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1、3结果和讨论图 1 为在石墨上的 CMC 和 PAA 的水溶液吸附等温线。那种吸附能使任何聚合体在较高的溶液浓度下达到完全饱和水平，能使 PAA 和 CMC 分别增加大约 0.47 到 0.12mg m-2。这些饱和标准符合大量的固体含量在 1.2%的 PAA 和 0.3%的 CMC。尽管据观察 PAA 的稳定时期是 CMC 的四倍，它也是在以前在一个可比较的 PH 范围内测得的 PAA 吸收的数据报告范围之内的。再者，对于不同的金属氧化物（看法不同，要在一个丰富的材料基础上与 PAA 饱和吸附作比较。 ）最大的不同在于 PAA 和 CMC 对于石墨表面的作用是令人惊奇的。假设那归功于两个聚合
2、体存在亲水性的酸性羧基，那靠近亲水羧基的基因就可能沿着 PAA 中枢骨架向前。燃而，导致这个多聚体电解液的平均酸度相对于 CMC 有轻微的降低。尽管如此，仅凭此一点仍不能完全说明观测到的再吸附上的巨大不同。很可能吸附性是与不同的本质相关的和区分位于不同的聚合物链的羧基。不要忽略了，在等温线上升部分 PAA 在石墨表面的吸附性更强于 CMC，所以当这两种聚合体同时出现应将 CMC 踢出局。图 2 阐明了石墨悬浮液的 PH 依赖电动性就像 CMC 的一种集合功能同时有或没有 PAA的出现。仅仅依靠 PAA 是无法完成这些度量的，由于石墨粒子在没有增稠剂存在时会有快速沉淀物。这个 SB 的浓缩乳胶被
3、混合了大量的 1.5%的小片段。根据以前的研究结果这个数值是被选出来的最合适的。这个电动学的曲线图表显示有 CMC 的石墨粒子 SB 乳胶展出一个消极的潜在的超过标准的 PH 范围。这个是在吸附了 CMC 的阶层里存在的羟基官能团的属性。同样的在图 2 能看到 PAA 不能为电动学的进一步发展做出贡献，电压是因为含有CMC 的石墨悬浮液。这是令人惊奇的，以后 PAA 被加在 CMC 之前，并且认为它的高吸附性是因为石墨状态。在 PAA 和 CMC 上的带电基团的类似之处可部分说明为什么有或没有 PAA 都可以获得相似的 ESA 曲线.在 PAA 和 CMC 上的羧基被预想将展出相似的酸碱性而且
4、有助于形成相似的表面电荷。这个概要就是当 PAA 出现时负电压无意义增大超过所观测的 PH 范围。因此，这个 ESA 数据未能澄清 PAA 在传播稳定性上的效果。但是，它确定当 PAA 与 CMC 结合时石墨带负电荷，或当 CMC 单独出现时这个负电荷是维持悬浮液稳定性的重要原因。尽管原子的空间排列顺序可能也起着一定的作用在稳定化处理粒子相反聚合体时。虽然聚合时空间因素也是影响粒子稳定性的一个因素，但这个负极还是起了主要的作用。测试了用 CMC 和 SB 乳胶作为 PAA 浓度的功能指数的石墨悬浮液的流变学特性，并将结果列在图 3 中。从图上可以看出，在高剪切率的时候，悬浮液表现出剪切增稠的性
5、质；而在低剪切率的时候表现出剪切变稀。当在 PAA 不存在是增加 CMC 的浓度会使悬浮液非牛顿流体特性和整体的粘度增强。加入 PAA 后，其表观粘度在剪切率低于 10s-1 明显下降,但在高剪切率时其影响较小。假设加入的 PAA 大部分或全部被吸附而 CMC 只有很小部分吸附（无论 PAA 存在与否） ，因为 PAA 的表面张力，悬浮液混合体系的低剪切流变学特性则由固相的稳定性决定。相应的，高剪切率的剪切变稀则取决于 CMC 液相形成的结构分裂，而与微粒的相稳定性没多大关系。图 4 在 800mA 等级，锂电池在石墨-CMC-SB 乳胶悬浊液的电池容量随着环境中有没有PAA 随着充放电次数的
6、数量而发生着变化。 （PAA 的添加量始终保持在 3%） 。当充放电次数增加时，不含 PAA 的锂电池的电容在 300 个循环后会急剧的下降。而同时，含 0.6%的PAA 锂电池在 500 个循环后仍可保有 90%的容量。这些结论也与底曾的石墨和铜片的厚度有关，如表 1 所示。同时含有 CMC 和 PAA 的石墨板连接强度要比只含 CMC 的石墨板高出三辈以上。从实际应用前景来看，连接强度是所有电极性质中最重要的性质，因为如果连接的强度不能够承受反复的充放电过程的话，那电池的电化学性质（如使用寿命，特别Comment x1: 你看你弄的 binder是什么意思？再改改是电池容量）就无从谈起。图
7、 5是锂电池的放电容量在低温下与在室温下同电压的关系比较图。总体上来说，由于电解液和临时相中离子电导率的降低，其电化学特性随温度降低而降低。因此，增加聚合物中的离子电导率，比如加入 PAA酸，就能够提高锂电池的低温性能。目前的结果说明加入 PAA后的电池在 -10时其放电容量会适当的增加，而没加入 PAA时其在 2.75V时放电容量分别为 719和 683mAh（一些电子设备如手机和笔记本电脑的放电电压） 。 4结论据报道：PAA 对由水和石墨组成的悬浮液的影响，和石墨产生的负电极对铜箔的吸附力量来源于这些事先组成的悬浮液。人造锂电池是以水为模板组成的有磁性的铸件，它的电气化学性能；以及存在和
8、不存在 PAA的条件下与其吸附能力相关的结果均做了评估。动电学的测量显示当 PAA被加如到混合物中时，粒子表面的电荷没有明显的变化。另外，流变学的测量提示当 PAA的添加浓度低于百分之一时，悬浮稳定性以低水平的剪切率达到一个适度的改善；而且 PAA并没有影响与添加溶解状态 CMC有关的剪切稀化活动。在对以PAA为基础应用水和物构成的人造锂电池的分析发现其电化学性能要优于其吸附能力，并且在循环的充电放电检测中发现这与其能保持更好的放电容量有关。最后，当 PAA被加入时离子电导性 OF THE BINDER CHANGER明显得到了提高，因为 PAA改善了电池的低温性能；另外，PAA 对室温下的放电容量没有影响。致谢韩国三星先进科技研究所和韩国科技评估与开发委员会通过国家实验室研究工程给予了经济上的大力支持。
