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1、药 理 学 测 试 四一 单选题：1. 评价药物安全性的指标是： A 效能 B 治疗指数 C 半数有效量 D 最小有效量 E 极量 2.pD2值大说明 A 药物与受体亲和力大，用药剂量小 B 药物与受体亲和力小，用药剂量小 C 药物与受体亲和力大，用药剂量大 D 药物与受体亲和力小，用药剂量大 E 以上均不对3.某弱酸药物 pKa=3.4,它在 pH 为 7.4 的体液内解离百分率约A.10% B.90%; C.99% D.99.9% E.99.99%4.与 Gs 蛋白偶联的受体是： A.1 受体 B.2 受体 C 受体 D.M2 受体 E. 受体 5.与离子通道偶联的受体是： AM 受体 B
2、 N 受体 C 受体 D 受体 E 鸦片 受体6.下列哪种给药途径常发生首关消除 A：舌下给药 B：直肠给药 C：口服给药 D：气雾吸入 E：肌肉注射 7.某药按一级动力学消除，其 t1/2 是 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约 A：10 小时 B：24 小时 C：2 天 D：4 天 E：5 天 8. 毛果芸香碱滴眼后可产生下述哪项作用A 瞳孔散大 B 调节麻痹 C 眼压降低 D 视远物清晰 E 睫状肌松弛9.可解除血管痉挛,改善微循环,适用于感染性休克的药物是A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 后马托品 D 山莨菪碱 E 东莨菪碱10. 琥 珀 胆 碱 的 肌肉松弛作用机制
3、是： A.促进乙酰胆碱灭活 B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C. 中枢性骨骼肌松弛作用 D. 终板膜持续过度去极化 E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联11.伴 有 肾 功 能 衰 竭 的 中 毒 性 休 克 最 好 选 用 A. 肾 上 腺 素 B. 异 丙 肾 上 腺 素 C. 间 羟 胺 D. 多 巴 胺 E. 麻 黄 碱 12去 甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A 静脉滴注 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 稀释后口服 E 气雾吸入 13 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救A. 去 甲 肾 上 腺 素 B. 肾 上 腺 素 C. 可 拉 明 D. 多 巴 胺 E. 葡萄糖酸钙14
4、下列可用于抗晕动病和震颤麻痹的药物是A 山莨菪碱 B 东莨菪碱 C 丙胺太林 D 甲基阿托品 E 后马托品15普茶洛尔不具有下述哪项作用 A 内在拟交感活性 B 非选择性阻断 受体 C 心率减慢 D 心肌耗氧量减低 E 降低血压16能使肾上腺素作用翻转的是 A. 受体激动药 B. 受体激动药 C. 1 受体阻断药 D. 受体阻断药 E. 2 受体阻断药 17可 用 于 各 种 局 部 麻 醉 方 法 的 局 麻 药 是 ?A丁 卡 因 B. 利 多 卡 因 C. 普 鲁 卡 因 D. 布 比 卡 因 E罗 哌 卡 因 18 对惊厥治疗无效的药物是 ： A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比
5、妥 D 地西泮 E 水合氯醛19 锥体外系反应最轻的抗精神病药是 A氯丙嗪 B 奋乃静 C 三氟拉嗪 D 氟哌啶醇 E 氯氮平20 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A 中枢 -肾上腺素受体 B 中枢 -肾上腺素受体 C 中枢 H1受体D 黑质-纹状体通路中的 5HT1受体 E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的 D2受体21 丙米嗪的 主 要 适 应 症 为 ： A精 神 分 裂 症 B抑 郁 症 C神 经 官 能 症 D焦 虑 症 E躁 狂 症 22 苯妥因钠在体内药代动力学特点为A 高于 10mg/ml 时，按零级动力学消除 B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快C 以原形经肾排泄为主 D 口
6、服吸收迅速而完全 E 血浆蛋白结合率低23 治 疗 胆 绞 痛 宜 首 选 ： A. 哌 替 啶 阿 司 匹 林 B. 哌 替 啶 阿 托 品 C. 哌 替 啶 毛 果 芸 香 碱 D. 哌 替 啶 妥 拉 唑 林 E. 哌 替 啶 卡 马 西 平 24长期大量应用阿斯匹林引起的不良反应不包括下列哪项 A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 诱发感染 25吗啡镇痛的主要作用部位是 A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B 脑干网状结构 C 边缘系统与蓝斑核 D 中脑盖前核 C 大脑皮层 26治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡
7、因胺 C 苯妥英钠 D 胺碘酮 E 普萘洛尔 27下列有关利多卡因的叙述哪一项是错误的 A 轻度抑制钠内流 B 4 相除极速度下降和减少复不均一性，故能提高致颤阈 C 促进钾外流，缩短 APD，相对延长 ERP D 主要作用部位在希浦系统 28治疗窦型心动过速的首选药是： A 奎尼丁 B 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔 29 普萘洛尔抗心绞痛主要通过： A 心室容积缩小 B 射血时间缩短 C 扩张冠脉增加心肌血供 D 降低心肌心缩力，减慢心率 E 扩张动脉降低后负荷 30硝酸甘油酯的不良反应不包括 A.搏动性头痛 B.眼压升高 C.血压降低 D.心率减慢 E.血红蛋白变性 31
8、 血 管 扩 张 药 治 疗 心 功 能 不 全 的 药 理 学 基 础 是 A. 改善冠脉循环 B. 降低血压 C.降低心脏前、后负荷 D. 降低心输出量 E.以上都不是 32能引起血浆肾素活性增加的降压药是 A 氢氯噻嗪 B 普萘洛尔 C 肼屈嗪 D 哌唑嗪 E 卡托普利 33氢氯噻嗪利尿作用机制是 A 抑制 Na+-K+-2Cl-1共同转运体 B 对抗醛固酮的留钠排钾的作用 C 抑制 Na+- Cl-1共同转运体 D 抑制 Na+通道 E 抑制肾的浓缩功能 34 糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是： A. 减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减
9、少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少 32、 需 在 体 内 转 化 以 后 才 能 发 挥 作 用 的 糖 皮 质 激 素 类 药 物 是 A. 氢 化 可 的 松 B. 地 塞 米 松 C. 泼 尼 松 龙 D. 泼 尼 松 和 可 的 松 E. 以 上 都 不 是 35. 关于螺内酯叙述不正确的是 A 与醛固酮竞争受体 B 利尿作用弱，慢 C 切除肾上腺动物仍有利尿作用 D 产生保钾排纳作用 E 利尿作用与体内醛固酮浓度有关 36.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是： A.促进胃酸分泌 B.促进胃蛋白酶分泌 C.减少胃粘液生成 D.直接损伤胃粘膜 37、丙基硫氟嘧啶的作用特点为 A 起
10、效迅速，甲状腺功能有亢进症状立即减轻 B 起效迅速，基础代谢率立即恢复正常 C长期应用期间，腺体增大充血 D 长期应用期间，腺体萎缩退化 E 用药期间血清 T3 水平不变 38 长 期 大 量 服 用 易 引 起 巨 幼 红 细 胞 性 贫 血 的 药 物 是 A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 周效磺胺 D. 青蒿素 E. 乙胺嘧啶 39 降胆固醇作用最明显的药物是A 吉非贝齐 B 氨贝丁酯 C 考来烯胺 D 烟酸 E 维生素 E 40 氨茶碱平喘的主要机制是 A 激活磷酸二酯酶 B 激活腺苷酸环化酶 C 抑制鸟苷酸还化酶 D 促进肾上腺素释放 E 激活腺苷受体 41 无 镇 静 作 用 的 H
11、 1 受 体 阻 断 药 是 A. 苯 海 拉 明 B. 异 丙 嗪 C. 氯 苯 那 敏 D. 苯 茚 胺 E. 布 可 立 嗪 42. 在脑脊液内浓度最高的是 A.青霉素 B.红霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.利福平 43. 用 于 治 疗 立 克 次 体 感 染 的 抗 菌 药 物 是 A. 磺 胺 异 恶 唑 B. 四 环 素 C. 链 霉 素 D. 庆 大 霉 素 E. 多 粘 菌 素 B 44、 氨 基 甙 类 的 理 化 特 点 是 A. 碱 性 , 性 质 稳 定 B. 碱 性 , 性 质 不 稳 定 C. 酸 性 , 性 质 不 稳 定 D. 酸 性 , 性 质 稳 定 E
12、. 酸 性 , 易 溶 于 水 45.急性骨髓炎应首选 ：A.红霉素 B.氯林可霉素 C.羧苄青霉素 D.头孢霉素 E.万古霉素 46. 抗 绿 脓 肝 菌 作 用 最 强 的 头 孢 菌 素 是 A. 头 孢 他 定 B. 头 孢 拉 米 C. 头 孢 呋 辛 D. 头 孢 孟 多 E. 头 孢 氨 苄 47. 根 治 间 日 疟 最 好 选 用 A. 乙 胺 嘧 啶 + 氯 喹 B. 氯 喹 + 伯 氨 喹 C. 伯 氨 喹 + 乙 胺 嘧 啶 D. 奎 宁 + 乙 胺 嘧 啶 E. 奎 宁 + 伯 氨 喹 48. 常 用 抗 结 核 病 药 共 同 特 点 是 A. 抗 结 核 菌 作 用 强 B. 抗 菌 谱 广 C. 抑 制 药 物 代 谢 酶 D. 穿 透 力 强 , 可 进 入 细 胞 内 E. 单 用 易 产 生 耐 药 性 49. 利 福 平 的 抗 菌 作 用 机 制 是 A. 抗 叶 酸 代 谢 B. 抑 制 细 菌 细 胞 壁 合 成 C. 影 响 胞 浆 膜 通 透 性 D.抑 制 蛋 白 质 合 成 E. 抑 制 核 酸 代 谢50、 作 用 于 M 期 的 周 期 特 异 性 药 物 是 A. 阿 霉 素 B. 放 线 菌 素 D C. 长 春 新
