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1、1 厌氧反应器启动要点厌氧反应器由设备厂家提供， 具体启动方案应由其提供。 虽然厌氧是整体工艺重要环节， 但相对独立， 其启动、 调试对工艺系统整体没有影响。现就其启动提出建议，仅供参考。一清水联动试车投加接种污泥之前应当以清水试车， 试车之前在管路与水泵进口之间加上过滤网， 防止管路内的大颗粒物质堵泵或磨损密封， 检查设备管道有无泄漏处，水泵及仪表性能能否满足要求。二接种污泥试车完毕， 接种污泥， 最好选用处理工业废水厌氧反应器的直接排泥，如处理酒精、 啤酒、 柠檬酸等工业废水厌氧装置中的污泥。 投加污泥的时候应过筛， 如果是稀泥则直接由筛子过滤后进入到沉淀池； 如果是脱水后的污泥， 则需根
2、据含固量确定投加的数量， 投加时边加泥边加水冲。 反应器按最少 20g/L 接种污泥。三污泥驯化接种污泥后，先不进水，开启循环泵打循环 2-3 天后，开始进原水。前期可间歇进水，控制启动容积负荷按 COD0.5kg/m3.d 左右，截面平均上升流速不超过 0.35m/h。待 COD 去除率达到 50%以上，出水挥发酸不超过 1000mg/l，碱度大于 500mg/l， pH 不低于 7.2，基本完成污泥驯化。四、负荷提升驯化完成后，可以以 10-20%的幅度逐步提负荷，主要是以增加进水量的方式， 前期幅度可大些， 后期幅度适当小一点， 上升流速的控制可通2 过循环回流量控制， 具体应根据其反应
3、器结构特点由设备厂家决定。 期间密切关注出水挥发酸不超过 1000mg/l， 碱度大于 500mg/l， pH 不低于 7.2，每阶段 COD 去除率 50%以上稳定 5-7 天后再提负荷， 逐步达到设计负荷，即进水 COD 容积负荷 3.5kg/m3.d， COD 去除率 60%。反应器出水进沉淀池进行沉淀，沉淀池的回泥时间间隔由反应器出水中的悬浮污泥量决定， 若悬浮污泥量大则回泥时间短， 若悬浮污泥量小，则时间间隔长。回泥时，循环泵停止，待回泥完成后再开启循环水。水封内应当注入碱水，当有产气时应当通过视镜注意观察罐内液位，不能低于视镜的中心位置，若低于该位置应当补充进水。以上意见仅供厌氧技
4、术设备提供方参考，具体技术要求应由其提出。厌氧反应器达到 1.5kgCOD/m3.d 以上负荷后，由设备厂家对沼气火炬系统进行调试。 在整个厌氧系统调试过程中应特别注意防火防爆， 沼气排空必须经水封和阻火器。指标的测定碱度的测定（溴甲酚绿 -甲基红作指示剂滴定法）溴甲酚绿 -甲基红指示剂的变色范围为：PH5.2 以上时，蓝绿色；PH5.0 时，淡紫灰到淡蓝色；PH4.8 时，带淡蓝色的淡粉红色；PH4.6 时，淡粉红。3 以溴甲酚绿 -甲基红作指示剂滴定水样碱度时，终点为淡蓝色变为淡粉红色时，报告的终点 PH 可记为 4.6。（ 1） 药品与仪器 蒸馏水：应煮沸加热 15min 去除水中溶解的
5、 CO2，冷却后备用。 溴甲酚绿 -甲基红指示剂的配制： 取 100mg 溴甲酚绿钠盐和 20mg 甲基红钠盐溶于 100ml 蒸馏水中即可。或称取100mg 溴甲酚绿和 20mg 甲基红溶于 100ml95%乙醇中。 0.1mol/L(1/2Na2S2O3)溶液。 配制 0.0200mol/L 的 HCl 标准溶液。 取相对密度为 1.19的浓 HCl18.3ml，以蒸馏水定容至 1000ml，即配成 0.1mol/L 的HCl 溶液，贮存备用。使用时，取 200ml 以蒸馏水定容至 1000ml，即为0.02mol/L 的 HCl 溶液，其准确浓度须以0.0200mol/L 的基准 Na2
6、S2O3溶液标定。 仪器： 25ml 酸式滴定管； 20ml 移液管； 2.0-10.0ml 移液管若干； 150ml三角瓶； 50ml 烧杯。（ 2） 测定步骤水样经滤纸过滤或于 5000r/min 条件下离心 10min，取 V2ml 的上述溶液或上清液为样品，样品的量以消耗 HCl 标准溶液 8-20ml 为宜。样品取平行试样两份，分别置于 150ml 三角瓶。加入样品体积 5 10 倍的无 CO2蒸馏水稀释。同时以等量的不含样品的无 CO2 蒸馏水为空白对照。滴定步骤如下：加入溴甲酚绿 -甲基红 3 滴和 0.1mol/L(1/2Na 2S2O3)1 滴（后者用于排除游4 离氯的干扰）
7、 ，以 0.0200mol/L 的 HCl 标准溶液滴定至恰现淡红色。纪录样品中消耗的 HCl 用量 V 1ml，空白对照中消耗的 HCl 用量 V0ml （ 3） 计算碱度 =( V 1- V0) c 1000 (mmol/L) V2 式中： V1 试样消耗 HCl 标准溶液的体积， ml；V2 试样的体积， ml；V0 空白对照消耗 HCl 标准溶液的体积， ml；c HCl 标准溶液的准确浓度， mol/L 。当试验结果以 mgCaCO3/L 表示时，则上述浓度要乘以 50，即：碱度（以mgCaCO3/L 计） =碱度（以 mmol/L 计） 50。挥发酸的测定1 原理：将废水以磷酸酸化
8、后，从中蒸发出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用 NaOH 溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰，因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。2 药品1) 10% NaOH 溶液；2) NaOH 标准溶液， 0.1000mol/L; 3) 10%磷酸溶液，取 70ml 密度 1.7g/cm3 的磷酸用水稀释至 1L; 4） 酚酞指示剂， 1%的乙醇溶液。3 测定步骤蒸馏瓶中放入 50ml 待测废水， 其 VFA 含量不超过 30mmol.放入几滴5 酚酞指示剂。加入 10% NaOH 溶液，使溶解呈碱性，并使 NaOH 略过量。蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为 5060ml 为止。用蒸馏水将蒸馏瓶
9、中的剩余液体稀释至原来体积，用 10ml 10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入 10ml蒸馏水并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接， 导入管应浸入接收瓶的液面以下。蒸馏至瓶中液体为 1520ml 为止。待蒸馏瓶冷却以后，加入 50ml蒸馏水再次蒸馏，至 1020ml 液体为止。加入 10 滴酚酞，用 NaOH 标准溶液滴定至淡粉色不消失为止。4 计算挥发性脂肪酸含量计算如下：VFA=V (NaOH)*C*1000/Vs (mmol/L) 式中： V(NaOH)- 滴定消耗的 NaOH 标准溶液的体积， ml; c - 滴定消耗的 NaOH 标准溶液的准确浓度， mol/L; Vs- 被测废水水样的体积
10、， ml. 悬浮物的测定1、试剂蒸馏水或同等纯度的水。2、 仪器2.1 常用实验室仪器和以下仪器。2.2 全玻璃微孔滤膜过滤器。6 2.3 GN CA滤膜、孔径 0.45 m、直径 60mm。2.4 吸滤瓶、真空泵2.5 无齿扁咀镊子。3 采样及样品贮存3.1 采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。 再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。 在采样之前， 再用即将采集的水样清洗三次。 然后， 采集具有代表性的水样 500 1 000mL, 盖严瓶塞。注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。3.2 样品贮存采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在 4冷藏箱中，但最长不得超
11、过七天。注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。4 步骤4.1 滤膜准备用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103 105烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温， 称其重量。 反复烘7 干、冷却、称量，直至两次称量的重量差 0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器 (4.1) 的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。4.2 测定量取充分混合均匀的试样 100mL抽吸过滤。 使水分全部通过滤膜。 再以每次 10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里， 移入烘箱中于 103105下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差 0.4mg 为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差， 影响测定精度， 必要时， 可增大试样体积。 一般以 5100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。5 结果的表示悬浮物含量 C(mg/L)按下式计算：式中： C水中悬浮物浓度， mg/L；A悬浮物滤膜称量瓶重量， g；8 B滤膜称量瓶重量， g；V试样体积， mL。
