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1、药物化学（满分100分）考试目的药物化学是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。药物化学考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生对药学相关的基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。考试要求测试考生对于药物化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握和理解情况。考试内容熟悉药物化学的研究对象和任务 熟悉有机药物的化学结构与药效关系，掌握产生药效的决定因素，溶解度，分配系数，电离度等理化性质对药效的影响，了解药物与受体作用的构效关系。熟悉新药研究与开发的一般原理和方法。 掌握麻醉药物的作用特点和分类掌握新药发现的途径，了解药物的由来和新药设计的基本思想。从天然产物可卡因经结构简化发现盐酸
2、普鲁卡因的过程,掌握由天然活性物质结构改造发现新药的途径和方法.熟悉局部麻醉药物的结构特点及其用途，代谢及对活性的影响。掌握普鲁卡因,利多卡因的结构,化学名称, 代谢，用途及合成。熟悉镇静催眠药,抗癫痫药结构类型和作用机理.掌握苯巴比妥,地西泮,三唑仑,唑吡坦,苯妥英钠,卡马西平,丙戊酸钠的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途.熟悉奥沙西泮, 水合氯醛, 甲喹酮, 甲丙氨酯, 丙戊酰胺结构特点及用途. 掌握苯巴比妥和咖啡因的合成路线；了解地西泮,唑吡坦,卡马西平的合成路线.掌握巴比妥类药物的结构与体内代谢的关系,及其对药物作用的影响熟悉抗精神病药,抗抑郁药,抗狂躁药和抗焦虑药的结构类型和作
3、用机理.掌握氯丙嗪,氯氮平,丙咪嗪，氟哌啶醇,氟西汀的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途.掌握抗精神病药的立体结构对生物活性的影响,熟悉构效关系.掌握盐酸吗啡的立体结构,结构修饰原理,对活性的影响.掌握镇痛药合成代用品的研究及阿片受体拮抗剂和拮抗性镇痛药的结构特点.熟悉阿片样镇痛药物的结构和活性关系.熟悉内源性镇痛物质及阿片受体学说.掌握吗啡,纳洛酮,哌替啶,美沙酮,喷他佐辛的结构,化学名称,体内代谢及用途. 从分子水平上掌握解热镇痛药及非甾体抗炎药的作用机制. 选择性环氧合酶-2 抑制剂作用的特点 掌握阿司匹林,扑热息痛,吲哚美辛,布洛芬的结构,化学名称,性质及用途.熟悉羟布宗,甲芬那
4、酸,萘普生,双氯芬酸钠,吡罗昔康的结构和用途.掌握布洛芬等常用药物的合成路线. 熟悉拟胆碱药和抗胆碱药的结构类型和作用机理. 掌握阿托品, 溴丙胺太林的结构,用途和构效关系.熟悉毒蕈碱,氯贝胆碱,新斯的明,石杉碱甲的结构及用途.了解拟胆碱药和抗胆碱药的构效关系.通过肌肉松弛药物阿曲库铵的研究和发现过程,掌握利用化学原理进行新药设计的思路. 熟悉作用于肾上腺素能受体药的结构类型和作用机理.掌握肾上腺素,麻黄碱,沙丁胺醇的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途.掌握曲吡那敏,苯海拉明, 氯苯那敏氯雷他定，西替利嗪的结构,性质和作用. 熟悉曲吡那敏,苯海拉明,氯苯那敏的合成路线.熟悉盐酸多巴胺,盐
5、酸哌唑嗪的结构及用途.了解作用于肾上腺素能受体药的构效关系. 了解高血压病病因的过程,由此过程熟悉抗高血压药物的作用靶点.熟悉利尿药的种类及典型药物.掌握利尿药物,钙拮抗剂等药物的作用,类型类型和化学.掌握肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压调节过程中的作用, 掌握该系统中各类药物的发现和发展过程.掌握重点药物硝苯地平,卡托普利,依他尼酸的合成路线.熟悉普萘洛尔，地尔硫卓, 维拉帕米,氯沙坦,螺内酯的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途. 熟悉心脏疾病药物的结构类型和作用机制.了解心肌动作电位的过程和与心律失常的关系.熟悉抗心律失常药物的分类和代表药物.掌握降血脂药的分类和作用.掌握硝酸酯类
6、,钙拮抗剂和-受体阻断剂等药物的作用.掌握常用的心脏疾病药物作用特点.掌握调血脂药的种类及典型药物.掌握1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂，ACE抑制剂及他汀类降血脂药物的构效关系。熟悉卡托普利和吉非贝齐的合成路线。掌握重点药物氯贝丁酯,烟酸,洛伐他丁的合成路线. 熟悉抗过敏和抗溃疡药物的结构类型和作用机制.掌握西咪替丁,雷尼替丁，奥美拉唑,法莫替丁的的结构,性质和作用.了解H2 受体拮抗剂抗溃疡药的发展和对新药研究的意义.熟悉曲吡那敏,苯海拉明,氯苯那敏,西咪替丁,雷尼替丁,奥美拉唑的合成路线. 了解磺胺类,喹诺酮类,恶唑烷酮类合成抗菌药,抗结核药物,抗真菌药物和抗病毒药物的发展和作用机制. 掌
7、握诺氟沙星,环丙沙星,磺胺嘧啶,异烟肼,阿昔洛韦的结构,化学名称,理化性质, 体内代谢及用途.熟悉对氨基水杨酸,益康唑,氟康唑,金刚烷胺,齐多夫定,三氮唑核苷的结构,化学名称及用途.了解磺胺醋酰,磺胺甲基异恶唑的结构,化学名称及用途.了解诺氟沙星、磺胺嘧啶和阿苯达唑的合成路线。了解喹诺酮类、磺胺类药物药物的构效关系。掌握-内酰胺类抗生素的结构特点和作用机理. 熟悉-内酰胺类抗生素的化学性质,稳定性,及半合成青霉素耐酸耐酶及广谱的原因. 掌握青霉素,阿莫西林,头孢氨苄,四环素和氯霉素的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途. 熟悉四环素类抗生素的结构差异及对不稳定性的影响. 了解氨基糖甙类抗生
8、素失效的原因及红霉素的化学不稳定性. 了解半合成青霉素,氯霉素的合成路线. 熟悉抗肿瘤药的结构类型和作用机理. 掌握环磷酰胺,顺铂,氟尿嘧啶和巯嘌呤的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途. 掌握抗代谢药物的设计原理. 了解抗肿瘤抗生素,植物药有效成分的作用环节. 掌握环磷酰胺,氟尿嘧啶的合成路线. 掌握甾体药物分类及结构特征. 了解各种甾体激素药物的作用机制. 掌握雌二醇,睾丸酮,黄体酮和氢化可的松的结构,化学名称,理化性质,体内代谢及用途 了解抗雌激素,抗孕激素的构效关系.了解雌二醇,丙酸睾酮的合成路线. 熟悉维生素的分类和作用机制。掌握维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯和维生素
9、C的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。了解维生素D3和维生素C的合成路线。药学分子生物学（满分100分）考试目的药学分子生物学作为全日制生化与微生物制药专业硕士生入学考试的专业理论基础考试，其目的是考察考生是否具备进行该专业的学习与科研相关的分子生物学知识理论基础。 考试的性质与范围本考试是一种测试应试者掌握分子生物学基本理论的综合性专业水平考试。考试范围包括遗传物质的分子结构、性质和功能，染色质、染色体、基因和基因组，转座子、质粒，DNA复制、突变和修复，RNA转录、转录后加工和翻译，基因表达调控，基因工程，分子生物学发展前沿和热点等基本理论和知识。考生应具备综合应用基础理论知识初步
10、解决基因克隆和重组表达等应用问题。三、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项知识点测试与综合应用技能测试相结合的方法。四、考试内容（或知识点）1. 遗传物质的分子结构、性质和功能（核酸是遗传物质、核酸的结构、核酸的功能、核酸的变性、复性、杂交、基因芯片）2. 染色质、染色体、基因和基因组（染色质和染色体、基因、基因组）3可移动的遗传因子和染色体外遗传因子（转座子、质粒、同源重组）4DNA的复制、突变、损伤和修复5转录、转录后加工（转录的基本原理、转录的过程、转录后加工过程及其机制）6蛋白质生物合成翻译（遗传密码，蛋白质的生物合成，蛋白质转运，蛋白质合成后的折叠与修饰加工，蛋白质工程，
11、结构域，蛋白质组学）7基因表达的调控（基因表达调控的元件和作用方式、调控策略，原核生物的基因表达调控、真核生物的基因表达调控）8基因工程及其在医药工业中的应用（基因工程相关的酶学、基因工程的载体、目的基因制备和常用分离方法、PCR技术、基因克隆和分离的基本步骤、cDNA文库构建、基因文库构建、载体构建的基本过程、基因工程菌株构建的基本过程、重组体的鉴定方法、克隆基因在大肠杆菌中的表达策略）五、考试题型1名词解释（包括英文名称）；2填空题；3问答题；4综合应用题细胞生物学（满分100分）考试性质细胞生物学是全国药学专业硕士入学复试考试的专业基础课程。考试目标本考试大纲的制定力求反映药学硕士专业学
12、位的特点，科学、准确、规范地测评考生细胞生物学的基本素质和综合能力，具体考察考生对细胞生物学基础理论掌握与运用，为国家培养具有较强分析问题与解决问题能力的高层次、应用型、复合型的药学专业人才。本考试旨在两个层次上测试考生对细胞生物学知识掌握的程度和运用能力。两个层次的基本要求分别为：1、熟悉记忆： 对细胞生物学记忆方面的考核。2、综合运用： 运用所学的细胞生物学来综合分析具体问题。考试形式和试卷结构 1、试卷满分及考试时间本试卷满分为100分，考试时间为120分钟2、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题、答题卡和答题纸组成，选择题和判断题的答案必须涂写在答题卡上，其他题目的答案必须写在答
13、题纸相应的位置上。考生不得携带具有存储功能的计算器。四、考试内容1、 细胞生物学的研究对象、内容和范围；细胞生物学的研究进展。2、细胞生物学的研究方法；细胞工程技术。3、细胞的基本特征；原核细胞与真核细胞概念的确立；细胞的能量代谢与生物催化剂。4、细胞质膜与细胞外基质；细胞膜与细胞表面特化结构；细胞连接；细胞外基质。5、物质的跨膜运输与信号传递；细胞信号传递。6、内质网与核糖体；高尔基复合体与细胞分泌；溶酶体。7、细胞骨架；微管；微丝；中间纤维；核骨架。8、细胞增殖及其调控；细胞周期与细胞分裂；细胞分化与基因表达调控。9、细胞衰老与凋亡。化学制药工艺学（满分100分）考试性质化学制药工艺学是我
14、校药学专业型硕士研究生入学复试中必考的一门专业基础课程。考试目标化学制药工艺学是培养从事化学合成药物研制、工艺研究及工业生产的专门人才的主干课程。本课程主要介绍了药物合成路线设计、工艺路线选择的基本理论与规律，工艺研究的基本理论、基本实验方法和技能；“三废”防治的基本常识，中试的放大，制订生产规程的基本知识等。通过本课程的学习，可以使学生熟悉典型药物的合成原理与生产工艺，加深对化学制药工艺学基本理论和基本知识的认识和理解，学会运用化学、药物合成、制药工艺等基本理论与知识，解决化学药物合成与生产实际中的有关问题，为从事化学制药工艺学研究奠定基础。本课程基本要求如下：1、了解制药工业的现状和化学制
15、药工业的特点；2、熟悉化学合成药物工艺路线的设计方法及其选择与评价；3、熟练掌握化学合成药物工艺研究技术，反应条件与影响因素；4、了解手性药物的发展动向，掌握手性药物的制备技术；5、掌握中试放大的研究方法和研究内容，了解生产工艺规程的内容和作用；6、了解化学制药与环境保护的关系，掌握“三废”处理的常规方法。三、考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为100分，考试时间为120分钟。2、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。考生可携带计算器。3、试卷结构涉及的考题类型有：名词解释、填空题、选择题、判断题、问答题和计算题 四、考试内容第一章 绪论1、掌握化学制药工艺学的研究对象和化学制药工业
16、的特点；制药业的发展现状和化学制药工艺学及其研究内容。2、了解化学制药工业在化学工业中的地位和国内外发展情况。第二章 药物合成工艺路线的设计和选择1、掌握药物合成路线设计的基本方法。2、熟悉药物工艺路线的评价与选择的原则和方法。3、了解选择与改革工艺路线的基本思路。第三章 化学合成药物的工艺研究1、掌握根据质量作用定律和反应机理了解反应速度和反应物浓度的关系；温度和压力对反应的影响及其选择。催化剂作用的基本特征、活性及其影响因素。2、熟悉反应速度和反应物浓度的经验规则；药品质量管理和工艺研究中的特殊试验。3、了解化学合成药物工艺研究的主要内容、基本方法、影响因素。第四章 手性药物的制备技术1、掌握消旋体拆分技术，包括结晶法拆分外消旋混合物、结晶法拆分非对映异构体、对映异构体的动力学拆分和色谱分离与拆分新技术。2、熟悉影响手性药物成本的主要因素，了解手性药物的概念，利用前手性原料和手性源制备手性药物的技术、工艺研究。第五章 中试放大与生产工艺规程1、掌握中试放
