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1、1、 中药制剂分析特点（23 页）1. 中医药理论的指导性。应以中医药理论为指导，遵循中医组方原则，选择君药或臣药中合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量，并力求建立有效的分析方法。2.中药制剂化学成分的复杂性：通常含有大量的各种结构和性质及其相似的化学成分。3. 中药制剂杂质来源的多途径性：（1）非药用部位及未除净的泥沙。（2）药材产地水源，土壤，空气等生长环境的污染，农药化肥的滥用。（3）包装，保管不当发生的霉变，走油，泛糖，虫蛀。（4）洗涤原料药材的水质二次污染。4.中药制剂的质量影响因素的多样性：（1）原料药材的影响。（2）炮制方法的影响。（3）制剂工艺和辅料的影响。（4）中药制剂包
2、装.工艺，保管的影响。2中药制剂分析的基本程序（5 页）取样、供试品溶液的制备、供试品溶液的测定（鉴别检查或含量测定） 、书写检验报告3中药制剂的发展趋势（6 页）1中药制剂分析方法朝着仪器化、自动化、快速和微量的方向发展。2检测成分朝多指标方向发展。3中药化学对照品研究使测定成分朝专属性方向发展。4由单一成分分析逐步朝整体特征分析的方向发展。5进行体内药物分析。6进行在线检测。7加强重金属、有害元素及农药残留等的监控。6、影响薄层色谱的主要原因（25 页）1供试品溶液的制备，若杂质干扰较为严重，则还需要做进一步的分离纯化。2薄层板的选择，不同厂家或不同批次的商品预制板质量不完全相同，会影响分
3、析结果的重现性。3展开剂的选择，考虑溶剂的极性和选择性；加入少量弱酸或弱碱性溶剂，以防止斑点拖尾；一般尽量不使用苯；展开剂宜临用前配制，多元溶剂系统应注意准确性。4展开剂蒸汽的饱和，选择较小体积的展开缸；薄层板在缸内预饱和；在展开缸内壁贴上浸有展开剂的滤纸条。5对照物的选择， （对照品、对照药材、对照提取物）从制剂处方中去除待鉴别的药味，余下各药按供试品溶液制法同法制备，得到阴性对照液。阴性对照液是用来判断方法的专属性。6湿度和温度，操作环境的相对湿度和温度往往影响色谱的分离效果。7、杂质的来源（34 页）*原料中带入的杂质即非药用部位、泥土和砂石。GAP*生产过程中引入的杂质即各种溶剂试剂等
4、残留在制剂中。GMP *贮藏过程中产生的杂质即霉变，产生毒性物质或使药效降低。GSP8、水分测定法（47 页）烘干法：适用于不含挥发性成分的药品（连续两次称重的差异不超过 5mg为止）甲苯法：适用含挥发性成分的药品。减压干燥法：适用含有挥发性成分的贵重药品。气相色谱法：适用各种类型药品中微量水分的准确测定。9、样品的提取方法有哪些（63 页）浸泡提取法， （溶剂用量为样品重量的 10100 倍，浸泡时间 124h，按提取温度不同有冷浸、温浸、热水、浸泡提取。浸泡提取法优点是操作简单。其中冷浸法适用于热不稳定的样品。 ）回流提取法，对热不稳定或具有挥发性的成分不宜使用。连续回流提取法，提取效率高
5、，所需溶剂少，提取杂质少，操作简便，但对受热易分解的成分不宜使用。超声提取法 .超临界流体萃取法：适用于热不稳定物质。10、超临界流体萃取法的特点（64 页）具有速度快、萃取效率高、方法准确、选择性强、节省溶剂、易于自动化可避免使用易燃、易爆、有毒的有机溶剂，能与色谱和光谱等分析仪器联用的特点。11、中药样品分离净化方法（65 页）沉淀法：蒸馏法：促使挥发性成分从馏出液中完全游离出来，常用的无机盐如NaCl、Na2SO4、MgSO4 等液-液萃取法：直接萃取法（常用试剂有三氯甲烷、乙酸乙酯和乙醚） 、离子对萃取法。经典柱色谱法：氧化铝、大孔吸附树脂、聚酰胺12、常用含量测定方法（65 页）1、
6、化学分析法：包括重量分析法和滴定分析法。2、紫外-可见分光光度法：常用于黄酮、蒽醌、多糖等各类总成分的含量测定。3、原子吸收分光光度法：适于矿物药、重金属、有害元素。4、荧光分析法：5、薄层扫描法：6、气相色谱法：适于易挥发物质、有机残留量、水分、含醇量。单一成分的测定7、高效液相色谱法：单一成分的测定。8、毛细管电泳法：13. 化学分析适用哪些物质成份？化学分析重量法和滴定分析法。主要用于测定含量较高的一些有机成分及含矿物药制剂中的无机成分，如总生物碱，总黄酮，总有机酸，总皂苷及矿物药成分等。剧毒性成分或贵重药材成分。14紫外-可见分光光度法用于哪些测定？用于分子对 200760nm 波长范
7、围有吸收的物质。具有灵敏度高，准确，仪器价格低廉，操作简单等特点。在中药制剂分析中常用与总黄酮，总蒽醌，总多糖等各类总成分的含量测定。测定法：对照品比较法；吸收系数法标准曲线法；15气相色谱法？系采用气体为流动相流经色谱柱进行分离测定的方法。主要用于测定制剂中揮发油及其他揮发性成分的含量。如：冰片，桉叶素，樟脑，厚朴酚，丁香酚，龙脑等。还可用于中药及其制剂中含水量测定、含醇量的测定等。16原子吸收分光光度法适用与哪些测定？是以待测元素气态基态原子对该元素特征谱线的吸收为基础。可用于中药制剂中矿物药成分的测定及制剂中重金属，毒害元素检测。AAS 法主要特点是：准确度高，灵敏度高，选择性好，抗干扰
8、能力强。分析速度快，应用广，能测定几乎全部金属元素和部分非金属元素。17HPLC 有哪些检测器紫外检测器（UV）：有紫外吸收的物质蒸发光散射监测器（ELSD）紫外末端吸收的物质。荧光检测器：产生荧光的物质。电化学检测器18酸性染料比色法？在适当的 pH 介质中，生物碱（B）可与氢离子（H ）结合成阳离子 BH ，与染料阴离子（In ）定量地结合成有色离子对（BH In ） ，此离子对可定量地溶于某些有机溶剂，测定有机溶剂的吸光度即可测定生物碱含量。常用的染料有：甲基橙,溴百里酚蓝、溴甲酚绿、溴酚蓝等。12419麻黄碱口服液鉴别和含量测定（1）鉴别-TLC 法1）供试品溶液的制备：取本品用适量水
9、稀释 ，转移至分液漏斗中，用浓氨试剂调节 pH1012,用乙醚振摇提取，合并乙醚液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为供试品溶液。2）对照品溶液的制备：盐酸麻黄碱对照品，加甲醇适量，制成对照品溶液。3）鉴别法：点样：吸取供试品和对照品溶液适量。薄层板：硅胶 G 薄层板。展开剂：三氯甲烷-甲醇-浓氨水（40:10:1）显色剂：茚三酮试剂，在 150C 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在于对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的点。 （2）含量测定-HPLC 法1）色谱条件：反相 C18 柱、流动相：乙腈-磷酸，检测波长：205nm。2）供试品溶液的制备：精密量取本品加水及浓氨水，用乙醚提取，合并
10、乙醚液，低温回收溶剂至干，残渣加乙醇使溶解，转移到量瓶中，加 0.1moI/L 盐酸溶液至刻度，摇匀，即得。3）对照品溶液的制备：取盐酸麻黄碱对照品适量，精密称定，加0.1mo1/L 盐酸溶液制的溶液，即得。4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 101,注入液相色谱仪，测定，即得。20游离蒽醌的测定-分光光度法供试品溶液的制备：取中药制剂适量，精密称定，用三氯甲烷回流提取，提取液转移到漏斗中，加碱提取，合并碱液，用少量三氯甲烷洗涤碱液，取碱液定容，滤过，滤液在沸水中加热 4min，冷却至室温，静置 30min。对照品溶液的制备： 1，8-二羟基蒽醌加三氯甲烷溶解，为对照品溶液。测定
11、条件：测定波长 510nm。22中药制剂质量标准的内容：1. 名称2. 处方：重量以 g 为单位。体积以 ml 为单位；全处方量应以制成 1000 个最小制剂单位为准。3. 制法：4. 性状：形状，大小，质地，气味，色泽，味道等。 外用药及剧毒药不描述味道。5. 鉴别：（1）显微鉴别（2）一般理化鉴别（3）色谱鉴别6. 检查：制剂通则检查和杂质检查。7. 浸出物测定：8. 含量测定：化学分析法和分光光度法测定总成分；GC 和 HPLC 测定单一成分。9. 功能与主治。10. 用法和用量11. 注意12. 规格13. 贮藏。23含量测定的方法学内容1. 提取条件的选定。2. 净化分离方法的选定。
12、3. 测定条件的选择：紫外分光光度法中 pH 值，测定波长的选择；气相色谱法中固定相，检测器，内标物的选择；高校液相色谱法中固定相。流动相。检测器及检测波长的选择。4. 空白试验条件的选择5 分析方法验证：精密度、重复性、回收率等。24超高效液相色谱法的特点：1. 使用 的固定相颗粒2um。2. 提供高压溶剂输送系统。3. 系统的死体积小。4. 快速自动进样器。5. 快速检测器。6. 高速数据采集，控制系统。25玉屏风口服液中黄芪甲苷（皂苷）的含量测定（1）色谱条件与：反相 C18 柱，流动相为乙腈-水（35：65） ，蒸发光散射检测器。（2）对照品溶液制备：取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加
13、甲醇定容。（3）供试品溶液制备：精密量取本品 20ml，用水饱和正丁醇振摇提取，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，正丁醇提取液回收至干，残渣加甲醇溶解并定容至 10ml。（4）测定法：分别精密吸取对照液及供试液 10ul 注入液相色谱仪。测定。用外标二点法对数方程计算。中药制剂分析的任务是对中药制剂的各个环节（原料、半成品及成品）进行质量分析国家药品标准包括中华人民共和国药典和局颁药品标准中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引，每 5 年审议改版一次检验程序分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告取样的原则是均匀合理，取样必须具有科学性、真实性、代表性粉末状样品的取样方法可
14、用圆锥四分法提取方法：溶剂提取法（萃取法、冷浸法、回流提取法、超声提取法、连续回流提取法）水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法、升华法、微波辅助萃取净化方法：液-液萃取法、色谱法、沉淀法、盐析法、固相微萃取固体取样法可分抽取样品法、圆锥四分法升华提取法适用于具有升华性质的成分提取鉴别方法包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别中药制剂分析的原始记录要真实、完整、清晰、具体中药制剂的检查包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查第五章挥发油按化学结构分类分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物总挥发油的测定用蒸馏法测定生物碱类成分分析显色剂：改良碘化铋钾试剂总皂苷的含量测定方法有重量法、比
15、色法三萜皂苷类单体成分含量测定方法有薄层色谱法、高效液相色谱法（使用的检测器是蒸发光散射检查器 ELSD）大多数黄铜结构中存在有桂皮酰基和苯甲酰基组成的交叉共轭体系简述中药制剂中结合蒽醌成分含量测定方法蒽醌苷类成分极性较强，可以用极性溶剂提取，通常是取游离蒽醌测定项下的药渣将苷提出，水解成苷元后再测定；也可将药渣先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定；或取待测样品先行酸水解，然后用非极性溶剂提取苷元后测定，其结果为总蒽醌含量，从中减去游离蒽醌含量，即得结合蒽醌的含量第六章天然牛黄是牛黄的胆结石牛黄所含化学成分最多的是胆色素属于胆酸含量测定方法是酸碱滴定法、比色法、薄层扫描法、分光光度法麝香的主要化学成分是麝香酮，主要定量方法有气相色谱法、薄层扫描法、高效液相色谱熊胆的主要成分是胆汁酸类斑蝥的主要活性成分是斑蝥素（即斑蝥酸酐）斑蝥含量测定的法定方法是气相色谱法
