《2021届6月天津高三生物模拟试卷分类汇编05 遗传规律和应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021届6月天津高三生物模拟试卷分类汇编05 遗传规律和应用（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（天津和平区2021年高三第一次质量调查）8. 某种家兔的毛色由常染色体上的一对等位基因控制，白色（A）对黑色（a）为显性。若某人工饲养的家兔种群（处于遗传平衡状态）中，控制白毛和黑毛的基因的频率均为0.5，现该家兔种群随机交配并进行人工选择，逐代淘汰黑色个体。下列说法正的是（ ）。A. 淘汰前，该家兔种群中黑色个体数量与白色个体数量相等B. 黑色兔淘汰一代后，种群中a的基因频率下降到0.25C. 黑色兔淘汰两代后，家兔种群中AA与Aa的数量比为21D. 随着淘汰代数的增加，家兔种群中纯合子的比例不断增加【答案】D【解析】【分析】基因频率、基因型频率计相关计算（1）基因频率：指在一个种群基因库
2、中，某个基因占全部等位基因数的比率。定义公式法：某基因频率=（纯合子个体数2+杂合子个体数）（ 个体总数2）基因型比率法：某基因频率=纯合子基因型比率+1/2杂合子基因型比率（2）基因型频率：指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。基因型频率=该基因型的个体数目该种群个体总数【详解】A、淘汰前，该家兔种群中显性个体应该多于隐性个体，即白色个体数量多于黑色个体数量，A错误；B、黑色兔淘汰一代后，AA：Aa1：2，则a1/3，B错误；C、黑色免淘汰两代后，兔群中AA：Aa1：1，C错误；D、随着淘汰代数的增加，该家兔种群中AA的频率逐渐增加，D正确。故选D。【点睛】（天津和平区2021年高三第一次
3、质量调查）阅读以下材料，完成下面小题帕金森病（PD）是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病、已经发现了多个与PD相关的遗传基因，他们分布在不同的染色体，具有多个不同的突变位点，并最终引起相应的蛋白质功能改变出现PD的表现。其中发现Parkin基因能引起少年型帕金森病。下图是某男性患者（Parkin 基因引起）的家族遗传系谱。11. 2肯定含有致病的 Parkin基因（ ）A. 次级卵母细胞B. 初级卵母细胞C. 第一极体D. 卵细胞（天津和平区2021年高三第一次质量调查）12. Parkin基因结构如图2。对图1家庭六位成员的DNA测序分析发现，患者Parkin基因中的某个区域X （长度278
4、bp）存在序列异常，区域X用Mwo酶处理后，电泳结果如图3（bp表示碱基对）。与正常人相比，患者的Parkin基因区域x序列异常的关体改变为（ ）。A. 碱基对缺失B. 碱基对增加C. 碱基对改变D. 碱基对重复【答案】11. B 12. A【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、题图分析，图1中双亲正常，但有患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因
5、为A、a表示），则图中2的基因型为Aa。【详解】1.由上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，根据后代有隐性纯合子可知，2肯定是杂合子（Aa），其初级卵母细胞一定含有等位基因，即一定有正常基因和致病基因，次级卵母细胞、第一极体和卵细胞的产生过程经过了同源染色体分离，因此这些细胞不一定含有致病基因，综上所述，B符合题意。故选B。2.系谱图中各个成员的表现并结合电泳分析可知，II4和II5患病，其基因型为aa，因此正常基因的长度为97181278bp，致病基因的长度为272bp，故与正常人相比，患者的致病基因的长度变短了，因此患者的Parkin基因区域X序列发生了碱基对缺失，A符合题意。故选A。【点
6、睛】熟知基因分离定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据遗传系谱图分析遗传病的致病方式是解答本题的前提，能正确分析图中的相关信息并能正确作答是解答本题的另一关键。（天津和平区2021年高三第一次质量调查）17. 表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其全甲基化。
7、（1）由于图2中过程的方式是半保留复制，所以其产物都是_（半/全）甲基化的，因此过程必须经过_的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。（2）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制_。（3）小鼠的A基因编码胰岛素生长因子2 （IGF2）， a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF2 是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表现型应为 _ 。F1雌雄个体间随机
8、交配，则F2的表现型及其比例应为 _ _ 。【答案】 (1). 半 (2). 维持甲基化酶 (3). 基因的表达 (4). 全部正常 (5). 正常矮小 (6). 11【解析】【分析】根据题意分析可知：由于表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，说明其基因没有发生突变；根据题干信息，应用基因分离定律分析胚胎中基因的表达情况，推测后代的表现型；根据图示分析DNA复制的半保留特点和DNA甲基化形成过程。【详解】（1）图 2 中过程的模板链都含甲基，过程的方式是半保留复制，而复制后都只含一个甲基，所以其产物都是半甲基化的。因此过程必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的
9、甲基化状态。（2）由于 RNA 聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录。研究发现，启动子中“CG 岛”的甲基化会影响相关蛋白质（RNA 聚合酶）与启动子的结合，不能合成mRNA，从而抑制基因的表达。（3）由于在小鼠胚胎中，来自父本的 A 及其等位基因能够表达，来自母本的A则不能表达。所以纯合矮小雌鼠（aa）与纯合正常雄鼠（AA）杂交，则 F1 的表现型应为全部正常（Aa）。由于卵细胞中的 A 及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，精子中的 A 及其等位基因由于启动子非甲基化而表达；并且含 A 的精子含 a 的精子11，所以 F1 雌雄个体间随机交配，后代中的基因型为AA（表现为正常）：Aa：Aa
10、：aa（矮小）=1111，由于后代中Aa基因型的个体中的A基因有些来自于父亲，有些来自于母亲，因此Aa基因型个体一半表现为正常，一半表现为矮小，因此F2 的表现型及其比例应为正常矮小11。【点睛】本题结合图解，考查DNA的复制、基因分离定律的实质及应用、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记DNA分子复制方式；识记遗传信息转录和翻译的条件等及知识，掌握基因分离定律的实质，能结合图中和题中信息准确答题，属于考纲理解层次的考查。（2021天津河北区高三质检二）8. 某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一个显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验，下列杂交组合及结果（如表所示）正确
11、的是（ ） 亲本子代基因所位置A纯合突变体（）与纯合正常个体（）雄性全为突变体，雌性全为正常个体基因只能位于Z染色体上B纯合突变体（）与纯合正常个体（）突变体：正常体=1:1基因只能位于常染色体上C纯合突变体（）与纯合正常个体（）全为突变体基因只能位于Z染色体上D纯合突变体（）与纯合正常个体（）全为突变体基因只能位于常染色体上A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【分析】性染色体组成为ZW型的生物体，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，当基因位于Z染色体上时，若选择隐性雄性和显性雌性的个体杂交，则子代中雄性均为显性性状，雌性均为隐性性状。当基因位于常染色体上时，隐性
12、雄性和纯合显性雌性的个体杂交，后代都是显性性状。【详解】A、为判定突变基因的位置，若选择显性纯合体为母本，隐性纯合体为父本，当基因位于Z染色体上，则亲本基因型为ZaZaZAW，子代的基因型为ZAZa与ZaW，表现型是雄性全为突变体、雌性全为正常个体，A正确；B、若基因位于常染色体上，则亲本基因型为AAaa，子代的基因型为Aa，表现型全为突变型，B错误；CD、若选择纯合突变体（）与纯合正常个体（），当基因位于Z染色体上时，则亲本基因型为ZAZAZaW，子代基因型为ZAZa与ZAW，子代表现型全为突变体；当基因位于常染色体上时，则亲本基因型为AA与aa，子代基因型为Aa，表现型也全为突变体，所以若
13、选择纯合突变体（）与纯合正常个体（）为亲本，则不能通过子代的表现型判定基因的位置，CD错误。故选A。【点睛】本题考查伴性遗传和常染色体遗传的区别，意在考查考生对伴性遗传规律的理解能力，易错点为ZW型决定的生物雌雄的性染色体组成分不清。（2021天津河北区高三质检二）17. 某种实验动物，其性别决定方式为ZW型，正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表
14、所示，请回答下列问题正常翅裂翅无翅雌性4801600雄性300100180（1）有翅性状和无翅性状中，显性性状为_，其基因位于_染色体上。（2）亲本裂翅雌性个体基因型为_。（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法，请一并说明原因是_。（4）F2裂翅雄性基因型及比例为_。【答案】 (1). 有翅 (2). ZW(性) (3). eeZfWF (4). 否，不存在eeZfZf个体 (5). eeZFZF： eeZFZf=1：4【解析】【分析】由题意可知，两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于有翅和无翅来说，F1和F2，中无翅只出现在雄性 （ZZ），而雌性中没有无翅（ZW），说
15、明控制有翅和无翅的基因F/f位于性染色体上（可能只在Z染色体上或Z和W染色体上），因此控制正常翅和裂翅的基因E/e位于常染色体。由于亲本为裂翅雌性和正常翅雄性（亲本全是有翅），F1中为正常翅，没有裂翅，出现无翅，说明正常翅和有翅都是显性性状。若控制有翅和无翅的基因F/f只位于Z染色体上，F1中雄性无翅的基因型是ZfZf，故亲本的雌性基因型中一定有Zf W，其表现型为无翅，与题意不符，因此控制有翅和无翅的基因F/f位于Z和W染色体上。F1中雌性全为正常翅，所以亲本的基因型为eeZfWF（裂翅雌性）和EEZFZf （正常翅雄性），F1中的基因型为EeZFZf（正常翅雄性）、EeZfZf（无翅雄性）、EeZFWF（正常翅雌性）、EeZfWF（正常雌性）。【详解】（1）由分析可知，有翅性状和无翅性状中，显性性状为有翅。 其基因位于ZW染色体上。（2
