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1、沸石分子筛定义沸石分子筛是结晶铝硅酸金属盐的水合物，Mx/m(AlO2)x(SiO2)yzH2O。M 代表阳离子， m 表示其价态数，z 表示水合数， x 和 y 是整数。沸石分子筛活化后，水分子被除去，余下的原子形成笼形结构，孔径为310Å。分子筛晶体中有许多一定大小的空穴，空穴之间有许多同直径的孔（也称“ 窗口” ）相连。由于分子筛能将比其孔径小的分子吸附到空穴内部，而把比孔径大的分子排斥在其空穴外，起到筛分分子的作用，故得名分子筛。沸石分子筛结构（1）四个方面、三种层次： 分子筛的结构特征可以分为四个方面、三种不同的结构层次。第一个结构层次也就是最基本的结构单元硅氧四面体（S
2、iO4）和铝氧四面体（AlO4 ），它们构成分子筛的骨架。相邻的四面体由氧桥连结成环。环是分子筛结构的第二个层次，按成环的氧原子数划分，有四元氧环、五元氧环、六元氧环、八元氧环、十元氧环和十二元氧环等。环是分子筛的通道孔口，对通过分子起着筛分作用。氧环通过氧桥相互联结，形成具有三维空间的多面体。各种各样的多面体是分子筛结构的第三个层次。多面体有中空的笼，笼是分子筛结构的重要特征。笼分为 笼，八面沸石笼， 笼和 笼等。 （2）分子筛的笼： 笼：是 A 型分子筛骨架结构的主要孔穴，它是由 12 个四元环，8 个六元环及 6 个八元环组成的二十六面体。笼的平均孔径为 1.14nm，空腔体积为7603
3、。 笼的最大窗孔为八元环，孔径 0.41nm。 八面沸石笼：是构成 X-型和 Y-型分子筛骨架的主要孔穴，由 18 个四元环、4 个六元环和 4 个十二元环组成的二十六面体，笼的平均孔径为 1.25nm，空腔体积为 8503。最大孔窗为十二元环，孔径 0.74nm。八面沸石笼也称超笼。 笼：主要用于构成 A 型、X-型和 Y 型分子筛的骨架结构，是最重要的一种孔穴，它的形状宛如有关削顶的正八面体，空腔体积为 1603，窗口孔径为约 0.66nm，只允许 NH3、H2O 等尺寸较小的分子进入。 此外还有六方柱笼和 笼，这两种笼体积较小，一般分子进不到笼里去。 不同结构的笼再通过氧桥互相联结形成各
4、种不同结构的分子筛，主要有 A-型、X 型和 Y 型。沸石分子筛的性质沸石分子筛与一般常用的固体吸附剂如硅胶、活性炭、活性氧化铝等相比，在吸附性能方面有二个显著的特点，一个是选择性吸附，另一个是高效率吸附。下面分别讨论。 1、吸附性质沸石分子筛根据分子大小不同进行选择吸附，由于分子筛具有空旷的骨架结构，在结构中存在着很多排列得非常整齐而有规则的孔穴，而且孔的直径也很均匀，其大小和一般分子有相近的数量级。它们只能使直径比孔小的分子进入，直径比孔大的分子则排斥在外，因此，沸石分子筛在吸附时具有筛分分子的作用，或者说对分子的形状大小具有选择作用。利用这一性质，分子筛在吸附时可按形状不同，把物质分离开
5、来。例如正构烷烃分子的临界截面直径是 4.9埃，而其他烃类的临界截面直径均大于 5 埃，用孔径为 5 埃的 5A 分子筛为吸附剂时，则只有正构烷烃能进入笼子中而被吸附，其他烃类则都被排斥在外，这样就可把正构烷烃和其他烃类分离开来，这种过程工业上叫分子筛脱蜡。在催化领域里，也可利用分子筛的筛分性能进行所谓的择形催化。水是极性很强的物质，很容易被沸石所吸附，因此常把沸石作为干燥剂使用，而且和其他干燥剂相比，有其突出的优点。对硅胶和氧化铝等一般吸附剂讲，在水蒸气的分压或浓度很低时，或者吸附温度较高、气流速度较大时，它们的吸水率就很差。可是沸石分子筛，即便在低分压、低浓度、高温和高速等条件下，仍具有很
6、好的吸水效率。 2、离子交换性能 沸石分子筛中存在着大量的阳离子，对合成沸石讲，都是钠离子。这些钠离子能和其他阳离子进行可逆交换，交换后，可使晶体内部的静电场发生变化，从而改变其吸附性能，其改变程度随阳离子性质以及交换度的不同而不同。这样，就可利用不同的阳离子进行不同程度的交换来调节分子筛的吸附性能，并进一步调节它的催化性能，因此离子交换是沸石分子筛的一个极其重要的性质。沸石分子筛之所以能得到极其的广泛的应用，和它具有离子交换性能是分不开的。上面所讲的阳离子的性质包括阳离子电荷的多少，电子构型以及和阳离子半径有关的各种特性。不同的阳离子，这些性质是不相同的，它们能引起沸石对吸附质分子的吸附速度
7、、吸附选择性以及吸附容量的变化。除这些性质以外，有时还必须考虑阳离子的数目、大小和位置等几个因素对沸石性能的影响。对孔径比较小的沸石，这种影响更为明显。例如 NaA 分子筛其孔径为 4 埃，故又叫 4A 分子筛，当 NaA 分子筛中三分之一的钠离子被钙离子所交换时，由于一个钙离子取代了二个钠离子，阳离子数目减少，腾出位置，分子筛的孔径就扩大为 5 埃，故 CaA 又叫 5A 分子筛；若25的钠离子被钾离子所交换时，由于钾离子比钠离子大，故分子筛的孔径明显减小，变为 3 埃，故 KA 又叫 3A分子筛。孔径改变必然引起筛分性能的变化。又如，NaX 一般称为 13X，如果其中的钠离子被钙离子所交换
8、，则其有效孔径为 10 埃左右，即得到 10X 型分子筛。离子交换对沸石的热稳定性也有影响，NaY 用稀土金属离子交换后，热和水热稳定性都明显增加，表现在晶体结构破坏的温度大大提高。如SiO2/Al2O3 为 4.8 的 NaY，当 Na 的交换度达到80时，晶体结构开始破坏的温度从原来的 700上升为 840。但有些阳离子如Ba2+、Cu2+、Ni2+、Fe3+等却能使沸石的稳定性下降，特别是硅铝比较低的沸石下降更为明显。例如，硅铝比为 2 的 NaA 沸石，用 Ba2+交换后，结构开始破坏的温度从原来的 600下降到 90。分子筛的离子交换一般在金属盐的水溶液中进行。所用的金属盐有氯化物、
9、硝酸盐、硫酸盐等。交换时，溶液中的金属阳离子进入沸石中，而沸石中的阳离子则被交换下来进入溶液中。在一定条件下，离子交换式可以达到平衡的。 3、催化性能 沸石分子筛具有独特的规整晶体结构，其中每一类都具有一定尺寸、形状的孔道结构，并具有较大比表面积。大部分沸石分子筛表面具有较强的酸中心，同时晶孔内有强大的库仑场起极化作用。这些特性使它成为性能优异的催化剂。多相催化反应是在同体催化剂上进行的，催化活性与催化剂的晶孔大小有关。沸石分子筛作为催化剂或催化剂载体时，催化反应的进行受到沸石分子筛晶孔大小的控制。晶孔和孔道的大小和形状都可以对催化反应起着选择性作用。在一般反应条件下沸石分子筛对反应方向起主导
10、作用，呈现了择形催化性能，这一性能使沸石分子筛作为催化新材料具有强大生命力。常见的沸石分子筛材料A 型分子筛 类似于 NaCl 的立方晶系结构。若将 NaCl 晶格中的 Na+和 Cl-全部换成 笼，并将相邻的 笼用 笼联结起来就得到 A-型分子筛的晶体结构。8 个 笼联结后形成一个方钠石结构，如用 笼做桥联结，就得到 A-型分子筛结构。中心有一个大的 的笼。 笼之间通道有一个八元环窗口，其直径为 4，故称 4A 分子筛。若 4A 分子筛上 70%的钠离子为 Ca2+交换，八元环可增至 5，对应的沸石称 5A 分子筛。反之，若 70%的 Na+为 K+交换，八元环孔径缩小到3，对应的沸石称 3
11、A 分子筛。 X-型和 Y-型分子筛 类似金刚石的密堆六方晶系结构。若以 笼为结构单元，取代金刚石的碳原子结点，且用六方柱笼将相邻的两个 笼联结，即用 4 个六方柱笼将 5 个 笼联结一起，其中一个 笼居中心，其余 4 个 笼位于正四面体顶点，就形成了八面体沸石型的晶体结构。用这种结构继续连结下去，就得到 X-型和 Y 型分子筛结构。在这种结构中，由 笼和六方柱笼形成的大笼为八面沸石笼，它们相通的窗孔为十二元环，其平均有效孔径为 0.74nm，这就是 X-型和 Y-型分子筛的孔径。这两种型号彼此间的差异主要是 Si/Al 比不同， X-型为 11.5；Y 型为 1.53.0。丝光沸石型分子筛
12、这种沸石的结构，没有笼而是层状结构。结构中含有大量的五元环，且成对地联系在一起，每对五元环通过氧桥再与另一对联结。联结处形成四元环。这种结构单元进一步联结形成层状结构。层中有八元环和十二元环，后者呈椭圆形，平均直径 0.74nm，是丝光沸石的主孔道。这种孔道是一维的，即直通道。高硅沸石 ZSM（Zeolite Socony Mobil）型分子筛 这种沸石有一个系列，广泛应用的为 ZSM-5，与之结构相同的有 ZSM-8和 ZSM-11；另一组为 ZSM-21、ZSM-35 和 ZSM-38 等。ZSM-5 常称为高硅型沸石，其 Si/Al 比可高达 50 以上，ZSM-8 可高达 100，这组
13、分子筛还显出憎水的特性。它们的结构单元与丝光沸石相似，由成对的五元环组成，无笼状空腔，只有通道。ZSM-5 有两组交叉的通道，一种为直通的，另一种为之字型相互垂直，都由十元环形成。通道呈椭圆形，其窗口直径为（0.55-0.60）nm 。属于高硅族的沸石还有全硅型的 Silicalite-1，结构与 ZSM-5 一样，Silicalite-2 与 ZSM-11 一样。沸石分子筛的作用机理分子筛具有明确的孔腔分布，极高的内表面积（600m2/s）良好的热稳定性（1000），可调变的酸位中心。分子筛酸性主要来源于骨架上和孔隙中的三配位的铝原子和铝离子(AlO)+。经离子交换得到的分子筛 HY 上的
14、OH 基显酸位中心，骨架外的铝离子会强化酸位，形成 L 酸位中心。像Ca2+、Mg2+ 、La3+ 等多价阳离子经交换后可以显示酸位中心。Cu2+、Ag+ 等过渡金属离子还原也能形成酸位中心。一般来说 Al/Si 比越高，OH 基的比活性越高。分子筛酸性的调变可通过稀盐酸直接交换将质子引入。由于这种办法常导致分子筛骨架脱铝。所以 NaY 要变成 NH4Y，然后再变为 HY。因为分子筛结构中有均匀的小内孔，当反应物和产物的分子线度与晶内的孔径相接近时，催化反应的选择性常取决于分子与孔径的相应大小。这种选择性称之为择形催化。导致择形选择性的机理有两种，一种是由孔腔中参与反应的分子的扩散系数差别引起
15、的，称为质量传递选择性；另一种是由催化反应过渡态空间限制引起的，称为过渡态选择性。沸石分子筛的应用沸石分子筛具有复杂多变的结构和独特的孔道体系，是一种性能优良的催化剂。ZSM-5 与 Y 型沸石分子筛共同作用应用于 FCC 反应，以获得较高产率的汽油、丙烯和丁烯。MCM-22 沸石分子筛在烷基化反应上具有显著的优势，例如 MCM-22 作为液相烷基化催化剂催化苯和乙烯反应制备乙苯，不仅提高了乙苯选择性，并且 MCM-22 本身的稳定性高，用量少，可以在反应器中进行原位再生，而其它种类催化剂则必须从反应器中取出另行再生。在短链烷基取代芳烃的合成反应上，MCM-56 有更好的活性，并且不容易失活。ZSM-22 在许多工艺中用作催化剂，但主要是用于丁烯骨架异构和正庚烷异构化两个方面。近年来，沸石分子筛由于具有独特的结构及性能，已经在吸附分离、催化等领域取得了广泛的应用。但其至今仍具有很大的研究意义，很多学者仍致力于沸石分子筛的研究中。总之，沸石分子筛已经并且继续改变着化工行业及人类的生活。
