临床检验手册(生化部分)

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1、.生化检验部分1肝功试验包括总蛋白(TP) 、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA) 、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰氨转移酶(GGT ) 、胆碱酯酶(CHE)、总胆汁酸(TBA) 。肝功能试验的分类:1. 识别肝实质细胞通透性改变的试验:ALT、AST 等升高。2. 指示肝细胞坏死的试验:血清中出现谷氨酸脱氢酶和线粒体谷草酶。3. 肝实质细胞内质网蛋白质合成机制障碍的试验:如血清 Alb、胆碱脂酶、凝血因子和纤维蛋白等浓度下降。4. 指示肝内或肝外胆道阻塞的试验:如血清 ALP、5-NT、GGT 和某些胆汁酸

2、增高。5. 肝脏间质成分增生的试验:血清蛋白电泳中 2 和 球蛋白增加。6. 单胺氧化酶活性升高。TP(总蛋白)临床意义:升高:各种原因失水所致的血液浓缩;多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、冷沉淀球蛋白血症等单克隆性免疫球蛋白病;系统性红斑狼疮、多发性硬化和某些慢性感染造成球蛋白(多克隆)升高的一些慢性病。降低:体内水份过多;各种渠道的血清蛋白丢失,如肾病综合征、严重烧伤、蛋白丢失性肠病、营养不良及消耗增加,如结核、甲亢、肿瘤;蛋白合成障碍,如肝细胞病变,肝功能爱损等。样本要求:血清和血浆都可用于 TP 测定。血清于 28C,5 天内稳定。黄疸、溶血、脂血可使结果偏高。参 考 值:6585测定的方法

3、:双缩脲法ALB(白蛋白)临床意义:升高:偶见于脱水所致的血液浓缩。降低:与总蛋白原因大致相同。急性降低见于大量出血与严重烧伤。慢性降低见于肾病蛋白尿、肝功能受损、腹水形成、肠道肿瘤与结核慢性失血、营养不良和消耗性疾病等。白蛋白如低于 20g/L,临床可出现水肿。样本要求:推荐使用空腹血清、血浆。血清于 28 C,14 天内稳定。推荐 3 天内完成测定。参 考 值:4055 测定的方法:溴甲酚绿法PA(前白蛋白)临床意义:降低:(1)血清 PA 是一种负急性时相反应蛋白,在炎症和恶性疾病时其血清水平下降。据报告,手术创伤后 24h 可见血清 PA 水平下降,23 天时达高峰,其下降可持续 1

4、周。(2)PA 在肝脏合成,各类肝炎、肝硬化致肝功能损害时,由于合成减少,血清 PA 水平降低,是肝功能障碍的一个敏感指标,对肝病的早期诊断有一定的价值。(3)前白蛋白和视黄醇结合蛋白可作为蛋白质营养状况的指征。由于它们的半衰期短,对蛋白摄入的改变时敏感的,一旦病人营养不良,PA 即迅速下降。其他营养素的状况也影响 PA 浓度,缺锌时 PA 降低,短期补锌后,其值即升高。(4)蛋白消耗性疾病或肾病时,PA 浓度下降。(5)妊娠或高雌激素血症时,PA 浓度也下降。升高:肾病综合征 500 mg/L (此时 ALB肾心肌肉。肝内 ALT 活性远远超过其它脏器的活性,主要存在于肝细胞质的可溶性部分,

5、故测定 ALT 反映肝脏损害具有特殊意义。血清 ALT 活性增高原因:急性病毒性肝炎;骨骼肌、肾脏及胰腺等组织坏死;伴有急性肝炎的传染性单核细胞增多症;严重心肌梗塞、心力衰竭时的肝郁血;胆道疾病、肝外癌性胆道梗阻性黄疸(如胆管癌、胰头癌) 、胆石症、胆管炎及胆囊炎;应用氯丙嗪、异烟肼、锑剂、奎林、呋喃西林、利福平、某些避孕药、苯巴妥、利眠宁等药物,以及酒精、铅、汞、四氯化碳等中毒;外科手术、麻醉、剧烈运动、早期妊娠等。ALT 活性降低:见于磷酸吡多醛缺乏症。样本要求:空腹血清或血浆均可,推荐用血清。红细胞 ALT 比血浆高约 7 倍,溶血时红细胞内 ALT 可进入血浆,导致结果偏高,故应避免溶

6、血。血清 ALT 在 2025C24 小时内稳定,在 28C 可稳定 3 天。参 考 值:男性:950 U/L;女性:740U/L 。测定的方法:速率法门冬氨酸氨基转移酶(AST)临床意义:过去称谷草转氨酶(GOT) ,临床 AST 测定主要用于诊断急性心肌梗塞(AMI ) 、肝细胞及骨骼肌疾病。AMI 发作后 68 小时开始升高, 24 小时达高峰,约35 天恢复正常。升高还见于肺栓塞,充血性心力衰竭,病毒性肝炎,中毒性肝炎,肝硬化,肝癌(早期正常) ,胆道阻塞,溶血性疾病、骨骼肌疾病如进行性肌营养不良、皮肌炎(神经性肌炎正常) 、挤压性肌肉损伤,坏疽,急性胰腺炎等。肝炎发病早期,由于肝AS

7、T 含量高,往往血清 AST/ALT1,但由于 ALT 清除较慢,所以不久 ALTAST。恢复期一般也是 ALT 恢复较慢。ALT 和 AST 持续升高,往往是慢性肝炎的指标。样本要求:空腹血清、血浆均可。由于红细胞内 AST 活性约为血清中的 10 倍,故溶血标本可使测定结果偏高。剧烈的体力劳动,因骨骼肌细胞通透性增加,酶活力也增加。血清中 AST 活性 28可稳定 3 天。参 考 值:男性:1540 U/L;女性:1335U/L 。测定的方法:速率法碱性磷酸酶(ALP)临床意义:血清中 ALP 的测定主要用于肝胆系统及骨骼系统疾病的诊断。在胆道梗阻、肝细胞损害、肝细胞和胆管上皮细胞再生或癌

8、变等情况下,血清 ALP 均可升高。升高原因是ALP 漏入血液,或阻碍胆汁排泄的因素诱导肝细胞合成 ALP,或蓄积的胆汁酸溶解细胞膜释放出 ALP。氯丙嗪、胂剂、甲基睾丸酮及某些抗生素可引起胆汁郁积性肝炎,导致血清ALP 增高。肝病患者若血清胆红素逐渐升高,ALP 反而下降,系病性恶化之兆;反之表示肝细胞有再生现象。骨病患者主要由于成骨细胞增殖致血清 ALP 升高。变形性骨炎(Paget 氏病)显著升高,相当于正常上限的 10 倍到几十倍。原发性及继发性甲状旁腺机能亢进累及骨骼者、胱氨酸贮积病、骨骼愈合升高;骨软化病、佝偻病升高经维生素 D 治疗后下降;成骨骨癌血清 ALP 特高。正常妊娠、新

9、生儿骨质生成和正在发育的儿童升高,是正常生理性升高。此外安妥明、硫唑嘌呤、摄入高钙可降低血清 ALP。样本要求:空腹血清、血浆均可。血清和肝素抗凝血浆 ALP 总活力测定结果相似。其他抗凝剂、冠心平、硫唑嘌呤、单用雌激素或与雄激素并用以及摄入高钙、维生素 D 过量等均可使血清 ALP 降低。溶血对血清 ALP 有负干扰。室温和冰箱温度贮存可使 ALP 活性逐渐升高。参 考 值:男性:45125U/L 女性(2049 岁) 35100 U/L;女性:(5079 岁)50135U/L 。测定的方法:速率法-谷氨酰转移酶(GGT)临床意义:GGT 主要存在于肾、脑、前列腺、胰及肝等组织中,以肾组织含

10、量最高,但血清中 GGT 主要来源于肝胆系统,肝脏中 GGT 主要定位于胆小管内上皮细胞及肝细胞的滑面内质网中。乙醇及某些药物(如新双香豆素、苯巴比妥及苯妥英)可诱导微粒体合成该酶,使 GGT 升高达正常上限的 4 倍,GGT 升高是乙醇中毒的敏感指标。酗酒者增高,但一般性饮酒不增高。急性胰腺炎、糖尿病升高,其 GGT 可能来源于胰腺。心肌梗塞后48 天可升高,可能是继发于心功能不全的肝脏损害。GGT 活力可用于鉴别 ALP 升高者,骨骼疾病及妊娠时 GGT 正常:青春发育期,由于骨骼生长 ALP 升高,如 GGT 升高则表明肝胆系统可能有病。胆汁郁积可诱导 GGT 合成,胆汁可使 GGT 从

11、膜结合部位溶解释出:含高浓度的胆汁返流入血,以及细胞破坏和通透性改变导致血清中 GGT 活性增高,这是各种肝胆系统疾病血清 GGT 增高的原因。如肝癌、阻塞性黄疸、胆汁性肝硬化、胆管炎、胰头癌均明显增高;传染性肝炎、肝硬化、胰腺炎,均轻度或中度增高。样本要求:空腹血清或血浆均可。室温可稳定 8h,04 C 可稳定一周,冻结可稳定 1 个月。推荐 4C 贮存,3 天内完成分析。明显溶血对 GGT 有负干扰。参 考 值:男性:1060 U/L女性:745U/L测定的方法:速率法胆碱酯酶(ChE)临床意义:有机磷是 ChE 的强烈抑制剂,测定 ChE 是有机磷中毒的诊断及预后估计的重要指标。许多病理

12、情况,尤其是肝脏病、恶病质时活力降低,可作为肝实质细胞损害及癌症病程发展的有力指标。饥饿、营养不良及烧伤也降低。样本要求:空腹血清和肝素或 EDTA 抗凝的血浆都可用,但不能用氟化物作防腐剂,应在采血后 2 小时内分离血清(或血浆) 。全血放置 24 小时后酶活性增加 25%。但血清中酶十分稳定,20C 稳定 3 天,4 C 可稳定 1 周。参 考 值:男性:4.6211.5 KU/L;女性:3.9310.8KU/L.测定的方法:速率法总胆汁酸(TBA )临床意义:急性肝炎时血清 TBA 显著增高,可达正常人水平 10100 倍,甚至更高。急性肝炎初愈患者血清 TBA 由最初的高值几乎与 AS

13、T 在同一时间降至正常水平,若持续不降或反而升高者则有发展为慢性的可能。在慢性肝炎患者中,若 TBA 水平超过 20umol/L,可考虑慢性活动性肝炎。慢活肝的 TBA 显著高于慢迁肝。肝硬化病人的 TBA 水平一般高于慢性活动性肝炎,当肝病活动降至最低时,胆红素、转氨酶及 ALP 等正常,而 TBA 仍维持在较高水平。当酒精性肝病发生严重肝损伤时,血清 TBA 明显增高,而轻、中度损伤增高不明显。血清 TBA 测定对中毒性肝病的诊断优于常规肝功能试验。对胆汁淤积的诊断有较高灵敏度和特异性。肝外胆管阻塞及肝内胆汁淤积包括急性肝炎、初期胆管性肝硬化、新生儿胆汁淤积、妊娠性胆汁淤积等均可引起 TB

14、A 增高。有胆管阻塞的初期,胆汁分泌减少,使血清中的 TBA 显著增高,且在阻塞的不同阶段几乎保持不变;而血清胆红素水平则随着不同阶段而变化。肝外阻塞经引流缓解后,血清 TBA 水平迅速下降,而其他指标则缓慢恢复正常。样本要求:空腹血清。血清中的 LDH 能使结果明显偏高。参 考 值:012 umol/L测定的方法:循环酶法2、血脂常规的血脂项目有 CH(胆固醇) 、TG(甘油三酯)HDL-C(高密度脂蛋白) 、LDL-C(低密度脂蛋白、 载脂蛋白 A1( ApoA1) 、载脂蛋白 B(ApoB) 、脂蛋白(a)(LP(a).脂类标本采集要求:我国心血管专家制定的“血脂异常防止建议”中,对血标

15、本采集与处理提出了具体要求如下:1. 受检者的准备 及取血方法(1) 空腹 12 小时(可少量饮水)后取前臂静脉血(只查 TC 时可以不空腹) 。(2) 取血前应有 2 周时间保持平时的饮食习惯。(3) 近期内无急性病、外伤、手术等意外情况。(4) 取血前 24 小时内不饮酒、不作剧烈运动。(5) 取血前最好停止应用影响血脂的药物(如血脂调节药、避孕药、某些降血压药、激素等)数天或数周,否则应记录用药情况。(6) 除卧床患者外, 一律以坐位 5 分钟后取血。(7) 止血带使用不超过 1 分钟, 静脉穿刺成功后即松开止血带, 让血液缓缓流入针管。(8) 由于血脂的个体内变动较大, 最好测 23

16、次(间隔 1 周)取平均值。2. 血标本的处理与储存(1) 血标本应尽快送实验室, 室温下静置待血凝后离心(最多不超过 3 小时) ;及时吸出血清, 在密闭的小试管中保存。(2) 血清放在 4C 冰箱中, 测定项目在 3 天内稳定。如 -20C 储存, 可稳定数周。长期储存则应在-70C 以下。血清不可反复冻融,否则 LDL-C 值不稳定。CH(胆固醇)临床意义:高胆固醇血症与动脉粥样硬化的形成有明确关系;降低血清胆固醇使冠心病的发病率降低及停止粥样斑块的进展。血清胆固醇水平受年龄、性别等影响。除家族性高胆固醇血症(FH)外、血清胆固醇增高多见于继发于肾病综合征、甲状腺功能减低、糖尿病和胆道梗阻等。胆固醇降低见于甲状腺功能亢进、营养不良和肝功能严重低下等。参 考 值:2.335.17 mmol/L测定的方法:酶偶联比色法TG(甘油三酯)临床意义:为心血管疾病的危险因素,血清甘油三酯水平受年龄、性别和饮食的影响。血甘油三

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