wistar大鼠球囊损伤颈总动脉建立再狭窄模型

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1、wistar 大鼠球囊损伤颈总动脉建立再狭窄模型,造模成功率很低,2w 取血管大部分血管都有血栓形成,血管闭塞,请高手指点原因。我的造模过程如下:5 戊巴比妥钠溶液 50mg/kg 腹腔注射麻醉,大鼠仰卧固定,局部除毛和消毒,沿颈前正中线切开皮肤,在颈前三角区分离暴露出左侧颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉,结扎颈外动脉远心端,用微动脉夹暂时夹闭颈总动脉近心端和颈内动脉,在颈外动脉上剪一“V”形小口,逆行插入1.25mm15mm 球囊导管,去除动脉夹,球囊导管插至颈总动脉起始部,连接手推式压力泵,注入肝素生理盐水,膨至 6-8 个大气压,自近心端缓慢回拉球囊至颈内外动脉分叉处,反复三次后撤出导管,结

2、扎颈外动脉并缝合皮肤,术后腹腔注射肝素(100u/kg) ,常规预防感染 3d(青霉素 10 万单位) 。肝素在术后即刻给与 100u/kg 腹腔注射 1 次,是肝素的量不足吗?这是一种很经典的模型,成功率应该是很高的,基本是 100。我体会,形成血栓的常见原因如下:1、导管插入时没有撤除球囊内压力。2、导管进入前,球囊表面没有涂抹润滑油。3、动脉牵拉过度,如果在显微镜下发现浅色环,说明动脉平滑肌严重受损,必然形成血栓。4、压力过高。5、向外牵拉太快。权做参考,尤其注意第三点。取颈正中切口,钝性分离左颈总动脉,暴露左颈总动脉及其分叉处,用显微血管夹暂时夹闭左颈总动脉近心端及颈内动脉,将 2F Fogarty 球囊导管从颈外动脉切口插入至左颈总动脉,用 500l 生理盐水充盈球囊,来回抽动 3 次以剥脱颈总动脉内膜。退出球囊,治疗组向损伤血管节段内缓慢注入灌注液(Lipofectamine 2000 转染试剂 40l+pCAGGS-GFP/A20 质粒 200l),

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