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1、1498 中国卫生检验杂志2008年8月第18卷第8期Chinese Journal of Healtl Laboratory Technology，Aug 2008；Vol 18 No 8【论著】茵陈蒿油对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用唐慧，周雯，李慧(山东省疾病预防控制中心，济南250014)摘要 目的：研究茵陈蒿油对小鼠急性酒精肝损伤的影响。方法：小鼠一次性经口给予50乙醇，建立急性酒精性肝损伤模型，测定丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)在肝匀浆中的含量，计算肝脏指数，光镜下观察肝组织病理学变化。结果：茵陈蒿油使酒精肝损伤小鼠的MDA含量明显下降，GSH含量明显
2、升高，TG含量下降，明显改善肝组织损伤的程度，与模型组比较差异有统计学意义(P005)。23肝匀浆中各项指标的检测结果231 茵陈蒿油对急性酒精肝损伤小鼠肝匀浆中丙二醛(MDA)升高的保护作用 由表2可见，动物一次性给予50乙醇后，肝匀浆中MDA水平明显升高，为正常对照组的18倍，模型对照组的MDA含量与空白对照组之间存在极显著性差异(P001)，表明本模型成立。阳性对照组和茵陈蒿油低、中、高剂量组的肝匀浆MDA含量分别较模型对照组降低438、301、374和368，提示茵陈蒿油能够降低酒精引起的机体细胞受自由基攻击的严重程度。表2肝匀浆中丙二醛的测定结果(is，n=12)P：与模型对照组比较
3、232茵陈蒿油对急性酒精肝损伤小鼠肝匀浆中还原型谷胱甘肽(GSH)下降的保护作用 由表3可见，动物一次性给予50乙醇后，小鼠肝脏中的GSH含量下降138。经口给予茵陈蒿油后，各剂量组动物肝脏内的GSH在正常水平，且高剂量组动物GSH升高为空白对照组的111倍，说明茵陈蒿油对酒精引起的GSH水平下降有显著的保护作用。表3肝匀浆中还原型谷胱甘肽的测定结果(is。n=12)P：与模型对照组比较233茵陈蒿油对急性酒精肝损伤小鼠肝匀浆中甘油三酯(TG)升高的保护作用 由表4可见，模型对照组的TG含量与空白对照组之间存在极显著性差异(P001)，表明本次模型成立。阳性对照组和茵陈蒿油低、高剂量组的TG含
4、量与模型对照组之间存在极显著性差异(P001)，表明茵陈蒿油不仅能保护酒精引起的急性肝细胞损伤，还可有效地抑制急性酒精性肝损伤导致的肝脏脂肪堆积。1500 中国卫生检验杂志2008年8月第18卷第8期Chinese Journal of Health Laboratory TechnologyAug 2008；Vol 18 No 8表4肝匀浆中甘油三酯的测定结果(is，n=12)P：与模型对照组比较24病理检查结果241 对小鼠肝脏重量、肝脏系数和病理指标的影响 由表5可见，模型对照组与空白对照组有显著性差异，表明模型成立。阳性对照组和中、高剂量组与模型对照组均有显著性差异(P001)。表5对
5、小鼠肝脏重量、肝脏系数和病理指标的影响(is，n=12)P：与模型对照组比较242组织学检查结果空白对照组正常结构清楚，肝小叶排列整齐，结构完整，可见规则放射状排列肝细胞索、正常血窦、中央静脉、门管区。肝细胞呈多边形，胞浆轻度嗜酸性着色，细胞核圆形，中央位，细胞无变性、坏死及炎细胞浸润。模型对照组以中央静脉为中心出现弥漫性病理改变，肝细胞排列紊乱，肿胀及气球样变，可见肝细胞脂肪变性，肝细胞胞浆内出现界限清晰、大小不一的圆形脂滴空泡，脂肪病变总分明显增加。阳性对照组和样品各剂量组与模型对照组比较：肝小叶结构较清晰，肝细胞浊肿、脂肪变性明显减轻，各组动物肝脏病理指标评分见表5。3讨论茵陈蒿Arte
6、misia capillaries Thunb属菊科春黄菊族Anthemideae蒿属Artemisia Linn植物，具有清热利湿，保肝利胆，抗氧化和抗动脉粥样硬化等作用4，为民间广泛使用的一大类药物，在临床上多用于治疗多种肝脏病症。此前关于茵陈蒿大多倾向对其茎、叶部分药用价值及保健作用的研究，本文以茵陈蒿(籽)油为受试物进行功能学检测，为这一传统中药进一步的开发利用提供了新的思路。摄人体内的乙醇90以上在肝内分解代谢，乙醇的代谢使得正常的肝脏氧化一还原状态失调。酒精经微粒体乙醇氧化系统(MEOS)代谢增多，产生大量氧自由基，导致肝细胞膜脂质过氧化反应，引起细胞代谢及功能障碍，造成肝细胞的氧
7、化损伤1。MDA的含量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤程度。同时，酒精可导致肝脏脂质过氧化损伤而引起GSH的耗竭M J，另外乙醇在体内通过动员外周脂肪分解，释放大量脂肪酶，促进肝脏TG合成增加，致使脂肪在肝细胞内沉积。本次实验结果表明，与模型对照组比较，茵陈蒿油高、低剂量组可降低肝脏中丙二醛和甘油三酯的含量，升高还原型谷胱甘肽的含量；中剂量组可降低肝脏中丙二醛的含量。病理结果表明，各剂量组与模型对照组的肝组织脂肪病变评分均存在显著性差异(P001)。其作用机理可能是通过直接作用于肝代谢酶系，加速乙醇及其代谢产物的清除速率，减轻酒精对肝脏的脂质过氧化损伤反应，减轻其对组织的
8、细胞损害哺o，提高机体的抗氧化能力，从而清除酒精在肝脏产生的自由基而稳定肝细胞膜的结构，也可能通过减少自由基与膜脂质和膜蛋白共价结合而减轻酒精的肝毒性反应。参考文献1韩凤梅，程明，夏启松乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究J中国药学杂志，2005，40(17)：134913522保健食品检验与评价技术规范S2003：1351393张林丽茵陈的药理研究和临床应用近况J广西医学，2003，25(11)：84854佐建锋，郭增军，李教社香豆素类化合物的药理研究进展J中药材，2003，26(9)：86895Strubelt O，Younes M，Pentz R Enhancement by glutat
9、hione depletionof ethanolinduced acute hepatotoxicity in vitro and in vivoJToxicology，1987，45(2)：2132236杨光华病理学M第5版北京：人民卫生出版社，2001：147Plaa GLChlorinated methanol and liver injury：highlights of the past50 yearsAnnu Rev Pharmacol Toxicol，2000：4040-4065,8张若明，李经才解酒天然药物研究进展J沈阳药科大学学报，2001，l(2)：138141(收稿日期：
10、2008一03一18)茵陈蒿油对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用作者： 唐慧， 周雯， 李慧， Tang Hui， Zhou Wen， Li Hui作者单位： 山东省疾病预防控制中心,济南,250014刊名： 中国卫生检验杂志英文刊名： CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY年，卷(期)： 2008，18(8)引用次数： 0次参考文献(8条)1.韩凤梅.程明.夏启松.陈勇 乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究期刊论文-中国药学杂志 2005(17)2.保健食品检验与评价技术规范 20033.张林丽 茵陈的药理研究和临床应用近况期刊论文-广西医
11、学 2003(11)4.佐建锋.郭增军.李教社 香豆素类化合物的药理研究进展期刊论文-中药材 2003(9)5.Strubelt O.Younes M Pentz R Enhancement by glutathione depletion of ethanol-induced acutehepatotoxicity in vitro and in vivo 1987(2)6.杨光华 病理学 20017.Plaa GL Chlorinated methanol and liver injury:highlights of the past 50 years 20008.张若明.李经才 解酒天然药物研究进展期刊论文-沈阳药科大学学报 2001(2)相似文献(0条)本文链接：http:/
