呼吸麻痹 26.关于利多卡因的特征哪项是错误的A. 能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久 B. 安全
12、范围大 C. 引起过敏反应 D. 有抗心律失常作用 E. 可用于各种局麻方法27.下列关于苯二氮卓类的描述，错误的是A奥沙西泮是地西泮的活性代谢物 B地西泮与血浆蛋白结合率可高达 99 C硝西泮可用于混合型癫痫 D艾司唑仑用于催眠一般无后遗作用 E氟西泮口服易吸收，无首过消除28.地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒？A.triazolam B.naloxone C.flumazenil D.carbamazepine E. primidone29.治疗三叉神经痛应首选A. 苯妥英钠 B. 扑米酮 C. 卡马西平 D. 哌替啶 E. 乙酰水杨酸30.对所有癫痫类型都有效的广谱抗癫痫药是A.ethosuximide B.luminal C.sodium valproate D.phenytoin sodium E.diazepam31.有关苯海索的叙述，下述哪一项是错误的？ A. 对震颤麻痹的疗效不如左旋多巴 B. 外周抗胆碱作用比阿托品弱 C. 对抗精神病药所致的帕金森氏综合症无效 D. 对僵直
